COVID-19 IgG 抗体 45-65 が陽性反応を示した後も保持している症例の割合を調べるための研究
2020年10月27日 更新者：Dr.Deb Sanjay Nag、Tata Main Hospital
血清監視対策として、産業労働力ジャムシェドプール (インド) の無症候性の従業員が COVID-19 IgG 抗体について検査されました。
COVID-19 IgG抗体が陽性だった検査を受けた従業員のうち、最初に陽性と検査されてから45〜65日後にCOVID-19 IgG抗体を保持していた症例の割合を見つけることを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
血清監視対策として、6 月 28 日から 7 月 15 日の間に、産業労働力ジャムシェドプール (インド) の 3296 人の無症状従業員が、ErbaLisa COVID-19、Erba Corporate Services (英国) によって、スパイク サブユニット抗原に特異的な COVID-19 IgG 抗体について検査されました。 2020年。
COVID-19 IgG抗体が陽性であると検査された症例は、最初に陽性と検査されてから45〜65日後に、COVID-19 IgGの存在について繰り返し検査されました。 これは、最初に陽性反応を示してから 45 ～ 65 日間、IgG 抗体を保持している症例の割合を調べることを目的として行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
201
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jharkhand
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Jamshedpur、Jharkhand、インド、831011
- Dr.Deb Sanjay Nag
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
無症状の労働力
説明
包含基準:
2020年6月28日から7月15日の間にSARS-CoV-2 IgG抗体陽性
除外基準:
2020年6月28日から7月15日までSARS-CoV-2 IgG抗体陰性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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2020年6月28日から7月15日の間にSARS-CoV-2 IgG抗体陽性
血清監視対策として、6 月 28 日から 6 月 28 日までの間に、ErbaLisa COVID-19、Erba Corporate Services (英国) によって、産業労働力 Jamshedpur (インド) の 3296 人の無症候性従業員が、スパイク サブユニット抗原に特異的な SARS-CoV-2 IgG 抗体について検査されました。 2020 年 7 月 15 日。
最初にSARS-CoV-2 IgG抗体陽性を検査したすべての人は、45〜65日で再検査されました
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最初に SARS-CoV-2 IgG 抗体が陽性であったすべての症例は、45～65 日後に再検査を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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45～65日でSARS-CoV-2 IgG抗体を保持している症例の割合
時間枠：45-65日
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45～65日でSARS-CoV-2 IgG抗体を保持している症例の割合
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45-65日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dr.Deb S Nag, MD、Tata Main Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2020年8月30日
研究の完了 (実際)
2020年8月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月27日
最初の投稿 (実際)
2020年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月27日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 152473
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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