Dime La VerDAD: 検証、誤りを暴き、広める
調査の概要
状態
詳細な説明
ソーシャルメディアはワクチンに関する誤った情報の拡散を加速し、米国および世界的に予防接種率の低下と予防可能な死亡の増加につながっています。 誤った情報による健康への影響は、しばしば誤った情報キャンペーンのターゲットになったり、文化的に関連性があり、言語が一致する信頼できる情報源に簡単にアクセスできない可能性がある少数派の人種や民族グループの生活を考えるときに、理解して対処することが特に重要です。 ワクチンへのアクセスは依然として大きな障壁ですが、ワクチンの安全性に対する信頼度は、ヒスパニック系成人におけるインフルエンザと新型コロナウイルスのワクチン接種の重要な予測因子です。 しかし、特にヒスパニック系コミュニティに関連して、誤った情報の物語がどのように出現し、どのように広まり、最終的に人々のワクチン接種の決定にどのように影響するかについてはほとんど知られていない。
個人的な物語を含むソーシャル メディアの投稿は、信頼できる健康に関する推奨事項、特に信頼できる同僚からの推奨事項を伝えるのに効果的です。 したがって、コミュニティや人間関係を活用したコミュニケーション戦略は、ワクチンに関する誤った情報を暴くのに非常に効果的であることが証明されます。 Promotores de salud は、医療/社会サービスとコミュニティの間のリンクとして機能し、医療サービスへのアクセスとサービス提供の質を向上させる信頼できるコミュニティのメンバーです。 推進者は、コミュニティ内で誤った情報を拡散して対処することができ、神話の誤りを暴き、信頼を高め、健康状態を改善するために不可欠な存在となり得ます。彼らは、新型コロナウイルスの検査とワクチンの普及における格差に対処する最前線に立ってきた。 Promotores de salud は、ソーシャル メディアと情報疫学の原則を戦略的に利用することで、ワクチンの誤った情報を暴く信頼できるメッセンジャーとして独自の立場にあります。
Dime La VerDAD (Verify、Debunk、Disseminate) は、医療コミュニケーションに関連する理論的枠組みに基づいた革新的なソーシャル メディア能力開発プログラムであり、ソーシャル メディア上の個人的な物語を使用することでワクチンの誤った情報を暴くことができるよう、奨励者に権限を与えます。 現在までのところ、ソーシャルメディア上の誤った情報を特定し、その誤りを暴くための宣伝活動家を訓練することが、正確な科学情報の摂取を改善できるかどうかについての評価は行われていない。 Dime La VerDAD (検証、誤りを暴き、広める) は、誤りを暴く誤った情報がソーシャル メディア上でどのように認識されているかを評価し、それが意見や行動の変化にどのようにつながるかを見極めます。 提案された作業では、次の目的で厳密な階段状ウェッジ設計が使用されます。
- ヒスパニック系コミュニティでワクチン情報を広めるための推進者によるソーシャルメディアの使用を特定し、評価します。 私たちは、ワクチン、ワクチン関連の誤解、ワクチンの安全性についての認識、ワクチン接種の個人計画に関する同僚の情報源を検証するために、イリノイ・ユニドスのパートナーシップを通じて募集されたプロモーター・デ・サルードに対してフォーカスグループと主要な情報提供者へのインタビューを実施します。
- プロモトレス・デ・サルーをコミュニティの擁護者として、適応された科学コミュニケーション カリキュラムに参加させて、誤った情報を特定し、その誤りを暴く方法を学びましょう。 参加者は、誤った情報を暴くための独自のインフォグラフィックを作成する方法や、投稿に個人的な物語を組み込む方法を学びます。 プロモーターはまた、投稿の有効性をテストするための被験者として参加するソーシャル メディア サークルのメンバーを募集します。
- 個人的な物語の投稿と、宣伝活動家がソーシャル ネットワークに共有する標準化された誤りを暴くコンテンツの再共有の有効性をテストします。 ステップウェッジアプローチを使用して、プロモーターのソーシャルメディアサークルのメンバーを調査し、さまざまなタイプのソーシャルメディア投稿のリーチと効果を測定します。 私たちは、コミュニティ チャンピオンはソーシャル サークル内で信頼できるメッセンジャーとみなされ、トレーニング プログラムの原則を使用して個人的な物語を含む投稿の誤りを暴くことが、個人的な物語のない標準的な投稿と比較して、より頻繁に広められ、閲覧され、想起されるようになり、新型コロナウイルスとインフルエンザのワクチン接種の増加。
この研究は、コミュニティへの関与と権限付与のモデルをテストするとともに、信頼できる科学情報をどのように共有し、意見や行動に前向きな変化をもたらすことができるかについてより多くの知識を提供します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Karie Mobley, CCRC
- 電話番号:(319) 353-8791
- メール:karie-mobley@uiowa.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Yajaira Bolanos Flores, MPH
- 電話番号:(319) 353-8785
- メール:yajaira-bolanosflores@uiowa.edu
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- 積極的、募集していない
- University of Chicago
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- 積極的、募集していない
- Rush University
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- 募集
- University of Iowa
-
コンタクト:
- Yajaira Bolanos Flores, MPH
- 電話番号:(319) 353-8785
- メール:yajaira-bolanosflores@uiowa.edu
-
コンタクト:
- Karie Mobley, BS
- 電話番号:319-353-8791
- メール:karie-mobley@uiowa.edu
-
主任研究者:
- Marina DelRios, MD
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- 積極的、募集していない
- University of Michigan
