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深層学習再構成を使用した高解像度 HBA-MRI

2023年5月15日 更新者:Jeong Min Lee、Seoul National University Hospital

AIRTM ディープラーニングによる腹部高解像度 Gd-EOB-DTPA 増強 MRI の再構築 (肝臓病変が疑われる患者): 画質評価

この研究は、Gd-EOB-DTPA増強肝臓MRIを受けた患者の同じデータから従来の方法で再構成されたMRIシーケンスと深層学習により再構成されたMRIシーケンスの間で画質を比較することを目的としています。 AIRTM 深層学習シーケンスは、T2 強調画像 (T2WI)、T1 強調画像、拡散強調画像 (DWI) を含むさまざまな MRI シーケンスに適用できます。 私たちは、2 つの再構成画像データセット間の画質の個体内比較を実行する予定です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 20歳以上
  • 当院の3Tスキャナー(Premier、GE Healthcare)でGd-EOB-DTPA造影肝臓MRIを予定
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 20歳未満
  • Gd-EOB-DTPA 造影 MRI の絶対/相対コントラストの指標
  • Gd-EOB-DTPA投与後の一過性呼吸困難の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:従来の画像再構成
Gd-EOB-DTPA 増強肝臓 MRI 画像は、従来の画像再構成アルゴリズムを使用して再構成されます。 検査後にMRIコンソールから自動生成されます。
Gd-EOB-DTPA 造影 MRI は、T2 強調画像 (T2WI)、拡散強調画像 (DWI)、プレコントラスト T1 強調画像 (T1WI)、動的 T1WI (動脈相、門脈相、移行相)、肝胆道相で構成されます。
アクティブコンパレータ:ディープラーニング画像再構成

Gd-EOB-DTPA 増強肝臓 MRI 画像は、深層学習ベースの画像再構成アルゴリズム (AIRTM) を使用して再構成されます。 従来の画像とは別に追加生成されます。

画像の取得には、従来の画像再構成に使用されているものと同じMRI生データを使用します。

Gd-EOB-DTPA 造影 MRI は、T2 強調画像 (T2WI)、拡散強調画像 (DWI)、プレコントラスト T1 強調画像 (T1WI)、動的 T1WI (動脈相、門脈相、移行相)、肝胆道相で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈相の全体的な画質
時間枠:入学完了から3ヶ月後
5 段階スケールでの動脈相の定性的評価 (スコアが高いほど画質が良いことを示します)
入学完了から3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jeong Min Lee, MD、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月10日

一次修了 (実際)

2022年3月30日

研究の完了 (予想される)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月6日

最初の投稿 (実際)

2022年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月15日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-3044

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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