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サウジアラビアの若い肥満男性におけるサーキットトレーニングと低炭水化物ダイエットの結果

2021年3月9日 更新者:faizan kashoo, PT、Majmaah University

サウジアラビアにおける軽度から中等度の肥満の若い男性の体組成、心臓代謝指数、運動能力に対する低炭水化物食によるサーキットトレーニングの効果

肥満は一般的な公共問題の 1 つであり、サウジアラビアでは過去 30 年間でその有病率が信じられないほど増加しています。 20歳から39歳までの肥満男性30人が研究に参加する。 参加者は皮下脂肪の厚さ、体脂肪率、脂質プロファイル、運動能力について評価されます。 参加者全員は有酸素運動と抵抗運動のサーキットトレーニングを実施し、8週間低炭水化物ダイエットを行うよう指示されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. BMI > 30 kg/m2 と 40 kg/m2 の間の質量指数を持つ肥満の若い男性被験者)。
  2. 被験者の年齢は20歳から39歳までです。
  3. 以前は座りがちで、過去6か月以内に筋力トレーニングを行わず、早歩きまたは中程度の運動が週150分未満、激しい運動が週60分未満であると定義されます。
  4. 対象は非喫煙者のみ。
  5. インスリンを服用していない被験者。
  6. 冠状動脈疾患の証拠や病歴はありませんでした。

除外基準:

  1. 心臓病、呼吸器疾患、脳卒中、糖尿病、最近のがん、その他の生命を脅かす病気、または中強度の運動に参加する能力を制限する何らかの症状の既往歴を報告した被験者は除外された。
  2. 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
参加者はサーキットトレーニング運動と食事療法を受けます。

サーキットトレーニングエクササイズは、5分間のウォームアップから始まり、その後、20分間の有酸素運動と10分間の抵抗運動からなる30分間のコンディショニングプロトコルが続きます。 クールダウン期間はトレッドミルを低強度で5分間歩くという形で行っています。

有酸素運動は、電子ブレーキ付きサイクルエルゴメーター (ワシントン州ボセルの QuintonInstrument Company、Quinton Excalibur) で実行されます。 各ワークアウト中に 8 つの異なるエクササイズの形でレジスタンスエクササイズ (RT) が実行されます: ミリタリープレス、レッグエクステンション、ベンチプレス、スタンディングレッグカール (アンクルウェイト)、ラテラルプルダウン、ダンベル上腕三頭筋プッシュダウン、ダンベルシーテッド二頭筋カール、腹筋運動(腹部カール)。

参加者は、有酸素運動を 10 分間行い、その後レジスタンス運動を 10 分間行い、その後有酸素運動を 10 分間行います。 このサイクル トレーニングは、週 5 日、8 週間にわたって実行されます。

食事は栄養士と相談しながら、体型や肥満に合わせて個人に合わせて調整されます。
アクティブコンパレータ:対照群
参加者は食事介入のみに参加します。
食事は栄養士と相談しながら、体型や肥満に合わせて個人に合わせて調整されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓代謝指数
時間枠:12週間
高密度リポタンパク質、低密度リポタンパク質、トリグリセリド、総コレステロールは、12 週間の介入の開始時と終了時に参加者からの血液サンプルを通じて評価されます。
12週間
運動能力
時間枠:12週間
EC の主要な指標である有名な修正最大値以下のトレッドミル運動テストは、最大酸素摂取量 (VO2max) を計算するために行われました。 テストは時速 2.7 km/h で 5 分間のウォームアップから始まり、参加者が最大限の努力をして疲れ果てて停止するまで 3 分ごとに速度を上げました。
12週間
体重
時間枠:12週間
キログラムで測定
12週間
身長
時間枠:12週間
メートル単位で測定
12週間
ボディ・マス・インデックス
時間枠:12週間
Kg/m^2 で測定
12週間
胴囲
時間枠:12週間
センチメートル単位で測定
12週間
ヒップ周囲
時間枠:12週間
センチメートル単位で測定
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月11日

一次修了 (実際)

2020年12月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月25日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月9日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月9日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MUREC-Apr.11/COM-2017/15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、論文が雑誌に掲載されると利用可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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