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Efficacia dell'allenamento e dell'esercizio ergonomico nei giocatori di eSport

15 maggio 2024 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo di questo studio è indagare l'efficacia dell'allenamento e dell'esercizio ergonomico nei giocatori di e-sport.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo che informazioni dettagliate sullo studio sono state fornite alle persone da includere nello studio, le persone che accettano volontariamente di partecipare allo studio firmeranno un modulo di consenso informato. I partecipanti saranno divisi in 2 gruppi composti da un numero uguale di individui. I gruppi sono stati chiamati gruppo di controllo e gruppo di esercizio. A tutti i partecipanti verrà impartita una formazione ergonomica. Oltre al gruppo di esercizi, verrà fornito allenamento fisico per 8 settimane, 3 giorni a settimana e 45 minuti al giorno. Come scale di valutazione verranno utilizzati il ​​modulo di informazioni sociodemografiche, il questionario sui problemi del braccio, della spalla e della mano (DASH), il questionario sulla disabilità del collo (NDI), la valutazione rapida degli arti superiori (RULA) e l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI). Le valutazioni verranno effettuate all'inizio e alla fine dello studio. sarà fatto una volta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Uskudar Üniversity
        • Contatto:
          • Ömer ŞEVGİN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • coloro che hanno firmato il modulo di consenso volontario
  • Avendo partecipato attivamente a organizzazioni e tornei di e-sport entro 16 mesi
  • non avere una malattia cronica che colpisca il sistema muscolo-scheletrico
  • Non avere problemi di salute che gli impediscano di svolgere attività fisica e non aver subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Giocatori sotto i 18 anni
  • hanno una malattia cronica che colpisce il sistema muscolo-scheletrico
  • Avere subito un'operazione chirurgica negli ultimi 6 mesi che gli avrebbe impedito di interessarsi ai giochi di e-sport

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: controllo
Verrà impartita solo la formazione ergonomica
In questa formazione; Che cos'è l'ergonomia, l'importanza dell'ergonomia, lo scopo dell'ergonomia, i fattori di rischio per i disturbi muscoloscheletrici riscontrabili nei giocatori di e-sport, le soluzioni ergonomiche che possono essere adottate nell'ambiente di lavoro e i metodi di protezione da lesioni muscoloscheletriche, disturbi della postura e varie soluzioni ergonomiche che possono essere adottate per i disturbi della postura e selezione della sedia, selezione dello schermo. sono state incluse le pause di selezione e di riposo. I partecipanti verranno formati due volte in totale, il primo giorno di studio e alla fine della 4a settimana. La formazione sarà svolta in modo interattivo, supportata da video e immagini. La formazione sarà svolta individualmente e durerà circa 2 ore.
Sperimentale: esercizio
Verranno forniti esercizi fisici insieme a corsi di ergonomia.
In questa formazione; Che cos'è l'ergonomia, l'importanza dell'ergonomia, lo scopo dell'ergonomia, i fattori di rischio per i disturbi muscoloscheletrici riscontrabili nei giocatori di e-sport, le soluzioni ergonomiche che possono essere adottate nell'ambiente di lavoro e i metodi di protezione da lesioni muscoloscheletriche, disturbi della postura e varie soluzioni ergonomiche che possono essere adottate per i disturbi della postura e selezione della sedia, selezione dello schermo. sono state incluse le pause di selezione e di riposo. I partecipanti verranno formati due volte in totale, il primo giorno di studio e alla fine della 4a settimana. La formazione sarà svolta in modo interattivo, supportata da video e immagini. La formazione sarà svolta individualmente e durerà circa 2 ore.
Il programma di allenamento fisico sarà attuato per 8 settimane, 3 giorni a settimana, della durata media di 45 minuti. A tutti i partecipanti verranno fornite informazioni sugli esercizi prima dell'allenamento. Il protocollo di esercizio è stato concepito in 3 parti: riscaldamento, esercizio e defaticamento. Verranno applicati esercizi di stretching, mobilità e forza. È stato concesso un periodo di riposo di 30-45 secondi tra le serie e 2-3 minuti tra gli esercizi. Ai partecipanti verranno impartiti esercizi di stretching dinamico e statico, allungamento dei nervi, forza posturale ed esercizi funzionali per l'arto superiore. I relativi movimenti verranno modificati in base alla capacità di esercizio dei partecipanti. Il contenuto degli esercizi includerà anche lo stretching dei nervi mediano, ulnare e radiale, esercizi di mobilità del collo e del torace ed esercizi di forza funzionale per spalla, braccio, mano e polso. Il monitoraggio degli esercizi verrà controllato regolarmente attraverso conversazioni online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 8 settimane
Questo indice valuta la qualità e il disturbo del sonno nell'ultimo mese. Contiene un totale di 24 domande. A 19 di queste domande risponde l'autovalutazione della persona e a 5 risponde il coinquilino che condivide la stessa stanza con la persona. Le 5 domande a cui ha risposto il compagno di stanza della persona non vengono incluse nel calcolo del punteggio. Nel punteggio si ottengono il punteggio più basso (0) e quello più alto (21). Un punteggio pari o superiore a 4 indica una scarsa qualità del sonno.
8 settimane
Valutazione rapida dell'arto superiore
Lasso di tempo: 8 settimane
Si tratta di un metodo di valutazione dei rischi ergonomici che analizza rapidamente l'estremità superiore del dipendente da una prospettiva ergonomica. Valuta i movimenti degli arti superiori in 14 passaggi separati. 8 di questi passi vengono conteggiati per la posizione delle braccia e delle mani e 6 per la posizione del collo e del tronco, secondo la tabella. Il punteggio minimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 1 e il punteggio massimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 7. Un punteggio alto significa alto rischio.
8 settimane
Questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: 8 settimane
È stato sviluppato per valutare lo stato funzionale e i sintomi concentrandosi sulla funzione fisica nelle lesioni degli arti superiori. Secondo i risultati del sondaggio; per ciascuna parte si ottiene un risultato compreso tra 0 e 100; 0-nessuna scusa 100-massimo scuse.
8 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 8 settimane
Ci sono 10 parametri nell'indice di disabilità del collo, ciascuno con 6 scelte di risposta. Questi; La gravità del dolore al collo riguarda la cura personale, il sollevamento di carichi, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, la vita lavorativa, la guida, il sonno e le attività del tempo libero. Il punteggio è compreso tra 0 (nessun dolore o limitazione funzionale) e 5 (dolore massimo e limitazione massima). Ai soggetti è stato chiesto di scegliere l'opzione più appropriata per ciascun parametro. Al termine del sondaggio, il punteggio totale è stato determinato sommando i punteggi delle opzioni selezionate. Nell'indice di disabilità del collo, 35 punti e oltre sono stati definiti come scuse complete, da 25 a 34 punti come scuse gravi, da 15 a 24 punti come scuse moderate, da 5 a 14 punti come scuse lievi e da 0 a 4 punti come nessuna scusa.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su formazione ergonomica

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