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CNS は長時間の睡眠制限と相関する

2023年8月12日 更新者：Samantha Riedy、Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
慢性的な睡眠制限は、一般の人々と軍隊の両方で遍在しています. 人間の注意力と認知能力に対する睡眠不足の悪影響は、19 世紀にさかのぼる数多くの研究で記録されています。 過去 10 年間で、慢性的な睡眠制限が脳に長期にわたる有害な神経病理学的変化を引き起こす可能性があることを示す証拠が現れてきました。 この研究の目的は、睡眠制限の神経病理学的影響を判断し、睡眠不足によるパフォーマンス障害と相関する生理学的メカニズムを特定することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Silver Spring、Maryland、アメリカ、20910
        • 募集
        • Walter Reed Army Institute of Research
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

  • 18 歳から 39 歳まで（両端を含む）
  • 少なくとも140ポンドの重さ
  • 体格指数 (BMI) が 30 未満。
  • 2歳までに英語を習得
  • 女性は妊娠中または授乳中であってはならず、性的に活発な場合は何らかの形の避妊を行っている必要があります（例：経口避妊薬、コンドーム、子宮内避妊器具など）。
  • 不眠症や睡眠時無呼吸症候群などの睡眠障害の既往はありません。
  • アルコール、ニコチン、違法薬物の検査で陰性であり、特定の薬を服用していない。
  • アルコールやカフェインを過度に摂取してはいけません。
  • 現役および連邦政府の従業員は、参加中は休暇を取る必要があります。
  • 心臓病（高血圧）、神経障害（てんかん発作など）、肝臓病、腎臓病、代謝障害、糖尿病の既往歴がない。
  • -毎日の吸入器の使用を必要とする根本的な急性または慢性肺疾患の病歴はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽電子放出断層撮影法 (PET) に基づく神経炎症の測定
時間枠：3日
陽電子放出断層撮影法 (PET) は脳のイメージング方法であり、[11C]ER176 は神経炎症の指標を提供する PET 放射性リガンドです。
3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神運動警戒タスク (PVT)
時間枠：55日
認知能力の測定
55日
アクティグラフィー
時間枠：55日
睡眠覚醒パターンの推測に使用される活動モニタリング
55日
睡眠と覚醒の睡眠ポリグラフ測定
時間枠：19日
睡眠と覚醒のさまざまな側面の測定
19日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Intrepid Center of Excellence

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月23日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月15日

最初の投稿 (実際)

2022年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月12日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2804
  • MO220146 (その他の助成金/資金番号：Military Operational Medicine Research Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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