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加基準: 18 歳以上。英語またはスペイン語に堪能。新型コロナウイルス感染症のパンデミックに対応して導入されたプロテクト・シカゴ・プラス・プログラムの優先地域として選択された優先郵便番号 60639、60651、60623、60608、60629、60632 の少なくとも 1 つでサービスを提供する (Johnson AK、Smith CS、Hunt B、 Jacobs J、Roesch P. シカゴの市全体の新型コロナウイルス感染症ワクチン公平性プログラム: プロテクト・シカゴ・プラス。 公衆衛生議員、2023;138(2):218-222。土井:10.1177/00333549221143093); ソーシャルメディアでの存在感がある(個人的または仕事関連)
除外基準:
- 除外: 2027 年春までに「プロモーター」としての活動を停止する予定 (データ収集の終了予定)。 18 歳未満の場合、スペイン語と英語が理解できない場合、記載されている郵便番号でサービスを提供していない場合、またはソーシャル メディアへの参加を希望しない場合は、ご参加いただけません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール: 1 年間のベースライン期間
シカゴのヒスパニック系が多数を占める異なる 6 つのコミュニティ地域で介入を展開する前の最初のベースライン期間。
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実験的:実験: コホート 1 の科学コミュニケーション カリキュラムへの参加
この調査に参加するために選ばれた6つのコミュニティエリアのうち、地理的に隣接する2つのコミュニティエリアにサービスを提供するプロモータレス・デ・サルーは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成する方法、さらにはコミュニティ向けのソーシャルメディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けることになる。
実施戦略の中核は、ワクチン接種の誤った情報を暴くための信頼できるメッセンジャーとしてヒスパニック系コミュニティからの自然コミュニティの擁護者、「プロモーター・デ・サルード」のトレーニングと自己効力感を強化することで構成されている。
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プロモーターは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成し、コミュニティ向けのソーシャル メディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けます。 各セッションはバイリンガルのインストラクターによって指導され、後で相談したり視聴したりできるように録画されます。 セッションの長さは 2 時間で、セッションごとにさらに 1 時間の事前作業が必要です。 各グループは一緒に、次の 18 時間のトレーニングに参加します。 セッション 1: 誤った情報とは何ですか? 神話をどうやって特定しますか? セッション 2: ストーリーテリングの力、彼らの神話を発表します。 セッション 3: ワークショップ: 神話とストーリーボードを各自のフィードバックとともに確認します。 セッション 4: インフォグラフィック: Canva でのインフォグラフィックの作成を指導します (無料で使用できます)。 セッション 5: ワークショップ: インフォグラフィックの草案を提示し、予備的なソーシャル メディア戦略について話し合う セッション 6: 最終プロダクト: 最終的なインフォグラフィックと最終的な投稿/ソーシャル メディア戦略を共有する |
実験的:実験: コホート 2 のサイエンス コミュニケーション カリキュラムへの参加
この調査に参加するために選ばれた6つのコミュニティエリアのうち、地理的に隣接する2つのコミュニティエリアにサービスを提供するプロモータレス・デ・サルーは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成する方法、さらにはコミュニティ向けのソーシャルメディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けることになる。
実施戦略の中核は、ワクチン接種の誤った情報を暴くための信頼できるメッセンジャーとしてヒスパニック系コミュニティからの自然コミュニティの擁護者、「プロモーター・デ・サルード」のトレーニングと自己効力感を強化することで構成されている。
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プロモーターは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成し、コミュニティ向けのソーシャル メディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けます。 各セッションはバイリンガルのインストラクターによって指導され、後で相談したり視聴したりできるように録画されます。 セッションの長さは 2 時間で、セッションごとにさらに 1 時間の事前作業が必要です。 各グループは一緒に、次の 18 時間のトレーニングに参加します。 セッション 1: 誤った情報とは何ですか? 神話をどうやって特定しますか? セッション 2: ストーリーテリングの力、彼らの神話を発表します。 セッション 3: ワークショップ: 神話とストーリーボードを各自のフィードバックとともに確認します。 セッション 4: インフォグラフィック: Canva でのインフォグラフィックの作成を指導します (無料で使用できます)。 セッション 5: ワークショップ: インフォグラフィックの草案を提示し、予備的なソーシャル メディア戦略について話し合う セッション 6: 最終プロダクト: 最終的なインフォグラフィックと最終的な投稿/ソーシャル メディア戦略を共有する |
実験的:実験: コホート 3 のサイエンス コミュニケーション カリキュラムへの参加
この調査に参加するために選ばれた6つのコミュニティエリアのうち、地理的に隣接する2つのコミュニティエリアにサービスを提供するプロモータレス・デ・サルーは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成する方法、さらにはコミュニティ向けのソーシャルメディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けることになる。
実施戦略の中核は、ワクチン接種の誤った情報を暴くための信頼できるメッセンジャーとしてヒスパニック系コミュニティからの自然コミュニティの擁護者、「プロモーター・デ・サルード」のトレーニングと自己効力感を強化することで構成されている。
