- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04794309
Kiertoharjoittelun ja vähähiilihydraattisen ruokavalion tulokset nuorella lihavalla miehellä KSA:ssa
Vähähiilihydraattisen ruokavalion kiertoharjoittelun vaikutus kehon koostumukseen, kardiometabolisiin indekseihin ja harjoituskykyyn nuorilla miehillä, joilla on lievä tai kohtalainen lihavuus Saudi-Arabiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Riyadh
-
Majmaah, Riyadh, Saudi-Arabia, 11952
- Majmaah University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lihavat nuoret miespuoliset koehenkilöt, joiden massaindeksi on välillä >30 kg/m2 ja 40 kg/m2).
- Tutkittavien ikähaarukka on 20-39 vuotta.
- Aikaisemmin istumista, määritellään ilman voimaharjoittelua ja alle 150 minuuttia reipasta kävelyä tai kohtalaista liikuntaa viikossa ja < alle 60 minuuttia voimakasta liikuntaa viikossa edellisten 6 kuukauden aikana.
- Vain aiheet, jotka ovat tupakoimattomia.
- Potilaat, jotka eivät käytä insuliinia.
- Hänellä ei ollut näyttöä tai historiaa sepelvaltimotaudista.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt suljettiin pois, jos he ilmoittivat kärsineensä sydänsairaudesta, hengitystiesairauksista, aivohalvauksesta, diabeteksesta, äskettäin sairastaneesta syövästä, muusta hengenvaarallisesta sairaudesta tai muusta sairaudesta, joka rajoitti heidän kykyään harjoittaa kohtalaisen intensiivistä liikuntaa.
- Tupakointi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Osallistujat saavat kiertoharjoitusta ja ruokavaliota.
|
piiriharjoittelu alkaa 5 minuutin lämmittelyllä, jonka jälkeen seuraa 30 minuutin kuntoutusprotokolla, joka muodosti 20 minuuttia aerobista harjoitusta ja 10 minuuttia vastustavaa harjoitusta. Jäähdytysjakso tapahtuu juoksumatolla matalalla intensiteetillä 5 minuutin kävelyn muodossa. Aerobinen harjoitus suoritetaan elektronisesti jarrutetulla pyöräergometrillä (Quinton Excalibur, QuintonInstrument Company, Bothell, WA). Jokaisen harjoituksen aikana tehdään vastusharjoituksia (RT) kahdeksan eri harjoituksen muodossa: sotilaspunnerrus, jalkojen venyttely, penkkipunnerrus, seisovien jalkojen kihartaminen (nilkkapainot), sivuveto, käsipainon tricepsin työntö, käsipainoilla istuva hauis. kiharat ja istumaannousut (vatsan kiharat). Osallistuja tekee 10 minuuttia aerobista harjoittelua, jonka jälkeen 10 minuuttia vastusharjoitusta ja 10 minuuttia aerobista harjoitusta. Tämä sykli harjoitus suoritetaan viisi päivää viikossa kahdeksan viikon ajan.
Ruokavalio räätälöidään yksilön vartalotyypin ja lihavuuden mukaan yhteistyössä ravitsemusterapeutin kanssa.
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat osallistuvat vain ruokavalioon.
|
Ruokavalio räätälöidään yksilön vartalotyypin ja lihavuuden mukaan yhteistyössä ravitsemusterapeutin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kardiometabolinen indeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Korkeatiheyksiset lipoproteiinit, matalatiheyksiset lipoproteiinit, triglyseridit ja kokonaiskolesteroli arvioidaan osallistujien verinäytteen avulla 12 viikon toimenpiteen alussa ja lopussa.
|
12 viikkoa
|
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tunnettu muokattu juoksumaton alle maksimaalinen harjoitustesti, joka on EC:n johtava indikaattori, tehtiin maksimaalisen hapenoton (VO2max) laskemiseksi.
Testi aloitettiin lämmittelyllä nopeudella 2,7 km/h viiden minuutin ajan, ja nopeutta nostettiin kolmen minuutin välein, kunnes osallistuja ponnisteli maksimissaan ja pysähtyi uupumukseen.
|
12 viikkoa
|
Kehon paino
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattu kilogrammoina
|
12 viikkoa
|
Korkeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattu metreissä
|
12 viikkoa
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattu kg/m^2
|
12 viikkoa
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattu senttimetreinä
|
12 viikkoa
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mitattu senttimetreinä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MUREC-Apr.11/COM-2017/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Circuit training harjoitus
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
University of KasselValmis
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Celal Bayar UniversityValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis