健康なボランティアの血液凝固検査に対するカモミール摂取の急性効果

包含基準:

• 書面によるインフォームドコンセントを提供できる
• 他のカモミール製品（お茶、ローション、サプリメント、抽出物）の使用を差し控えることができる;研究期間中、研究提供のカモミール製品のみを使用します
• カモミール製剤を摂取する少なくとも6時間前に固形食品の摂取を差し控えることができる
• カモミール製剤を摂取する少なくとも2時間前に、透明な液体の摂取を差し控えることができる

除外基準:

• 出血/血栓性疾患の過去の病歴/家族歴（例： 血友病、フォン・ヴィレブランド病)
• 止血に影響を与えることが知られている慢性的な薬（抗凝固薬、抗血小板薬、SSRI、漢方薬/補完医療薬）
• 毎日3杯以上のアルコール飲料
• 座りがちな状態/運動制限
• 喫煙者または研究期間の 1 週間以内に禁煙する
• 妊娠中、授乳中、または授乳中の女性
• 子宮筋腫、乳がん、子宮がん、卵巣がんなどのエストロゲン依存性疾患の病歴
• 研究期間中の予定された外科的処置
• 入院患者
• 低体重 (BMI < 18 kg/m2) または栄養失調歴
• 呼吸器、皮膚、泌尿器、または胃腸の感染症の活動的な症状
• カモミールアレルギーと診断されました
• ブタクサに対する重度のアレルギー
• -研究の投与スケジュールに従ってカモミールティーを摂取できない身体的障害
• ワルファリン、抗Xa阻害剤、またはその他の新規経口抗凝固薬などの抗凝固薬の処方使用
• クロピドグレル、プラスグレル、チカグレルなどの ADP 拮抗薬の使用
• チクロピジン、エプチフィバチドを含むGPIIb/IIIa阻害剤の使用
• 週に 1 回以上の NSAID の使用 (例: アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン)
• 出血性素因障害の診断
• 凝固亢進状態の診断
• -上昇したINRまたはその他の異常な出血研究の履歴（PT、aPTT、トロンビン時間、レプチラーゼ時間、ストーニーブルック病院の基準範囲の正常上限を超える）以下にリストされている抗凝固剤またはハーブサプリメントを服用していない

• -研究登録時の以下のハーブサプリメントの積極的な摂取により、ベースラインの凝固機能が変化する可能性があります。

  • ショウガ
  • ニンニク
  • イチョウ
  • 人参
  • 魚油
  • ブラックコホッシュ
  • ナツシロギク
  • バレリアン
  • コエンザイムQ10
  • ゴールデンシール
  • セントジョンワート
• -研究登録時のカモミール抽出物またはお茶の積極的な摂取
• 14日以上前に前述のハーブサプリメントを中止できない 研究への登録
• 針や気絶する採血に対する重大な恐怖
• シクロスポリンを積極的に服用している
• -割り当てられた研究期間の研究への参加に対する患者の拒否