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プロモーターは、誤った情報を暴き、インフォグラフィックやメディアを作成し、コミュニティ向けのソーシャル メディア投稿に個人的な物語を組み込む方法について、カスタマイズされたカリキュラムを受けます。 各セッションはバイリンガルのインストラクターによって指導され、後で相談したり視聴したりできるように録画されます。 セッションの長さは 2 時間で、セッションごとにさらに 1 時間の事前作業が必要です。 各グループは一緒に、次の 18 時間のトレーニングに参加します。 セッション 1: 誤った情報とは何ですか? 神話をどうやって特定しますか? セッション 2: ストーリーテリングの力、彼らの神話を発表します。 セッション 3: ワークショップ: 神話とストーリーボードを各自のフィードバックとともに確認します。 セッション 4: インフォグラフィック: Canva でのインフォグラフィックの作成を指導します (無料で使用できます)。 セッション 5: ワークショップ: インフォグラフィックの草案を提示し、予備的なソーシャル メディア戦略について話し合う セッション 6: 最終プロダクト: 最終的なインフォグラフィックと最終的な投稿/ソーシャル メディア戦略を共有する |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推進者のソーシャルメディアフォロワーの間でのワクチン摂取率
時間枠:2年目~4年目
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プロモーターのソーシャルメディアフォロワーの新型コロナウイルスやインフルエンザのワクチン接種の意向。
プロモーターのソーシャル メディア サークルのメンバーは、さまざまな種類のソーシャル メディア投稿のリーチと効果を理解するために調査されます。
カリキュラムの実施から 6 か月後 (採用および維持計画を参照)、およびキャンペーンの終了後に、プロモーターの社会サークルを調査することで効果を測定します。
具体的な項目には、ソーシャル サークルのメンバーが最も記憶に残った投稿とその理由が含まれます。
また、これによって、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) やインフルエンザのワクチン、あるいはインフォグラフィックに記載された特定の行動喚起についての考えが変わったかどうかも尋ねます。
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2年目~4年目
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プロモーターのソーシャルメディアにおける自己効力感
時間枠:1年目~3年目
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Dime LaVerDAD サイエンス コミュニケーション カリキュラムを完了する前と後で、推進者の自信とソーシャル メディア上の誤った情報への対処を比較してください。
仕事関連のソーシャル メディア コミュニケーションの自己効力感を評価するための 15 分間のアンケート。
ベースライン調査では、人口統計、健康の社会的決定要因、Facebook およびその他のソーシャル メディアのベースライン使用状況 (例: 使用するソーシャル メディア アプリ、各ソーシャル メディア プラットフォームの友人の数、閲覧および投稿/共有の頻度など) も収集します。各プラットフォーム)、ワクチン(新型コロナウイルス感染症とインフルエンザ)に関するコミュニティ内の誤った情報に対処する自信と準備。
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1年目~3年目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習者の満足度
時間枠:2年目~4年目
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学習者の満足度は、コースへの満足度と他の人に勧める意欲に基づいたリッカート項目を使用した事後評価によって測定されます。
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2年目~4年目
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シカゴのヒスパニック系コミュニティにおけるワクチン関連の信念を検証する
時間枠:1~2年目
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プロモーター・デ・サルードのフォーカスグループを通じて入手。
面接ガイドには、ワクチンに関する情報源としてのソーシャルメディアの使用、ワクチン関連の誤解、信頼する情報源の特徴、ワクチンの安全性についての認識、ワクチン接種の個人的な計画を確認することを目的とした質問が含まれる。
質問は、参加者がコミュニティ、組織、またはチームの既存の強み、利点、または機会を発見するのに役立つ質問と対話を利用する、組織的および社会的関与への資産ベースのアプローチである感謝的問い合わせ (AI) モデルに基づいて作成されます。
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1~2年目
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ソーシャルメディアへの取り組み
時間枠:1~5年生
|
まず、ソーシャル メディア データ分析を使用して、サイバースペースでのリーチを測定し、理解します。
私たちは各プロモーターの同意を求め、Facebook の投稿を研究チームと共有する JSON ファイルにエクスポートする方法をトレーニングします。
データの直接エクスポートをサポートしていない別の新興ソーシャル メディア プラットフォームを追加する必要がある場合は、プロモーターのソーシャル サークルやグループ チャットに参加するなど、データを取得するさまざまなオプションを検討するか、プロモーターにソーシャル メディアのデータを自己報告するよう指示します。投稿。
私たちは、「インプレッション」(投稿を閲覧するユーザーの数)とプロモーターによって生み出された「バズ」(いいね!、コメント、シェアの数など)の量を定量化します。
その後、テキスト分析手法を採用して、これらの投稿に対するより詳細な反応を分析します。
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1~5年生
|
協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Marina DelRios, MD、University of Iowa Emergency Treatment Research Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202306135
- R01MD018730 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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