- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06415578
Wirksamkeit von Ergonomietraining und -übungen bei E-Sport-Spielern
15. Mai 2024 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Ergonomietraining und -übungen bei E-Sport-Spielern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die in die Studie einzubeziehenden Personen detaillierte Informationen über die Studie erhalten haben, unterzeichnen Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklären, eine Einverständniserklärung.
Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt, die aus gleich großen Personen bestehen.
Die Gruppen wurden Kontrollgruppe und Übungsgruppe genannt.
Alle Teilnehmer erhalten eine Ergonomieschulung.
Zusätzlich zur Übungsgruppe wird 8 Wochen lang, 3 Tage die Woche und 45 Minuten täglich ein Bewegungstraining durchgeführt.
Als Bewertungsskalen werden das soziodemografische Informationsformular, der Fragebogen zu Arm-, Schulter- und Handproblemen (DASH), der Fragebogen zur Nackenbehinderung (NDI), die schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten (RULA) und der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) verwendet.
Die Auswertungen erfolgen zu Beginn und am Ende der Studie.
wird einmal gemacht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: ŞEVGİN
- Telefonnummer: +905069787535
- E-Mail: omer.sevgin@uskudar.edu.tr
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Rekrutierung
- Uskudar Üniversity
-
Kontakt:
- Ömer ŞEVGİN
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- diejenigen, die die freiwillige Einwilligungserklärung unterzeichnet haben
- Aktive Teilnahme an E-Sport-Organisationen und Turnieren innerhalb von 16 Monaten
- Sie haben keine chronische Erkrankung, die den Bewegungsapparat beeinträchtigt
- Er hat keine gesundheitlichen Probleme, die ihn daran hindern, Sport zu treiben, und hatte in den letzten 6 Monaten keinen chirurgischen Eingriff.
Ausschlusskriterien:
- Spieler unter 18 Jahren
- eine chronische Erkrankung haben, die den Bewegungsapparat betrifft
- Nachdem er sich in den letzten 6 Monaten einer chirurgischen Operation unterzogen hatte, die ihn daran hinderte, sich für E-Sport-Spiele zu interessieren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Es werden ausschließlich Ergonomieschulungen durchgeführt
|
In dieser Ausbildung; Was ist Ergonomie? verschiedene ergonomische Regelungen, die bei Haltungsstörungen und Stuhlwahl, Bildschirmwahl getroffen werden können.
Auswahl- und Ruhepausen waren inbegriffen.
Die Teilnehmer werden insgesamt zweimal geschult, am ersten Studientag und am Ende der 4. Woche.
Die Schulung erfolgt interaktiv, unterstützt durch Videos und Visuals.
Das Training wird individuell durchgeführt und dauert ca. 2 Stunden.
|
Experimental: Übung
Neben dem Ergonomietraining wird auch ein Bewegungstraining angeboten.
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In dieser Ausbildung; Was ist Ergonomie? verschiedene ergonomische Regelungen, die bei Haltungsstörungen und Stuhlwahl, Bildschirmwahl getroffen werden können.
Auswahl- und Ruhepausen waren inbegriffen.
Die Teilnehmer werden insgesamt zweimal geschult, am ersten Studientag und am Ende der 4. Woche.
Die Schulung erfolgt interaktiv, unterstützt durch Videos und Visuals.
Das Training wird individuell durchgeführt und dauert ca. 2 Stunden.
Das Bewegungstrainingsprogramm wird 8 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt und dauert durchschnittlich 45 Minuten.
Alle Teilnehmer erhalten vor dem Übungstraining Informationen zu den Übungen.
Das Trainingsprotokoll bestand aus drei Teilen: Aufwärmen, Training und Abkühlen.
Es kommen Dehnübungen, Beweglichkeits- und Kraftübungen zum Einsatz.
Zwischen den Sätzen wurde eine Ruhezeit von 30–45 Sekunden und zwischen den Übungen eine Pause von 2–3 Minuten eingelegt.
Den Teilnehmern werden dynamische und statische Dehnübungen, Nervendehnungen, Haltungsstärkung und funktionelle Übungen für die obere Extremität vermittelt.
Relevante Bewegungen werden entsprechend der körperlichen Leistungsfähigkeit der Teilnehmer angepasst.
Zu den Übungsinhalten gehören außerdem Dehnübungen für den N. medianus, ulnaris und radialis, Übungen zur Beweglichkeit des Nackens und der Brust sowie funktionelle Kraftübungen für Schulter, Arm, Hand und Handgelenk.
Die Trainingsverfolgung wird regelmäßig durch Online-Gespräche überprüft.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Dieser Index bewertet die Schlafqualität und -störungen im letzten Monat.
