Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ergonomisk träning och träning hos esportsspelare

15 maj 2024 uppdaterad av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av ergonomisk träning och träning hos e-sportspelare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Efter att detaljerad information om studien har getts till de individer som ska inkluderas i studien kommer individer som frivilligt samtycker till att delta i studien underteckna ett informerat samtycke. Deltagarna kommer att delas in i 2 grupper bestående av lika många individer. Grupperna kallades kontrollgrupp och träningsgrupp. Alla deltagare kommer att få ergonomiutbildning. Utöver träningsgruppen kommer träning att ges under 8 veckor, 3 dagar i veckan och 45 minuter om dagen. Sociodemografisk informationsformulär, Arm, Shoulder and Hand Problems Questionnaire (DASH), Neck Disability Questionnaire (NDI), Rapid Upper Extremity Assessment (RULA) och Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) kommer att användas som utvärderingsskalor. Utvärderingar kommer att göras i början och slutet av studien. kommer att göras en gång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Uskudar Üniversity
        • Kontakt:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • de som skrivit på blanketten för frivilligt samtycke
  • Efter att ha deltagit aktivt i e-sportorganisationer och turneringar inom 16 månader
  • att inte ha en kronisk sjukdom som påverkar rörelseapparaten
  • Att inte ha några hälsoproblem som hindrar honom från att träna och inte ha opererats under de senaste 6 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Spelare under 18 år
  • har en kronisk sjukdom som påverkar rörelseapparaten
  • Att ha genomgått en kirurgisk operation under de senaste 6 månaderna som skulle hindra honom från att vara intresserad av e-sportspel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollera
Endast ergonomiutbildning kommer att ges
I denna utbildning; Vad är ergonomi, vikten av ergonomi, syftet med ergonomin, riskfaktorer för besvär i rörelseapparaten som kan ses hos e-sportspelare, ergonomiska arrangemang som kan göras i arbetsmiljön och metoder för skydd mot belastningsskador, hållningsstörningar och olika ergonomiska arrangemang som kan göras för hållningsstörningar och stolval, skärmval. urval och vilopauser ingick. Deltagarna kommer att tränas två gånger totalt, den första dagen av studien och i slutet av den fjärde veckan. Utbildningen kommer att genomföras interaktivt, med stöd av videor och bilder. Utbildningen sker individuellt och tar cirka 2 timmar.
Experimentell: träning
Träning kommer att ges tillsammans med ergonomisk utbildning.
I denna utbildning; Vad är ergonomi, vikten av ergonomi, syftet med ergonomin, riskfaktorer för besvär i rörelseapparaten som kan ses hos e-sportspelare, ergonomiska arrangemang som kan göras i arbetsmiljön och metoder för skydd mot belastningsskador, hållningsstörningar och olika ergonomiska arrangemang som kan göras för hållningsstörningar och stolval, skärmval. urval och vilopauser ingick. Deltagarna kommer att tränas två gånger totalt, den första dagen av studien och i slutet av den fjärde veckan. Utbildningen kommer att genomföras interaktivt, med stöd av videor och bilder. Utbildningen sker individuellt och tar cirka 2 timmar.
Träningsprogrammet kommer att genomföras under 8 veckor, 3 dagar i veckan, varar i genomsnitt 45 minuter. Alla deltagare kommer att få information om övningarna innan övningsträningen. Träningsprotokollet var utformat som 3 delar: uppvärmning, träning och nedkylning. Stretchövningar, rörlighet och styrkeövningar kommer att tillämpas. En viloperiod på 30-45 sekunder gavs mellan seten och 2-3 minuter mellan övningarna. Deltagarna kommer att ges dynamisk och statisk stretching, nervsträckning, postural styrka och funktionella övningar för den övre extremiteten. Relevanta rörelser kommer att modifieras i enlighet med deltagarnas träningskapacitet. Träningsinnehållet kommer också att innehålla median-, ulnar- och radiellnervsträckning, nack- och bröströrlighetsövningar och funktionella styrkeövningar för axel, arm, hand och handled. Träningsspårning kommer att kontrolleras regelbundet genom onlinekonversationer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 8 veckor
Detta index utvärderar sömnkvalitet och störningar under den senaste månaden. Den innehåller totalt 24 frågor. 19 av dessa frågor besvaras av personens självbedömning och 5 av dem besvaras av sambon som delar samma rum med personen. De 5 frågorna som besvarats av personens rumskamrat ingår inte i poängberäkningen. Vid poängsättning erhålls de lägsta (0) och de högsta (21) poängen. En poäng på 4 och högre indikerar dålig sömnkvalitet.
8 veckor
Snabb bedömning av övre extremiteter
Tidsram: 8 veckor
Det är en ergonomisk riskbedömningsmetod som snabbt analyserar medarbetarens övre extremitet ur ett ergonomiskt perspektiv. Den utvärderar övre extremitetsrörelser i 14 separata steg. 8 av dessa steg är poängsatta för arm- och handposition, och 6 för nacke- och bålposition, enligt tabellen. Det lägsta snabba bedömningsresultatet för övre extremiteter = 1 och det maximala bedömningsresultatet för snabba övre extremiteter = 7. En hög poäng betyder hög risk.
8 veckor
Frågeformulär för funktionshinder i arm, axel och hand
Tidsram: 8 veckor
Den utvecklades för att utvärdera funktionell status och symtom genom att fokusera på fysisk funktion vid skador på övre extremiteter. Enligt resultatet av undersökningen; ett resultat från 0-100 erhålls från varje del; 0-ingen ursäkt 100-max ursäkt.
8 veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: 8 veckor
Det finns 10 parametrar i Neck disability index, var och en med 6 svarsalternativ. Dessa; Svårighetsgraden av nacksmärtor är personlig omvårdnad, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, affärsliv, bilkörning, sömn och fritidsaktiviteter. Det poängsätts mellan 0 (ingen smärta eller funktionsbegränsning) och 5 (maximal smärta och maximal begränsning). Försökspersonerna ombads välja det lämpligaste alternativet för sig själva från varje parameter. I slutet av undersökningen bestämdes totalpoängen genom att summera poängen för de valda alternativen. I Neck Disability Index definierades 35 poäng och över som fullständig ursäkt, 25 till 34 poäng som allvarlig ursäkt, 15 till 24 poäng som måttlig ursäkt, 5 till 14 poäng som mild ursäkt och 0 till 4 poäng som ingen ursäkt.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Uskudar9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ergonomi utbildning

3
Prenumerera