AIを活用したがん患者向け対話型メンタルヘルスサービス
2024年5月10日 更新者：Seoul National University Hospital
シナリオベースの臨床面接データ構築とユーザーエクスペリエンス評価
この研究の目的は、対話型人工知能に基づくがん患者向けのメンタルヘルスケアサービスの開発です。
これらを行うために、満たされていない医療ニーズの調査と臨床面接のデータ収集が行われ、新たに開発された評価と介入のシナリオががん患者グループに対してシミュレーションされます。
調査の概要
詳細な説明
満たされていない医療ニーズを調査するため、３機関から計２０人を採用する。
ニーズに基づいて、評価、分類、説明、支援的な面接を行うためのシナリオを作成します。
私たちは、生活習慣の管理に役立つストレス自己管理シナリオを開発し、瞑想ベースの認知療法を提供する予定です。
中等度から重度の苦痛に対しては、医療と連携して自殺リスクを管理するシナリオを開発する予定です。
合計300名へのインタビューを実施し、シナリオ開発のための臨床面接データを収集する予定です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
360
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sunhyung Lee, M.D.
- 電話番号：82-2-2072-3767
- メール：total3562@naver.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Bong-jin Hahm, M.D., Ph.D.
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、16801
- 募集
- Seoul National University Hospital
-
コンタクト：
- Sunhyung Lee, M.D.
- 電話番号：82-2-2072-3767
- メール：total3562@naver.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の認知機能低下のない成人がん患者
説明
包含基準:
- 悪性腫瘍と診断され治療中の患者、または根治治療終了後の経過観察中の患者
除外基準:
- 認知機能の低下により、研究に同意できない患者やインタビューを受けることができない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アンメットメディカルニーズ調査
20名
|
|
|
ユーザーエクスペリエンス評価
40名
|
支援的な面接を評価、分類、説明、実施するシナリオベースの AI
|
|
臨床面接データの収集
300人
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
苦痛
時間枠：ベースライン
|
遭難温度計
|
ベースライン
|
|
生活の質の測定
時間枠：ベースライン
|
フーコル
|
ベースライン
|
|
ストレス
時間枠：ベースライン
|
PSS-10 (知覚ストレススケール)
|
ベースライン
|
|
自尊心
時間枠：ベースライン
|
K-RES（ローゼンバーグ自尊心尺度の韓国版）
|
ベースライン
|
|
障害の受容
時間枠：ベースライン
|
障害等級の受け入れ
|
ベースライン
|
|
痛みの測定
時間枠：ベースライン
|
PBPI (痛みの信念と知覚のインベントリ)
|
ベースライン
|
|
不眠症
時間枠：ベースライン
|
ISI (不眠症重症度指数)
|
ベースライン
|
|
睡眠の質
時間枠：ベースライン
|
PSQI (ピッツバーグ睡眠の質指数)
|
ベースライン
|
|
倦怠感
時間枠：ベースライン
|
FACIT-疲労 (慢性疾患治療の機能評価)
|
ベースライン
|
|
不安とうつ病
時間枠：ベースライン
|
HADS (病院の不安とうつ病の尺度)
|
ベースライン
|
|
自殺傾向
時間枠：ベースライン
|
MINI-Plus (ミニ国際精神神経医学面接)
|
ベースライン
|
|
病気の進行に対する恐怖
時間枠：ベースライン
|
FOP-SF (病気進行の恐怖の短縮形)
|
ベースライン
|
|
ソーシャルサポート
時間枠：ベースライン
|
MOSソーシャルサポート調査
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bong-jin Hahm, M.D., Ph.D.、Seoul National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月10日
最初の投稿 (実際)
2024年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月10日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HI23C0315
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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