Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige opsøgende metoder på aftaleplanlægning, aftaleafslutning og modtagelse af MFR-vaccination

7. august 2024 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Vores mål er at bestemme effektiviteten af ​​forskellige opsøgende metoder (f.eks. automatiske påmindelsesopkald/sms-beskeder med eller uden personlige opkald/sms) til børn i alderen 12-14 måneder eller 4 år, som skal på et WCC-besøg og ikke har planlagt et inden for de næste 45 dage om resultaterne af aftaleplanlægning , aftaleafslutning og modtagelse af MFR-vaccinationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1312

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 4 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 12-14 måneder gammel ELLER 4 år gammel
  • Har endnu ikke modtaget første MFR (for 12-14 måneder) ELLER anden MFR (for 4-årige)
  • Har ikke haft et brøndtjek inden for de sidste 365 dage (for 4-årige)
  • Der er ikke planlagt tid inden for de næste 45 dage
  • Forældrenes foretrukne sprog = engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Telefonnummer er ikke tilgængeligt i elektronisk journal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Andet: 1 automatisk besked
Forældre til berettigede patienter vil modtage 1 HIPAA-kompatibel automatisk opkald eller sms-påmindelse (baseret på præference registreret i EPJ), om at deres barn skal til kontrol og information om, hvordan man planlægger en aftale.
Andet: Intet forsøg på personlig kontakt
Der vil ikke blive gjort forsøg på personlig kontakt.
Eksperimentel: Arm 2
Andet: Intet forsøg på personlig kontakt
Der vil ikke blive gjort forsøg på personlig kontakt.
Andet: 2 automatiske beskeder
Forældre til kvalificerede patienter vil modtage 2 HIPAA-kompatible automatiske opkalds- eller sms-påmindelser (baseret på præference registreret i EPJ), om at deres barn skal til kontrol og information om, hvordan man planlægger en aftale.
Eksperimentel: Arm 3
Andet: 1 automatisk besked
Forældre til berettigede patienter vil modtage 1 HIPAA-kompatibel automatisk opkald eller sms-påmindelse (baseret på præference registreret i EPJ), om at deres barn skal til kontrol og information om, hvordan man planlægger en aftale.
Andet: 1 personlig kontaktforsøg
Forældre til berettigede patienter vil modtage en sms fra en lægeassistent, der informerer dem om, at deres barn skal til kontrol. Dette vil blive efterfulgt af et personligt opkald fra lægeassistenten for at hjælpe forælderen med at planlægge en aftale.
Eksperimentel: Arm 4
Andet: 2 automatiske beskeder
Forældre til kvalificerede patienter vil modtage 2 HIPAA-kompatible automatiske opkalds- eller sms-påmindelser (baseret på præference registreret i EPJ), om at deres barn skal til kontrol og information om, hvordan man planlægger en aftale.
Andet: 1 personlig kontaktforsøg
Forældre til berettigede patienter vil modtage en sms fra en lægeassistent, der informerer dem om, at deres barn skal til kontrol. Dette vil blive efterfulgt af et personligt opkald fra lægeassistenten for at hjælpe forælderen med at planlægge en aftale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtagelse af MFR-vaccination
Tidsramme: Inden for 15 måneders alderen (for børn, der er 12-14 måneder gamle), eller inden for 3 måneder efter modtagelse af intervention (for børn i alderen 4 år)
MFR administreret til barn (Ja eller Nej) baseret på elektronisk journaldokumentation
Inden for 15 måneders alderen (for børn, der er 12-14 måneder gamle), eller inden for 3 måneder efter modtagelse af intervention (for børn i alderen 4 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aftalt aftale
Tidsramme: Inden for 2 uger efter modtagelse af intervention
Aftalt tid (Ja eller Nej) baseret på elektronisk journaldokumentation
Inden for 2 uger efter modtagelse af intervention
Udnævnelse gennemført
Tidsramme: Inden for 8 uger efter modtagelse af intervention
Aftale gennemført (Ja eller Nej) baseret på elektronisk journaldokumentation
Inden for 8 uger efter modtagelse af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Efterforskere

  • Studieleder: William B Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2020

Først opslået (Faktiske)

28. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0769

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udnyttelse af sundhedsvæsenet

Kliniske forsøg med 1 automatisk besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner