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栄養リスクのある患者の栄養サポート。予後と生活の質を改善するにはどうすればよいか

2022年3月28日 更新者:Pierre Singer、Rabin Medical Center

病院で栄養リスクがあると診断され自宅に退院した患者の栄養サポート。予後と生活の質をどのように改善できるか。

背景: 退院後も多くの栄養失調の入院患者が残っています。 私たちは、自宅で身体的サポートとともに食事を提供することで退院後の食事体験を向上させることを目的とし、食物摂取量の増加が生存と生活の質に影響を与えるかどうかをテストしました。

患者と方法: 栄養(MUST>2)および経済的虚弱を患っている60人の退院患者が含まれた。 対照群(C)は自宅で通常の栄養を6か月間摂取し、研究群(S)は自治体から後援された夕食トレイを毎日受け取りました。 ハザラ慈善団体は 6 か月間、昼食時に患者たちを励ましました。 身体組成(Quadstat 4000、Bodystat、英国)、エネルギー必要量(Fitmate-COSMED、イタリア)は採用時に測定されました。 主要転帰は180日生存であった。 さらに、採用段階および 3 か月および 6 か月の期間後に、障害のある患者の自立度を調べるために設計されたうつ病および不安アンケート (HADS)、生活の質アンケート (SF36)、および FIM アンケートが 0 日目に実施されました。 、90と180。 統計分析には、T 検定と ANOVA 反復測定を使用しました。 この研究は地元の治験審査委員会によって承認されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 必須 =>2
  • ブニー・ブラックまたはペタク・ティクワの居住地域
  • 良好な認知状態

除外基準:

  • 進行性がん
  • 認知症
  • PEG または経鼻胃管による経腸栄養剤によるいじり
  • 精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
測定と質問者
• 患者は間接熱量測定装置 (Fitmate - COSMED Srl.) で測定されます。 イタリア、ローマ)栄養必要量を評価します。
• 体組成検査は、Bodystat®4000 バイオインピーダンス デバイス (BIA 4000、Bodystat、英国) によって実行されます。 。

ポイント 3 倍の場合、リクルート + 3 か月および 6 か月で 3 名の質問者が与えられます。

HADS、生活の質 36SF、および FIM

アクティブコンパレータ:グループA
6か月間毎晩食事皿を受け取る 測定と質問者
• 患者は間接熱量測定装置 (Fitmate - COSMED Srl.) で測定されます。 イタリア、ローマ)栄養必要量を評価します。
• 体組成検査は、Bodystat®4000 バイオインピーダンス デバイス (BIA 4000、Bodystat、英国) によって実行されます。 。

ポイント 3 倍の場合、リクルート + 3 か月および 6 か月で 3 名の質問者が与えられます。

HADS、生活の質 36SF、および FIM

すべての患者は、栄養リスク推定値 (MUST) および死亡率を予測する栄養 PANDORA 推定値について評価されます。Pandora 推定値は 3 か月後および 6 か月後でも測定されます。

グループA - 救助団体に6か月間雇用されている人から毎晩一皿の食べ物を受け取ります。

週に一度、食事の終わりに

  • すべての料理は食事の最後にAndroidカメラ、iPhoneで撮影されます。
  • 栄養デーの成功写真フォームに記入し、収集します。
アクティブコンパレータ:グループB
6か月間、毎晩食事の皿を受け取るこのグループでは、専門家(ボキューズ)、測定者、質問者が皿の盛り付けと外観に特別な注意を払っています
• 患者は間接熱量測定装置 (Fitmate - COSMED Srl.) で測定されます。 イタリア、ローマ)栄養必要量を評価します。
• 体組成検査は、Bodystat®4000 バイオインピーダンス デバイス (BIA 4000、Bodystat、英国) によって実行されます。 。

ポイント 3 倍の場合、リクルート + 3 か月および 6 か月で 3 名の質問者が与えられます。

HADS、生活の質 36SF、および FIM

すべての患者は、栄養リスク推定値 (MUST) および死亡率を予測する栄養 PANDORA 推定値について評価されます。Pandora 推定値は 3 か月後および 6 か月後でも測定されます。 グループ b - 雇用されている人から毎晩食事皿を受け取ります。救助組織は6か月間プレートの外観を改善しました。

週に一度、食事の終わりに

  • すべての料理は食事の最後にAndroidカメラ、iPhoneで撮影されます。
  • 栄養デーの成功写真フォームに記入し、収集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質を向上させる
時間枠:6ヵ月
HADS アンケート (病院の不安とうつ病のスケール)、スケール 0 ~ 21。 0-7: 通常。 8-10: 境界線。 11-21:異常。
6ヵ月
生活の質を向上させる
時間枠:6ヵ月
FIM アンケート (機能的自立の尺度) は 0 ~ 7 で評価され、1= 完全な介助、7= 完全な自立、最高スコアが最良となります。
6ヵ月
生活の質を向上させる
時間枠:6ヵ月
sf-36 アンケート (短い形式の健康調査)、スケール 0 ~ 100、スコアが高いほど障害が少ない
6ヵ月
死亡率を変更
時間枠:6ヵ月
ATD (American Trans Data Corp) による 6 か月のフォローアップ
6ヵ月
医療システムにおける患者一人当たりの財務コストの変更
時間枠:6ヵ月
電子カルテによるフォローアップ
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pierre Singer, Prof、Rabin Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月2日

一次修了 (実際)

2020年8月6日

研究の完了 (実際)

2021年1月11日

試験登録日

最初に提出

2022年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0390-16-RMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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