SACにおけるMOX/ALB併用投与の有効性と安全性 (Moxiped)
学齢期の小児における白癬菌感染症に対するモキシデクチンとアルベンダゾールの併用療法の有効性と安全性:二重盲検ランダム化比較優越試験
この研究は、鞭虫(Trichuris)に感染した学齢期の小児(SAC、6~12歳)を対象に、アルベンダゾール単独療法と比較したモキシデクチンとアルベンダゾールの同時投与の有効性と安全性に関する証拠を提供することを目的とした二重盲検ランダム化比較優位性試験です。 trichiura)タンザニアのペンバ島にある。 さらに、プラセボ(およびアルベンダゾール)のみの治療群を使用して、この年齢層におけるモキシデクチンとアルベンダゾールの併用の安全性プロファイルに関する証拠を実証することを目指しています。 現在まで、これは青年(16~18歳)でのみ確立されており、彼らはSACとは異なる症状または症状の重症度を示す可能性があります。
治療の有効性の尺度として、治療の14~21日後に治癒率(ベースラインで卵陽性の被験者のうち、治療後に卵陰性になった被験者の割合)が決定されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、鞭虫(Trichuris)に感染した学齢期の小児(SAC、6~12歳)を対象に、アルベンダゾール単独療法と比較したモキシデクチンとアルベンダゾールの同時投与の有効性と安全性に関する証拠を提供することを目的とした二重盲検ランダム化比較優位性試験です。 trichiura)タンザニアのペンバ島にある。 さらに、プラセボ(およびアルベンダゾール)のみの治療群を使用して、この年齢層におけるモキシデクチンとアルベンダゾールの併用の安全性プロファイルに関する証拠を実証することを目指しています。 現在まで、これは青年(16~18歳)でのみ確立されており、彼らはSACとは異なる症状または症状の重症度を示す可能性があります。
この試験の主な目的は、モキシデクチン/アルベンダゾール併用療法とアルベンダゾール単独療法を受けているSACの間で、トリキウラ感染症に対する治癒率(CR)の観点から有効性を比較評価することです。
この試験の第 2 の目的は、トリキウラ菌に対する治療計画の卵子減少率 (ERR) を比較し、A. ルンブリコイデスと鉤虫に同時感染した研究参加者における薬剤の CR と ERR を決定し、評価することです。治療計画の安全性と忍容性。
さらに、この研究は、T. trichiura 感染 SAC におけるモキシデクチンの集団薬物動態を特徴付けることを目的としています。
両親および/または介護者からインフォームドコンセントを得た後、治療前に治験医師によって実施される臨床検査に加えて、参加者の病歴が標準化された質問票によって評価されます。 登録は 2 つの便サンプルに基づいて行われ、可能であれば連続 2 日間、または最大 5 日以内に収集されます。 すべての便サンプルは、経験豊富な検査技師によって重複したKato-Katz濃厚塗抹標本を使用して検査されます。
参加者の6つの治療群への無作為化は、感染の強さと年齢に従って階層化されます。 すべての参加者は、治療前、治療後 3 時間後、24 時間後、および 14 ~ 21 日後に有害事象の発生についてインタビューを受けます。 治療の有効性は、治療の 14 ~ 21 日後にさらに 2 つの便サンプルを採取することによって判定されます。
一次分析には、一次エンドポイント データを持つすべての参加者が含まれます (利用可能な症例分析)。 補足的に、プロトコルごとの分析が実行されます。 CR は、ベースラインで卵子陽性だった参加者のうち、治療後に卵子陰性になった参加者の割合として計算されます。 治療群間の CR 間の差異は、粗調整されたロジスティック回帰モデリング (年齢、性別、体重の調整) を使用して分析されます。 対応する ERR を評価するために、治療前後のさまざまな治療群の幾何平均および算術平均卵子数が計算されます。 5,000 回の反復によるブートストラップ リサンプリング法を使用して、ERR の差の 95% 信頼区間 (CI) を計算します。 有害事象は頻度表にまとめられ、記述的な要約統計を使用して治療グループ間で比較されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Jennifer Keiser, PhD
- 電話番号:+41 61 284 8218
- メール:jennifer.keiser@swisstph.ch
研究場所
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Chake Chake、タンザニア
- Public Health Laboratory Ivo de Carneri
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 6~12歳の個人(出生証明書または同様の書類によって確認される)
- 親/介護者が署名した書面によるインフォームドコンセントを与えていること
- ベースライン時とフォローアップ評価(14~21日)時に2つの便サンプルを提供することができ、喜んで提供できること
- ベースライン時にKato-Katzスライドの4つのうち少なくとも2つがT. trichiura陽性である
- 治療の前後に治験医師による検査を受けることができ、またその意思があること
除外基準:
- 重大な全身疾患の存在または兆候(例: 発熱(側頭体温>38.0°C)、重度の貧血(ヘモグロビンレベル<80 g/l)
- 重度の急性疾患または管理されていない重度の慢性疾患の病歴(つまり、状態が必要なほど治療的に管理されていない)
- 研究期間中の駆虫薬の使用
- 薬剤を研究するための既知のアレルギー(すなわち、モキシデクチンまたはアルベンダゾール)
- -既知の禁忌または治験薬との薬物相互作用を伴う薬剤を処方されている、または併用している
- 妊娠中(10~12歳の女性参加者)
- 他の臨床試験への同時参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム A: MOX 4/8 mg
モキシデクチン(4 mg または 8 mg、つまり 2 mg 錠 2 錠または 4 錠)とアルベンダゾール(Zentel®、400 mg 錠 1 錠)の併用療法を 0 日目に経口投与
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モキシデクチン2mgの錠剤
アルベンダゾール400mgの錠剤
他の名前:
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アクティブコンパレータ:アームB:ALB
モキシデクチン (2 錠または 4 錠) およびアルベンダゾール (Zentel®、400 mg 1 錠) のプラセボを 0 日目に経口投与
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アルベンダゾール400mgの錠剤
他の名前:
モキシデクチンのプラセボ錠剤
