フェヌグリーク:緊急アレルゲン
2024年2月13日 更新者:Paola Miciullo
フェヌグリーク:新しい治療資源または新興アレルゲン
フェヌグリークまたは Trigonella foenum greacum は、地中海東部原産の古代の薬用植物で、後にアジア (特にインド) に広がりました。バラ目、マメ科、アゲハ亜科に属し、薬草、スパイス、または食品として使用されます。
カレーなどのスパイスミックスの成分であり、パン製造用の小麦粉やトウモロコシ粉の添加剤としても使用されます。
インビトロとインビボの研究の両方で、フェヌグリークには多くの健康上の利点と潜在的な薬効(抗酸化作用、抗糖尿病作用、肝臓保護作用、低コレステロール血症作用、抗菌作用、抗炎症作用、神経保護作用、抗発癌作用、抗潰瘍作用、抗結石形成作用)があるようです。このため、栄養補助食品(粉末、ハーブティー、錠剤、さまざまな組み合わせ)として使用されることが増えている可能性があります。この研究は、フェヌグリーク摂取後の副作用の疑いで当院の手術室を訪れた患者について説明し、フェヌグリークとの交差の可能性を明らかにすることを目的としています。フェヌグリークと他のマメ科植物または他の食品との間の反応性。
地中海料理における新しいスパイスの使用が増加していること、およびフェヌグリークベースの栄養補助食品が蔓延する可能性があることを考慮すると、アレルギー反応の可能性に注意を払うことは重要です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sicily/Messina
-
Messina、Sicily/Messina、イタリア、98124
- AOU Policlinico Universitario G. Martino
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メッシーナ大学病院のアレルギー・臨床免疫学手術室を訪れる外来患者は、香辛料摂取後のアレルギー歴が示唆され、フェヌグリークの検査を受けたすべての患者に紹介されました。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- スパイスに対するアレルギー反応の歴史
- フェヌグリークを含む植物療法薬に対するアレルギー反応の病歴
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- スパイスに対するアレルギー反応の既往歴を示唆しないもの
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
フェヌグリークに対するアレルギー患者
|
フェヌグリークは、非刺激性の用量でフェヌグリーク種子粉末と生理食塩水を混合することによってテストされ、プリックバイプリックテストによって実行されます。
皮膚テストは実行から 20 分後に行われます。
|
フェヌグリークに対する非アレルギー患者
|
フェヌグリークは、非刺激性の用量でフェヌグリーク種子粉末と生理食塩水を混合することによってテストされ、プリックバイプリックテストによって実行されます。
皮膚テストは実行から 20 分後に行われます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
フェヌグリークに対する皮膚感作
時間枠:1時間
|
スパイスに対するアレルギー反応の既往歴が示唆される患者の皮膚プリックテストの結果によって、フェヌグリークに対する皮膚感作性を評価しました。
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
フェヌグリークと他のマメ科植物および他の食品との間の交差反応性
時間枠:1時間
|
スパイスに対するアレルギー反応の既往歴が示唆される患者の皮膚プリックテストの結果によって評価される、他のマメ科植物(レンズ豆、豆、エンドウ豆、大豆、ルピナス、ピーナッツ)およびその他の食品に対する皮膚感作性。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月13日
最初の投稿 (実際)
2024年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月13日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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