Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av ergonomisk trening og trening hos esports-spillere

15. mai 2024 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av ergonomi-trening og trening hos e-sportspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter at detaljert informasjon om studien er gitt til personene som skal inkluderes i studien, vil personer som frivillig godtar å delta i studien signere et informert samtykkeskjema. Deltakerne vil bli delt inn i 2 grupper bestående av like mange individer. Gruppene ble kalt kontrollgruppe og treningsgruppe. Alle deltakere vil få opplæring i ergonomi. I tillegg til treningsgruppen vil det bli gitt treningstrening i 8 uker, 3 dager i uken og 45 minutter daglig. Sosiodemografisk informasjonsskjema, Arm, Shoulder and Hand Problems Questionnaire (DASH), Neck Disability Questionnaire (NDI), Rapid Upper Extremity Assessment (RULA) og Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil bli brukt som evalueringsskalaer. Evalueringer vil bli gjort ved begynnelsen og slutten av studiet. vil gjøres en gang.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Uskudar Üniversity
        • Ta kontakt med:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • de som signerte det frivillige samtykkeskjemaet
  • Har deltatt aktivt i e-sportsorganisasjoner og turneringer innen 16 måneder
  • ikke ha en kronisk sykdom som vil påvirke muskel- og skjelettsystemet
  • Ikke ha noen helseproblemer som hindrer ham i å trene og ikke ha hatt en kirurgisk operasjon de siste 6 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere under 18 år
  • har en kronisk sykdom som påvirker muskel- og skjelettsystemet
  • Etter å ha hatt en kirurgisk operasjon de siste 6 månedene som ville hindre ham fra å være interessert i e-sportspill

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontroll
Kun ergonomiopplæring vil bli gitt
I denne treningen; Hva er ergonomi, betydningen av ergonomi, hensikten med ergonomi, risikofaktorer for muskel- og skjelettplager som kan sees hos e-sportspillere, ergonomiske tilrettelegging som kan gjøres i arbeidsmiljøet og metoder for beskyttelse mot muskel- og skjelettskader, holdningsforstyrrelser og ulike ergonomiske opplegg som kan lages ved holdningsforstyrrelser og stolvalg, skjermvalg. utvalg og hvilepauser var inkludert. Deltakerne vil bli trent to ganger totalt, på den første dagen av studien og på slutten av den 4. uken. Treningen vil bli gjennomført interaktivt, støttet av videoer og visuelle elementer. Treningen vil foregå individuelt og vil vare i ca. 2 timer.
Eksperimentell: trening
Det vil bli gitt treningstrening sammen med ergonomi.
I denne treningen; Hva er ergonomi, betydningen av ergonomi, hensikten med ergonomi, risikofaktorer for muskel- og skjelettplager som kan sees hos e-sportspillere, ergonomiske tilrettelegging som kan gjøres i arbeidsmiljøet og metoder for beskyttelse mot muskel- og skjelettskader, holdningsforstyrrelser og ulike ergonomiske opplegg som kan lages ved holdningsforstyrrelser og stolvalg, skjermvalg. utvalg og hvilepauser var inkludert. Deltakerne vil bli trent to ganger totalt, på den første dagen av studien og på slutten av den 4. uken. Treningen vil bli gjennomført interaktivt, støttet av videoer og visuelle elementer. Treningen vil foregå individuelt og vil vare i ca. 2 timer.
Treningsprogrammet gjennomføres i 8 uker, 3 dager i uken, og varer i gjennomsnitt 45 minutter. Alle deltakere vil få informasjon om øvelsene før treningstreningen. Treningsprotokollen ble utformet som 3 deler: oppvarming, trening og nedkjøling. Strekkøvelser, bevegelighet og styrkeøvelser vil bli brukt. Det ble gitt en hvileperiode på 30-45 sekunder mellom settene og 2-3 minutter mellom øvelsene. Deltakerne vil få dynamisk og statisk tøying, nervestrekk, postural styrke og funksjonelle øvelser for overekstremiteten. Relevante bevegelser vil bli modifisert i henhold til treningskapasiteten til deltakerne. Treningsinnhold vil også inkludere median, ulnar og radial nervestrekk, nakke- og thoraxmobilitetsøvelser, og funksjonelle styrkeøvelser for skulder, arm, hånd og håndledd. Treningssporing vil bli sjekket regelmessig gjennom nettsamtaler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 8 uker
Denne indeksen evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser den siste måneden. Den inneholder totalt 24 spørsmål. 19 av disse spørsmålene besvares av personens egenvurdering, og 5 av dem besvares av samboeren som deler samme rom med personen. De 5 spørsmålene som er besvart av personens samboer, er ikke tatt med i poengberegningen. Ved scoring oppnås laveste (0) og høyeste (21) poeng. En poengsum på 4 og høyere indikerer dårlig søvnkvalitet.
8 uker
Rask vurdering av øvre lemmer
Tidsramme: 8 uker
Det er en ergonomisk risikovurderingsmetode som raskt analyserer den ansattes overekstremitet fra et ergonomisk perspektiv. Den evaluerer øvre ekstremitetsbevegelser i 14 separate trinn. 8 av disse trinnene er scoret for arm- og håndposisjon, og 6 for nakke- og bagasjeromsposisjon, i henhold til tabellen. Minste poengsum for rask vurdering av øvre lemmer = 1, og maksimal poengsum for rask vurdering av øvre lemmer = 7. Høy score betyr høy risiko.
8 uker
Spørreskjema for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd
Tidsramme: 8 uker
Den ble utviklet for å evaluere funksjonell status og symptomer ved å fokusere på fysisk funksjon ved skader i øvre ekstremiteter. I følge resultatene av undersøkelsen; et resultat fra 0-100 oppnås fra hver del; 0-ingen unnskyldning 100-maksimal unnskyldning.
8 uker
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 8 uker
Det er 10 parametere i nakkefunksjonsindeksen, hver med 6 svarvalg. Disse; Alvorlighetsgraden av nakkesmerter er personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, næringsliv, bilkjøring, søvn og fritidsaktiviteter. Det skåres mellom 0 (ingen smerte eller funksjonsbegrensning) og 5 (maksimal smerte og maksimal begrensning). Forsøkspersonene ble bedt om å velge det mest passende alternativet for seg selv fra hver parameter. På slutten av undersøkelsen ble den totale poengsummen bestemt ved å legge sammen poengsummene for de valgte alternativene. I Neck Disability Index ble 35 poeng og over definert som fullstendig unnskyldning, 25 til 34 poeng som alvorlig unnskyldning, 15 til 24 poeng som moderat unnskyldning, 5 til 14 poeng som mild unnskyldning og 0 til 4 poeng som ingen unnskyldning.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdommer

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Smerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forente stater

Kliniske studier på ergonomi trening

3
Abonnere