COVID-19における脂肪組織の影響 (COVIFAT)
2020年11月19日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVID-19 における脂肪組織の影響 : 病態生理学から治療の観点まで
過体重または肥満の患者は、特に重症型の COVID-19 にさらされています。
SARS-CoV-2 に感染した脂肪組織が、COVID-19 の重症型で見られるサイトカインストームの開始に関与している可能性があることを示唆するデータはほとんどありません。
この研究の目的は、脂肪組織の SARS-CoV-2 感染の病因を特定することです。
特に研究者は、このウイルスが脂肪細胞にどのように侵入し、脂肪組織の代謝と炎症をどのように調節するかを研究します。
これらのデータから、研究者は脂肪組織レベルで、SARS-CoV-2 の影響を全身レベルで調節するための独自の治療標的を決定したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75013
- Hopital de la Pitie Salpetriere
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹部血管手術のために手術を受けた肥満および痩せた患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -腹部血管手術のために手術を受けた肥満または過体重（> 25 kg/m2）または非肥満（<または= 25 kg/m2）のすべての患者
- 社会保障制度の受給者または受給資格者 (AME を除く)
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 患者の拒否
- 自由を剥奪された患者、または法的保護措置（後見、保佐）の対象となった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満患者の皮下脂肪組織および内臓脂肪組織における ACE2 と TMPRSS2 の発現の比較。全ヒト脂肪組織における ACE2 および TMPRSS2 を発現する細胞の測定。
時間枠：12ヶ月
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正常体重および肥満患者の皮下および内臓脂肪組織におけるmRNAおよびACE2およびTMPRSS2タンパク質の発現の分析
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒト脂肪組織におけるSARS-CoV-2の侵入と複製の実証
時間枠：12ヶ月
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SARS-CoV-2による痩せたおよび肥満の被験者におけるヒト脂肪細胞の感染
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12ヶ月
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脂肪組織の代謝と炎症状態に対するSARS-CoV-2感染の影響。
時間枠：12ヶ月
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炎症性サイトカイン (TNF-α、IL-1、IL-4、IL-6、IL-7、IL-10、IL-12、IL-13、IL-18、IL-23、 INF-α、INF-β) SARS-CoV-2 感染後の脂肪組織/痩せた肥満体の脂肪細胞。 痩せていて肥満の被験者における脂肪組織/脂肪細胞の脂肪分解に対するSARS-CoV-2感染の評価。 |
12ヶ月
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脂肪組織の代謝と炎症状態に対するSARS-CoV-2感染の影響。
時間枠：12ヶ月
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痩せていて肥満の被験者における脂肪組織/脂肪細胞の脂肪分解に対するSARS-CoV-2感染の評価。
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12ヶ月
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小胞体（ER）ホメオスタシスに対する痩せたおよび肥満の被験者からの脂肪組織/脂肪細胞のSARS-CoV-2感染の影響。
時間枠：12ヶ月
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SARS-CoV-2 の感染が脂肪組織の RE ストレス経路を活性化するかどうかを研究する
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12ヶ月
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脂肪組織からのSARS-CoV-2の拡散を減らすために小胞体ストレスを標的にする
時間枠：12ヶ月
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SARS-CoV-2 に感染した脂肪細胞に対する RE ストレス阻害剤の使用と、感染細胞におけるウイルスの成熟に対するそれらの効果の評価。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Olivier BOURRON, Dr、Hôpital Pitié Salpêtrière - Assistance Publique Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月23日
一次修了 (予想される)
2021年11月22日
研究の完了 (予想される)
2021年11月23日
試験登録日
最初に提出
2020年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月19日
最初の投稿 (実際)
2020年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月19日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- APHP200983
- 2020-A02403-36 (その他の識別子：ANSM)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital Zürich招待による登録
脂肪組織の臨床試験
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Assistance Publique Hopitaux De Marseilleまだ募集していません
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Aarhus University HospitalNovo Nordisk A/S; University of Aarhus; LifeCell完了