Es enthält insgesamt 24 Fragen.
19 dieser Fragen werden durch die Selbsteinschätzung der Person beantwortet, 5 davon durch den Mitbewohner, der mit der Person im selben Zimmer wohnt.
Die 5 vom Mitbewohner der Person beantworteten Fragen werden bei der Berechnung der Punktzahl nicht berücksichtigt.
Bei der Wertung werden die niedrigste (0) und die höchste (21) Punktezahl erreicht.
Ein Wert von 4 und höher weist auf eine schlechte Schlafqualität hin.
|
8 Wochen
|
Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Es handelt sich um eine Methode zur ergonomischen Risikobewertung, die die obere Extremität des Mitarbeiters schnell aus ergonomischer Sicht analysiert.
Es bewertet Bewegungen der oberen Extremitäten in 14 separaten Schritten.
8 dieser Schritte werden gemäß der Tabelle für die Arm- und Handposition und 6 für die Nacken- und Rumpfposition bewertet.
Der minimale Wert für die schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten beträgt 1 und der maximale Wert für die schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten = 7.
Ein hoher Score bedeutet hohes Risiko.
|
8 Wochen
|
Fragebogen zu Behinderungen des Arms, der Schulter und der Hand
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Es wurde entwickelt, um den Funktionsstatus und die Symptome zu bewerten, wobei der Schwerpunkt auf der körperlichen Funktion bei Verletzungen der oberen Extremitäten liegt.
Nach den Ergebnissen der Umfrage; Für jeden Teil wird ein Ergebnis von 0 bis 100 erhalten. 0 – keine Entschuldigung, 100 – maximale Entschuldigung.
|
8 Wochen
|
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Es gibt 10 Parameter im Nackenbehinderungsindex mit jeweils 6 Antwortmöglichkeiten.
Diese; Die Schwere der Nackenschmerzen ist auf Körperpflege, Heben von Lasten, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Geschäftsleben, Autofahren, Schlaf und Freizeitaktivitäten zurückzuführen.
Die Bewertung erfolgt zwischen 0 (keine Schmerzen oder Funktionseinschränkung) und 5 (maximale Schmerzen und maximale Einschränkung).
Die Probanden wurden gebeten, aus jedem Parameter die für sie am besten geeignete Option auszuwählen.
Am Ende der Befragung wurde die Gesamtpunktzahl durch Addition der Punktzahlen der ausgewählten Optionen ermittelt.
Im Nackenbehinderungsindex wurden 35 Punkte und mehr als vollständige Entschuldigung, 25 bis 34 Punkte als schwere Entschuldigung, 15 bis 24 Punkte als mäßige Entschuldigung, 5 bis 14 Punkte als leichte Entschuldigung und 0 bis 4 Punkte als keine Entschuldigung definiert.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- DiFrancisco-Donoghue J, Balentine J, Schmidt G, Zwibel H. Managing the health of the eSport athlete: an integrated health management model. BMJ Open Sport Exerc Med. 2019 Jan 10;5(1):e000467. doi: 10.1136/bmjsem-2018-000467. eCollection 2019.
- Monteiro Pereira A, Costa JA, Verhagen E, Figueiredo P, Brito J. Associations Between Esports Participation and Health: A Scoping Review. Sports Med. 2022 Sep;52(9):2039-2060. doi: 10.1007/s40279-022-01684-1. Epub 2022 Apr 29.
- Ketelhut S, Martin-Niedecken AL, Zimmermann P, Nigg CR. Physical Activity and Health Promotion in Esports and Gaming-Discussing Unique Opportunities for an Unprecedented Cultural Phenomenon. Front Sports Act Living. 2021 Sep 16;3:693700. doi: 10.3389/fspor.2021.693700. eCollection 2021.
- Seffah KD, Salib K, Dardari L, Taha M, Dahat P, Toriola S, Satnarine T, Zohara Z, Adelekun A, Ahmed A, Gutlapalli SD, Patel D, Khan S. Health Benefits of Esports: A Systematic Review Comparing the Cardiovascular and Mental Health Impacts of Esports. Cureus. 2023 Jun 20;15(6):e40705. doi: 10.7759/cureus.40705. eCollection 2023 Jun.
- Eltayeb SM, Staal JB, Hassan AA, Awad SS, de Bie RA. Complaints of the arm, neck and shoulder among computer office workers in Sudan: a prevalence study with validation of an Arabic risk factors questionnaire. Environ Health. 2008 Jun 27;7:33. doi: 10.1186/1476-069X-7-33.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uskudar9
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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