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Eスポーツ選手における人間工学トレーニングとエクササイズの効果

2024年5月15日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究の目的は、e スポーツ プレーヤーにおける人間工学トレーニングと運動の有効性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

研究に関する詳細な情報が研究に参加する個人に提供された後、研究への参加に自発的に同意した個人はインフォームドコンセントフォームに署名します。 参加者は同数の個人からなる 2 つのグループに分けられます。 グループはコントロールグループとエクササイズグループと呼ばれました。 すべての参加者は人間工学のトレーニングを受けます。 運動グループに加えて、週3日、1日45分の運動トレーニングが8週間行われます。 社会人口統計学的情報フォーム、腕、肩、手の問題に関するアンケート (DASH)、首障害に関するアンケート (NDI)、上肢迅速評価 (RULA)、およびピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) が評価尺度として使用されます。 評価は研究の開始時と終了時に行われます。 一度行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Uskudar Üniversity
        • コンタクト:
          • Ömer ŞEVGİN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 任意同意書に署名した方
  • 16 か月以内に E スポーツ組織やトーナメントに積極的に参加したことがある
  • 筋骨格系に影響を与える慢性疾患がないこと
  • 運動を妨げるような健康上の問題はなく、過去 6 か月以内に外科手術を受けていません。

除外基準:

  • 18歳未満のプレイヤー
  • 筋骨格系に影響を及ぼす慢性疾患を患っている
  • 過去6か月以内に手術を受けたため、eスポーツゲームに興味を持てなくなった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
人間工学に関するトレーニングのみが提供されます
このトレーニングでは、人間工学とは何か、人間工学の重要性、人間工学の目的、e スポーツ選手に見られる筋骨格系疾患の危険因子、作業環境でできる人間工学的配慮と筋骨格系損傷、姿勢障害、および筋骨格系損傷から保護する方法姿勢の乱れや椅子選び、スクリーン選びなど人間工学に基づいたさまざまなアレンジが可能です。 選択と休憩が含まれています。 参加者は研究初日と4週目の終わりに合計2回トレーニングを受けます。 トレーニングはビデオやビジュアルを活用しながらインタラクティブに実施されます。 トレーニングは個別に行い、所要時間は約2時間です。
実験的:エクササイズ
人間工学トレーニングとともに運動トレーニングも提供されます。
このトレーニングでは、人間工学とは何か、人間工学の重要性、人間工学の目的、e スポーツ選手に見られる筋骨格系疾患の危険因子、作業環境でできる人間工学的配慮と筋骨格系損傷、姿勢障害、および筋骨格系損傷から保護する方法姿勢の乱れや椅子選び、スクリーン選びなど人間工学に基づいたさまざまなアレンジが可能です。 選択と休憩が含まれています。 参加者は研究初日と4週目の終わりに合計2回トレーニングを受けます。 トレーニングはビデオやビジュアルを活用しながらインタラクティブに実施されます。 トレーニングは個別に行い、所要時間は約2時間です。
運動トレーニングプログラムは8週間、週3日、平均45分間実施される。 運動トレーニングの前に、すべての参加者に運動に関する情報が提供されます。 運動プロトコルは、ウォームアップ、運動、クールダウンの 3 つの部分で設計されています。 ストレッチ運動、可動性および筋力運動が適用されます。 セット間には 30 ~ 45 秒の休憩時間が与えられ、エクササイズの間には 2 ~ 3 分間の休憩時間が与えられました。 参加者には、動的ストレッチと静的ストレッチ、神経ストレッチ、姿勢強化、上肢の機能訓練が行われます。 参加者の運動能力に応じて、関連する動作が変更されます。 エクササイズの内容には、正中神経、尺骨神経、橈骨神経のストレッチ、首と胸部の可動性エクササイズ、肩、腕、手、手首の機能強化エクササイズも含まれます。 運動の記録はオンラインでの会話を通じて定期的にチェックされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:8週間
この指標は、過去 1 か月間にわたる睡眠の質と睡眠障害を評価します。 合計 24 問の質問が含まれています。 これらの質問のうち 19 つは本人の自己評価によって回答され、そのうちの 5 つはその人と同じ部屋を共有するルームメイトによって回答されます。 ルームメイトが回答した 5 つの質問は、スコアの計算には含まれません。 採点では、最低点 (0) と最高点 (21) が得られます。 スコアが 4 以上の場合は、睡眠の質が低いことを示します。
8週間
上肢の迅速な評価
時間枠:8週間
これは、従業員の上肢を人間工学的な観点から迅速に分析する人間工学的リスク評価手法です。 上肢の動きを 14 段階に分けて評価します。 表によると、これらのステップのうち 8 点は腕と手の位置、6 点は首と胴体の位置で採点されます。 最小上肢急速評価スコア = 1、最大上肢急速評価スコア = 7。 スコアが高いということはリスクが高いことを意味します。
8週間
腕、肩、手の障害に関するアンケート
時間枠:8週間
上肢損傷における身体機能に焦点を当て、機能状態と症状を評価するために開発されました。 調査結果によると;各部分から 0 ~ 100 の結果が得られます。 0 - 謝罪なし、100 - 最大の謝罪。
8週間
首の障害指数
時間枠:8週間
頸部障害指数には 10 個のパラメーターがあり、それぞれに 6 つの回答選択肢があります。 これら;首の痛みの重症度は、身の回りの世話、荷物の持ち上げ、読書、頭痛、集中力、ビジネス生活、運転、睡眠、レジャー活動などです。 0 (痛みまたは機能制限なし) から 5 (最大の痛みと最大の制限) の間でスコア付けされます。 被験者は各パラメーターから自分にとって最も適切な選択肢を選択するように求められました。 調査の最後に、選択したオプションのスコアを合計することで合計スコアが決定されました。 首の障害指数では、35 点以上を完全な謝罪、25 ~ 34 点をひどい謝罪、15 ~ 24 点を中程度の謝罪、5 ~ 14 点を軽い謝罪、0 ~ 4 点を謝罪なしと定義しました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Atakan GÜRGAN、Uskudar Üniversity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2024年7月20日

研究の完了 (推定)

2024年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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