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短期断続的絶食の有酸素能力と無酸素能力の影響 (Performance)

2022年7月25日 更新者:Joana Correia、Faculdade de Motricidade Humana

短期断続的絶食が神経筋パフォーマンス、有酸素性および無酸素性能力に及ぼす影響

カロリー制限と間欠的絶食 (IF) プロトコルを治療に使用すると、寿命と健康関連の生活の質が向上します。 絶食プロトコルが運動パフォーマンスやトレーニング適応に及ぼす影響は、主にラマダンIFプロトコルを受けているアスリート、または除脂肪体重を維持または増加させながら体脂肪を減少させる意欲のあるアスリートを対象に研究されてきました。 これらの研究のデータはいくぶん矛盾しており、不明確です。 さらに、筋力、有酸素性および無酸素性能力に対する IF の影響は、ほとんど知られていないままです。 筋力、パワー、持久力のトレーニングやスポーツの経験豊富な参加者から得られた逸話的証拠は、絶食状態と摂食状態では、より高いレベルの作業能力を急激に発揮する能力が向上していることを示しています。 このプロジェクトの目標は、よく訓練された若者の神経筋パフォーマンス、有酸素性および無酸素性能力に対する 4 週間の IF の影響を判断することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この 3 年間のプロジェクトには、2 つのグループの参加者が含まれます: 1) 筋力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #1)、および 2) 持久力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #2)。 参加は健康な参加者に限定されます(つまり、 非喫煙者、収縮期および拡張期値が 135/85 mmHg 未満の正常血圧、非肥満、非投薬、病歴によって評価される既知の疾患がないこと)(Pickering, Hall et al. 2005)。 1 か月目から 3 か月目は文献レビューに焦点を当て、4 か月目から 8 か月目は実験設定の準備と各研究に含める参加者の選択に取り組みます。 検査とデータ収集は、9 ~ 14 か月と 13 ~ 18 か月に予定されます (それぞれ、研究 # 1 と 2 関連の検査)。 データの処理、分析、表示は 21 月から 33 月まで行われます。 すべての参加者は、検査手順の説明が記載されたインフォームドコンセント文書を読み、署名します。 学部の倫理委員会は、試験前にこの文書の承認を求められます。 すべての研究はランダム化されたクロスオーバー設計に従い、定義された IF 期間の前後に測定が行われ、各グループの参加者が独自の対照として機能します。 このプロジェクトには 2 つの参加者グループが含まれます。 1) グループ #1: レジスタンストレーニングを行ったグループ (神経筋機能、無酸素能力、体組成についてテスト済み)。 2) グループ #2: 持久力トレーニングを行ったグループ (有酸素能力と無酸素能力、および体組成についてテスト済み)。 ランダム化されたバランスの取れた方法で、すべての参加者は、対照条件(通常の食事の4週間前および後)対実験条件(IFの4週間前および後)の2つの異なる条件でテストされます。 2 週間の休薬期間を置くと、両方の症状が分離されます。 測定は、午前中(午前7時から午前11時の間)絶食状態で行われます。 完全な回復を確実にするために、神経筋機能と無酸素能力を別の日に(少なくとも 48 時間の間隔を置いて)評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 参加は20~30歳の若くて健康な男性に限定されます。 すべての参加者は、筋力およびパワースポーツ/トレーニングへの継続的な経験が 3 年以上あり、現在も参加している必要があります (トレーニング頻度は少なくとも週 3 回)。 重要なこととして、以下の基準も参加の決定要因となります: 1) ベンチプレスの 1 回の反復最大値/体重比 > 1.26 (すなわち、 20 ~ 29 歳の男性で 80 パーセンタイルを超える)(ACSM 2013)、および 2)レッグプレスの 1 回の反復最大値 / 体重比 > 2.08(すなわち、 20 ~ 29 歳の男性では 80 パーセンタイルを超えています)(ACSM 2013)。 最後に、参加者全員は、検査前の時点で栄養とトレーニングの推奨事項に従う必要があります。
  • 研究 2 については、研究 1 と同様に、参加者は 20 ~ 30 歳の若くて健康な男性に限定されます。 すべての参加者は、持久力ベースのスポーツ/トレーニングに 3 年以上の継続的な経験と現在参加していることを示します (トレーニング頻度は少なくとも週 3 回)。 VO2peak 値が 49 mL.kg-1.min-1 を超える参加者のみを含めます。 20 ~ 29 歳の男性では 80 パーセンタイルを超えています)(ACSM 2013)。 最後に、参加者全員は、検査前の時点で栄養とトレーニングの推奨事項に従う必要があります。

除外基準:

  • 上記の参加基準を満たさないすべての参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
定義された IF 期間の前後に行われる措置。 このプロジェクトには 2 つの参加者グループが含まれます: 1) レジスタンストレーニングを行ったグループ (神経筋機能、無酸素能力、体組成についてテスト済み)。 2) 持久力トレーニングを受けたグループ (有酸素能力と無酸素能力、および体組成についてテスト済み)。 実験条件: 4 週間の IF の前後。 測定は、午前中(午前7時から午前11時の間)絶食状態で行われます。 完全な回復を確実にするために、神経筋機能と無酸素能力を別の日に(少なくとも 48 時間の間隔を置いて)評価します。
この 3 年間のプロジェクトには、2 つのグループの参加者が含まれます: 1) 筋力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #1)、および 2) 持久力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #2)。 参加は健康な参加者に限定されます(つまり、 非喫煙者、収縮期および拡張期の値が正常血圧である
他の名前:
  • 有酸素能力
  • 無酸素能力
  • 神経筋パフォーマンス
他の:対照群
各グループの参加者が独自のコントロールとして機能します。 対照条件:4週間の通常の食事の前後。 測定は、午前中(午前7時から午前11時の間)絶食状態で行われます。 神経筋機能と無酸素能力は、完全な回復を確実にするために別の日に評価されます(少なくとも 48 時間の間隔があります)。
この 3 年間のプロジェクトには、2 つのグループの参加者が含まれます: 1) 筋力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #1)、および 2) 持久力トレーニングに慣れている若い男性 (研究 #2)。 参加は健康な参加者に限定されます(つまり、 非喫煙者、収縮期および拡張期の値が正常血圧である
他の名前:
  • 有酸素能力
  • 無酸素能力
  • 神経筋パフォーマンス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後のベースラインパフォーマンスからの変化
時間枠:4 週間 (実験) + 4 週間 (対照)
神経筋パフォーマンス、有酸素性および無酸素性能力
4 週間 (実験) + 4 週間 (対照)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後のベースライン体組成からの変化
時間枠:4 週間 (実験) + 4 週間 (対照)
除脂肪量 (キログラム)、体脂肪量 (キログラム)、BMI (kg/m^2)、体重 (キログラム)
4 週間 (実験) + 4 週間 (対照)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joana M. Correia, Master、Faculdade de Motricidade Humana

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月22日

一次修了 (実際)

2021年4月12日

研究の完了 (予想される)

2023年2月5日

試験登録日

最初に提出

2021年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月25日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • joana_correia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

参加者への言及のない公開記事

IPD 共有時間枠

データは、運動行動研究室に割り当てられた人間運動学部のサーバー上の SPSS および Excel データベースに保存されます。 紙ベースの文書は、データ処理マトリックスが構築された後、破棄されます。

IPD 共有アクセス基準

参加者への言及のない公開記事

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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