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プラセボコンパレーター:アーム C: プラセボ
モキシデクチンのプラセボ(2 錠または 4 錠)およびアルベンダゾールのプラセボ(Zentel®、400 mg 1 錠)を 0 日目に経口投与
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モキシデクチンのプラセボ錠剤
アルベンダゾールのプラセボ錠剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T. trichiura に対する治癒率 (CR)
時間枠:治療後14~21日
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CR は、治療前の卵子陽性から治療後に卵子陰性になった参加者の割合として計算されます。
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治療後14~21日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T. trichiura に対する卵子減少率 (ERR)
時間枠:治療後14~21日
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便 1 グラムあたりの卵数 (EPG) は、4 重のカトー・カッツ濃厚塗抹標本からの卵数を合計し、この数に 6 の係数を掛けることによって評価されます。
対応する ERR を評価するために、治療前後の 2 つの治療群の幾何平均および算術平均卵子数が計算されます。
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治療後14~21日
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A. ルンブリコイデスに対する治癒率 (CR)
時間枠:治療後14~21日
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CR は、治療前の卵子陽性から治療後に卵子陰性になった参加者の割合として計算されます。
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治療後14~21日
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A. ルンブリコイデスに対する卵子減少率 (ERR)
時間枠:治療後14~21日
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便 1 グラムあたりの卵数 (EPG) は、4 重のカトー・カッツ濃厚塗抹標本からの卵数を合計し、この数に 6 の係数を掛けることによって評価されます。
対応する ERR を評価するために、治療前後の 2 つの治療群の幾何平均および算術平均卵子数が計算されます。
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治療後14~21日
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鉤虫に対する治癒率 (CR)
時間枠:治療後14~21日
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CR は、治療前の卵子陽性から治療後に卵子陰性になった参加者の割合として計算されます。
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治療後14~21日
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鉤虫に対する卵減少率 (ERR)
時間枠:治療後14~21日
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便 1 グラムあたりの卵数 (EPG) は、4 重のカトー・カッツ濃厚塗抹標本からの卵数を合計し、この数に 6 の係数を掛けることによって評価されます。
対応する ERR を評価するために、治療前後の 2 つの治療群の幾何平均および算術平均卵子数が計算されます。
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治療後14~21日
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有害事象(AE)を報告した参加者の数
時間枠:治療後 3 時間、24 時間、14 ~ 21 日後
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参加者は治療後3時間現場で急性AEがないかモニタリングされ、治療の24時間後に再評価が行われる。
さらに、参加者は治療の3時間後と24時間後にインタビューされ、14〜21日目にAEの発生について遡及的にインタビューされます。
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治療後 3 時間、24 時間、14 ~ 21 日後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モキシデクチンの血中濃度
時間枠:治療後0~24時間
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集団薬物動態 (PK) の特性評価では、検証済みの液体クロマトグラフィー タンデム質量分析 (LC-MS/MS) 法を使用してモキシデクチン濃度が定量化されます。
薬物濃度は、定量下限 1 ~ 5 ng/ml の検量線から補間によって計算されます。
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治療後0~24時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Moxiped_1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
モキシデクチン 2mg 経口錠の臨床試験
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Natrogen Therapeutics International, Incわからない
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Kadmon Corporation, LLCQuotient Sciences完了
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Eisai Inc.完了
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Pfizer完了
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