Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten lähestymismenetelmien vaikutus ajanvaraukseen, tapaamisen loppuunsaattamiseen ja MMR-rokotteen vastaanottamiseen

keskiviikko 7. elokuuta 2024 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tavoitteenamme on selvittää erilaisten tukimenetelmien (esim. automaattiset muistutuspuhelut/tekstiviestit henkilökohtaisilla puheluilla/tekstiviesteillä tai ilman) 12–14 kuukauden ikäisille tai 4-vuotiaille lapsille, joiden on määrä tulla WCC-käynnille ja joille ei ole määrätty sellaista seuraavan 45 päivän aikana tapaamisaikataulun tuloksista , tapaamisen suorittaminen ja MMR-rokotteen vastaanottaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1312

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 4 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 12-14 kuukautta TAI 4 vuotta vanha
  • ei ole vielä saanut ensimmäistä MMR:ää (12–14 kuukauden ikäisille) TAI toista MMR:ää (4-vuotiaille)
  • Ei ole käynyt lapsitarkastuksessa viimeisten 365 päivän aikana (4-vuotiaille)
  • Aikoja ei ole varattu seuraavien 45 päivän aikana
  • Vanhemman suosima kieli = englanti tai espanja

Poissulkemiskriteerit:

  • Puhelinnumero ei ole saatavilla sähköisessä sairauskertomuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Muut: 1 automaattinen viesti
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat yhden HIPAA-yhteensopivan automaattisen puhelu- tai tekstimuistutuksen (perustuu EHR:ään tallennettuun mieltymykseen), että heidän lapsensa on määrä tarkastukseen ja tietoa ajanvarauksesta.
Muut: Ei henkilökohtaista yhteydenottoyritystä
Henkilökohtaista yhteyttä ei oteta.
Kokeellinen: Käsivarsi 2
Muut: Ei henkilökohtaista yhteydenottoyritystä
Henkilökohtaista yhteyttä ei oteta.
Muut: 2 automaattista viestiä
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat 2 HIPAA-yhteensopivaa automaattista puhelu- tai tekstimuistutusta (EHR:ään tallennettujen mieltymysten perusteella), että heidän lapsensa on tulossa tarkastukseen, ja tietoa ajanvarauksesta.
Kokeellinen: Käsivarsi 3
Muut: 1 automaattinen viesti
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat yhden HIPAA-yhteensopivan automaattisen puhelu- tai tekstimuistutuksen (perustuu EHR:ään tallennettuun mieltymykseen), että heidän lapsensa on määrä tarkastukseen ja tietoa ajanvarauksesta.
Muut: 1 henkilökohtainen yhteydenottoyritys
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat lääkintäavustajalta tekstiviestin, jossa kerrotaan, että heidän lapsensa on määrä tarkastukseen. Tämän jälkeen lääkärinhoitaja soittaa henkilökohtaisesti ja auttaa vanhempaa tapaamisen varaamisessa.
Kokeellinen: Käsivarsi 4
Muut: 2 automaattista viestiä
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat 2 HIPAA-yhteensopivaa automaattista puhelu- tai tekstimuistutusta (EHR:ään tallennettujen mieltymysten perusteella), että heidän lapsensa on tulossa tarkastukseen, ja tietoa ajanvarauksesta.
Muut: 1 henkilökohtainen yhteydenottoyritys
Soveltuvien potilaiden vanhemmat saavat lääkintäavustajalta tekstiviestin, jossa kerrotaan, että heidän lapsensa on määrä tarkastukseen. Tämän jälkeen lääkärinhoitaja soittaa henkilökohtaisesti ja auttaa vanhempaa tapaamisen varaamisessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuitti MMR-rokotuksesta
Aikaikkuna: 15 kuukauden ikään mennessä (12-14 kuukauden ikäisille lapsille) tai 3 kuukauden sisällä toimenpiteen saamisesta (4-vuotiaille lapsille)
Lapselle annettu MMR (Kyllä tai Ei) sähköisen sairauskertomusdokumentaation perusteella
15 kuukauden ikään mennessä (12-14 kuukauden ikäisille lapsille) tai 3 kuukauden sisällä toimenpiteen saamisesta (4-vuotiaille lapsille)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajanvaraus sovittu
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä toimenpiteen saamisesta
Ajanvaraus (Kyllä tai Ei) perustuu sähköiseen sairauskertomusdokumentaatioon
2 viikon sisällä toimenpiteen saamisesta
Tapaaminen suoritettu
Aikaikkuna: 8 viikon kuluessa toimenpiteen saamisesta
Ajanvaraus suoritettu (Kyllä tai Ei) sähköisen sairauskertomusdokumentaation perusteella
8 viikon kuluessa toimenpiteen saamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Tutkijat

  • Opintojohtaja: William B Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0769

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveydenhuollon käyttö

Kliiniset tutkimukset 1 automaattinen viesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa