新生児の脳血流と正期産および早産期の青少年における神経行動および利き手に関する結果
新生児の脳血流測定と正期産および早産期の青少年の神経行動学的結果および利き手に関する結果との関係
この結果は、早産児および正期産の青少年における神経発達のプロセスと縦方向の神経発達および利き手の結果に関する初期脳血流測定の予測値を理解するための洞察力に富んだ情報を提供するでしょう。 この発見はまた、思春期の早産児における長期的な神経発達結果に対する早期介入の有効性の理解にも貢献する。
私たちの研究には以下の 3 つの仮説があります。
- 早産介入グループは、早産対照グループよりも神経運動スコアが高く、問題行動スコアが低く、右利きの発生率が高かった。
- 早産介入グループは、正期青少年と同等の神経運動スコア、問題行動スコア、および右利きの発生率を持っています。
- 新生児の脳血流速度の非対称性の測定は、超低出生体重児および正期産児における乳児、就学前、学校および青年期の神経発達および利き手の結果と有意に関連しています。
調査の概要
詳細な説明
正期産児および早産児には、正期産児における頭蓋ドップラー超音波検査と神経行動学的評価、および新生児期、乳児期、就学前および学齢期における神経発達評価が以前に実施されています (Bayley Scales of Infant and Toddler Development-3rd edition, Movement Assessment Battery for Children) -第 2 版、児童行動チェック リスト/4-18、ウェクスラー就学前および初等知能尺度改訂版、および視覚運動統合の発達テスト - 第 6 版)。
この研究への参加については、すべての家族に電話と郵便で連絡されます。 子供とその親は、子供が12～14歳に達したときに、子供の神経運動発達、利き手、行動について検査されます。 すべての対策は国立台湾大学理学療法学部幼児運動発達研究室で実施されます。 この研究の結果測定は、成長（体重と身長）、神経運動機能（小児のための運動評価バッテリー - 第 2 版）、利き手（エディンバラ利き手調査）、および行動（子供の行動チェックリストの子供のレポートと親のレポート）で構成されます。対象年齢は4～18歳）。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
以前の研究に参加しました
- 早産児グループ: (1) 出生体重 <1,500 g; (2) 在胎週数が 37 週未満。
- 期間グループ: (1) 出生体重 > 2,500 g; (2) 在胎週数が 38 週以内および 42 週以内。 (3) 在胎週数に応じた子宮内の発育状態。
除外基準:
- 重篤な新生児疾患には、重大な神経学的異常、壊死性腸炎、重度の心肺疾患および重大な先天異常が含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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早産児
我々の以前の介入研究では、台湾の台北市にある国立台湾大学病院、マッカイ記念病院、台北市立病院女性児童分院で生まれた、または入院していた178人のVLBW（出生体重1,500グラム未満）の早産児が登録された。 2006 年から 2008 年までの期間。
介入は一切行われず、観察のみでした。
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介入なし
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学期末の子供たち
私たちの以前の介入研究では、2006年から2008年の期間中に、台湾の台北市にある国立台湾大学病院、マッカイ記念病院、台北市立病院女性児童分院で出生または入院した62人の正期産児が登録されました。
介入は一切行われず、観察のみでした。
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供のための動作評価バッテリー - 第 2 版
時間枠：12～14歳のとき
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動作を評価します。5 パーセンタイル未満は協調性障害として分類されます。 5 ～ 15 パーセンタイルは境界線の疑わしい協調性障害として分類されます。 >15 パーセンタイルは正常として分類されます。
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12～14歳のとき
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エディンバラの利き手在庫
時間枠：12～14歳のとき
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アンケート、利き手の評価、採点方式ではなく、良し悪しとは関係ありません。
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12～14歳のとき
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4歳から18歳までの子どもの行動チェックリスト
時間枠：12～14歳のとき
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アンケート、子供の行動の評価、採点システムではなく、良いか悪いかは関係ありません。
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12～14歳のとき
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新生児頭蓋ドップラー超音波検査
時間枠：出生時（以前のデータ）
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両側中大脳動脈の脳血流速度
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出生時（以前のデータ）
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Hung-Chieh Chou, MD; PhD.、Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Prevention募集暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