Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van ergonomietraining en -oefening bij esports-spelers

15 mei 2024 bijgewerkt door: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van ergonomietraining en -oefeningen bij e-sportspelers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nadat gedetailleerde informatie over het onderzoek is gegeven aan de personen die in het onderzoek zullen worden opgenomen, zullen personen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek een formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekenen. De deelnemers worden verdeeld in 2 groepen bestaande uit een gelijk aantal individuen. De groepen werden controlegroep en oefengroep genoemd. Alle deelnemers krijgen een ergonomietraining. Naast de beweeggroep wordt er gedurende 8 weken, 3 dagen in de week en 45 minuten per dag, bewegingstraining gegeven. Het sociodemografisch informatieformulier, de Arm-, Schouder- en Handproblemenvragenlijst (DASH), de Neck Disability Questionnaire (NDI), de Rapid Upper Extremity Assessment (RULA) en de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) zullen als evaluatieschalen worden gebruikt. Er zullen evaluaties plaatsvinden aan het begin en aan het einde van het onderzoek. zal een keer gedaan worden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Werving
        • Uskudar Üniversity
        • Contact:
          • Ömer ŞEVGİN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • degenen die het vrijwillige toestemmingsformulier hebben ondertekend
  • Binnen 16 maanden actief hebben deelgenomen aan e-sportorganisaties en toernooien
  • geen chronische ziekte hebben die het bewegingsapparaat aantast
  • Geen gezondheidsproblemen hebben die hem ervan weerhouden te sporten en geen chirurgische ingreep hebben ondergaan in de afgelopen 6 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Spelers jonger dan 18 jaar
  • een chronische ziekte heeft die het bewegingsapparaat aantast
  • Omdat hij in de afgelopen zes maanden een chirurgische operatie heeft ondergaan, waardoor hij geen interesse meer heeft in e-sportgames

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controle
Er worden uitsluitend ergonomietrainingen gegeven
Bij deze opleiding; Wat is ergonomie, het belang van ergonomie, het doel van ergonomie, risicofactoren voor aandoeningen aan het bewegingsapparaat die kunnen worden waargenomen bij e-sportspelers, ergonomische voorzieningen die kunnen worden getroffen in de werkomgeving en methoden voor bescherming tegen letsels aan het bewegingsapparaat, houdingsstoornissen en diverse ergonomische afspraken die gemaakt kunnen worden bij houdingsstoornissen en stoelkeuze, beeldschermkeuze. selectie- en rustpauzes waren inbegrepen. Deelnemers worden in totaal twee keer getraind, op de eerste dag van het onderzoek en aan het einde van de vierde week. De training wordt interactief uitgevoerd, ondersteund door video's en visuals. De training wordt individueel gegeven en duurt ongeveer 2 uur.
Experimenteel: oefening
Naast ergonomietraining worden er ook bewegingstrainingen gegeven.
Bij deze opleiding; Wat is ergonomie, het belang van ergonomie, het doel van ergonomie, risicofactoren voor aandoeningen aan het bewegingsapparaat die kunnen worden waargenomen bij e-sportspelers, ergonomische voorzieningen die kunnen worden getroffen in de werkomgeving en methoden voor bescherming tegen letsels aan het bewegingsapparaat, houdingsstoornissen en diverse ergonomische afspraken die gemaakt kunnen worden bij houdingsstoornissen en stoelkeuze, beeldschermkeuze. selectie- en rustpauzes waren inbegrepen. Deelnemers worden in totaal twee keer getraind, op de eerste dag van het onderzoek en aan het einde van de vierde week. De training wordt interactief uitgevoerd, ondersteund door video's en visuals. De training wordt individueel gegeven en duurt ongeveer 2 uur.
Het bewegingstrainingsprogramma wordt gedurende 8 weken, 3 dagen per week uitgevoerd en duurt gemiddeld 45 minuten. Alle deelnemers krijgen voorafgaand aan de oefentraining informatie over de oefeningen. Het oefenprotocol bestaat uit 3 delen: warming-up, oefening en cool-down. Er worden rekoefeningen, mobiliteits- en krachtoefeningen toegepast. Tussen de sets werd een rustperiode van 30-45 seconden gegeven en tussen de oefeningen 2-3 minuten. Deelnemers krijgen dynamische en statische stretching, zenuwstrekking, posturale kracht en functionele oefeningen voor de bovenste ledematen. Relevante bewegingen zullen worden aangepast aan de inspanningscapaciteit van de deelnemers. De trainingsinhoud omvat ook het strekken van de mediane, ulnaire en radiale zenuwen, nek- en thoracale mobiliteitsoefeningen, en functionele krachtoefeningen voor de schouder, arm, hand en pols. Het bijhouden van oefeningen wordt regelmatig gecontroleerd via online gesprekken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 8 weken
Deze index evalueert de slaapkwaliteit en verstoring van de afgelopen maand. Het bevat in totaal 24 vragen. 19 van deze vragen worden beantwoord door de zelfbeoordeling van de persoon, en 5 daarvan worden beantwoord door de huisgenoot die dezelfde kamer deelt met de persoon. De 5 door de huisgenoot beantwoorde vragen tellen niet mee bij de berekening van de score. Bij het scoren worden de laagste (0) en de hoogste (21) punten behaald. Een score van 4 of hoger duidt op een slechte slaapkwaliteit.
8 weken
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 8 weken
Het is een ergonomische risicobeoordelingsmethode die het bovenste ledemaat van de werknemer snel analyseert vanuit ergonomisch perspectief. Het evalueert de bewegingen van de bovenste ledematen in 14 afzonderlijke stappen. Volgens de tabel worden 8 van deze stappen gescoord voor de arm- en handpositie, en 6 voor de nek- en romppositie. De minimale beoordelingsscore van de snelle bovenste ledematen = 1, en de maximale beoordelingsscore van de snelle bovenste ledematen = 7. Een hoge score betekent een hoog risico.
8 weken
Vragenlijst over handicaps van arm, schouder en hand
Tijdsspanne: 8 weken
Het is ontwikkeld om de functionele status en symptomen te evalueren door zich te concentreren op het fysieke functioneren bij letsels aan de bovenste ledematen. Volgens de resultaten van de enquête; van elk onderdeel wordt een resultaat van 0-100 verkregen; 0-geen verontschuldiging 100-maximale verontschuldiging.
8 weken
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: 8 weken
Er zijn 10 parameters in de Neck Disability Index, elk met 6 antwoordkeuzes. Deze; De ernst van nekpijn is persoonlijke verzorging, tillen van lasten, lezen, hoofdpijn, concentratie, zakenleven, autorijden, slapen en vrijetijdsbesteding. De score ligt tussen 0 (geen pijn of functionele beperking) en 5 (maximale pijn en maximale beperking). De proefpersonen werd gevraagd om uit elke parameter de meest geschikte optie voor zichzelf te kiezen. Aan het einde van het onderzoek werd de totaalscore bepaald door de scores van de geselecteerde opties bij elkaar op te tellen. In de Neck Disability Index werden 35 punten en hoger gedefinieerd als volledige verontschuldiging, 25 tot 34 punten als ernstige verontschuldiging, 15 tot 24 punten als gematigde verontschuldiging, 5 tot 14 punten als milde verontschuldiging en 0 tot 4 punten als geen verontschuldiging.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletale aandoeningen

Klinische onderzoeken op ergonomie opleiding

3
Abonneren