Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​ergonomisk træning og træning hos Esports-spillere

15. maj 2024 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​ergonomisk træning og træning hos e-sportsspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter detaljerede oplysninger om undersøgelsen er givet til de personer, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil personer, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen, underskrive en informeret samtykkeerklæring. Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper bestående af lige mange personer. Grupperne blev kaldt kontrolgruppe og træningsgruppe. Alle deltagere får undervisning i ergonomi. Udover motionsgruppen vil der blive givet motionstræning i 8 uger, 3 dage om ugen og 45 minutter om dagen. Sociodemografisk informationsskema, arm-, skulder- og håndproblemersspørgeskema (DASH), Neck Disability Questionnaire (NDI), Rapid Upper Extremity Assessment (RULA) og Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil blive brugt som evalueringsskalaer. Evalueringer vil blive foretaget i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen. vil blive gjort én gang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Uskudar Üniversity
        • Kontakt:
          • Ömer ŞEVGİN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • dem, der har underskrevet den frivillige samtykkeerklæring
  • Har deltaget aktivt i e-sportsorganisationer og turneringer inden for 16 måneder
  • ikke har en kronisk sygdom, der vil påvirke bevægeapparatet
  • Ikke at have nogen helbredsproblemer, der forhindrer ham i at træne, og ikke at have fået en kirurgisk operation inden for de sidste 6 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere under 18 år
  • har en kronisk sygdom, der påvirker bevægeapparatet
  • Efter at have haft en kirurgisk operation inden for de sidste 6 måneder, der ville forhindre ham i at være interesseret i e-sportsspil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styring
Der gives kun undervisning i ergonomi
I denne uddannelse; Hvad er ergonomi, vigtigheden af ​​ergonomi, formålet med ergonomi, risikofaktorer for muskel- og skeletlidelser, der kan ses hos e-sportsspillere, ergonomiske arrangementer, der kan laves i arbejdsmiljøet og metoder til beskyttelse mod muskel- og skeletskader, holdningsforstyrrelser og forskellige ergonomiske arrangementer, der kan laves ved holdningsforstyrrelser og stolevalg, skærmvalg. udvælgelse og hvilepauser var inkluderet. Deltagerne vil blive trænet to gange i alt, på den første dag af undersøgelsen og i slutningen af ​​den 4. uge. Træningen vil blive gennemført interaktivt, understøttet af videoer og visuals. Træningen foregår individuelt og varer cirka 2 timer.
Eksperimentel: dyrke motion
Træning vil blive givet sammen med ergonomi træning.
I denne uddannelse; Hvad er ergonomi, vigtigheden af ​​ergonomi, formålet med ergonomi, risikofaktorer for muskel- og skeletlidelser, der kan ses hos e-sportsspillere, ergonomiske arrangementer, der kan laves i arbejdsmiljøet og metoder til beskyttelse mod muskel- og skeletskader, holdningsforstyrrelser og forskellige ergonomiske arrangementer, der kan laves ved holdningsforstyrrelser og stolevalg, skærmvalg. udvælgelse og hvilepauser var inkluderet. Deltagerne vil blive trænet to gange i alt, på den første dag af undersøgelsen og i slutningen af ​​den 4. uge. Træningen vil blive gennemført interaktivt, understøttet af videoer og visuals. Træningen foregår individuelt og varer cirka 2 timer.
Træningsprogrammet gennemføres i 8 uger, 3 dage om ugen, og varer i gennemsnit 45 minutter. Alle deltagere får information om øvelserne inden øvelsestræningen. Træningsprotokollen var designet som 3 dele: opvarmning, træning og nedkøling. Der vil blive anvendt strækøvelser, bevægelighed og styrkeøvelser. Der blev givet en hvileperiode på 30-45 sekunder mellem sættene og 2-3 minutter mellem øvelserne. Deltagerne vil få dynamisk og statisk udstrækning, nervestrækning, postural styrke og funktionelle øvelser for overekstremiteten. Relevante bevægelser vil blive ændret i henhold til deltagernes træningskapacitet. Træningsindhold vil også omfatte median, ulnar og radial nervestrækning, nakke- og thoraxmobilitetsøvelser og funktionelle styrkeøvelser for skulder, arm, hånd og håndled. Træningssporing vil blive tjekket regelmæssigt gennem onlinesamtaler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 8 uger
Dette indeks evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser i løbet af den seneste måned. Den indeholder i alt 24 spørgsmål. 19 af disse spørgsmål besvares af personens egenvurdering, og 5 af dem besvares af den roommate, der deler værelse med personen. De 5 spørgsmål besvaret af personens værelseskammerat er ikke med ved udregning af score. Ved scoring opnås det laveste (0) og det højeste (21) point. En score på 4 og derover indikerer dårlig søvnkvalitet.
8 uger
Hurtig vurdering af øvre lemmer
Tidsramme: 8 uger
Det er en ergonomisk risikovurderingsmetode, der hurtigt analyserer medarbejderens overekstremitet ud fra et ergonomisk perspektiv. Den evaluerer øvre ekstremitetsbevægelser i 14 separate trin. 8 af disse trin er scoret for arm- og håndposition, og 6 for nakke- og kropsposition ifølge tabellen. Den mindste hurtige vurderingsscore for øvre ekstremiteter = 1, og den maksimale score for hurtig vurdering af øvre lemmer = 7. En høj score betyder høj risiko.
8 uger
Spørgeskema til handicap i arm, skulder og hånd
Tidsramme: 8 uger
Den blev udviklet til at evaluere funktionel status og symptomer ved at fokusere på fysisk funktion i overekstremitetsskader. Ifølge resultaterne af undersøgelsen; et resultat fra 0-100 opnås fra hver del; 0-ingen undskyldning 100-maksimum undskyldning.
8 uger
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 8 uger
Der er 10 parametre i nakkehandicapindekset, hver med 6 svarmuligheder. Disse; Sværhedsgraden af ​​nakkesmerter er personlig pleje, løft af byrder, læsning, hovedpine, koncentration, forretningsliv, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter. Den scores mellem 0 (ingen smerte eller funktionsbegrænsning) og 5 (maksimal smerte og maksimal begrænsning). Forsøgspersonerne blev bedt om at vælge den mest passende mulighed for sig selv fra hver parameter. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen blev den samlede score fastsat ved at lægge pointene for de valgte muligheder sammen. I Neck Disability Index blev 35 point og derover defineret som fuldstændig undskyldning, 25 til 34 point som alvorlig undskyldning, 15 til 24 point som moderat undskyldning, 5 til 14 point som mild undskyldning og 0 til 4 point som ingen undskyldning.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Atakan GÜRGAN, Uskudar Üniversity

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Lændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med ergonomi træning

3
Abonner