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Patritumab Deruxtecan Plus Pembrolizumabの研究では、高リスクの初期段階トリプル陰性またはホルモン受容体陽性/HER-2陰性乳がんを持つ参加者の他の抗がん剤との研究（MK-1022-010、Herthena-Breast-03）

2026年5月19日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC

パトリツマブderuxtecanとペンブロリズマブの安全性と有効性を評価するためのオープンランダム化された第2相研究は、カルボプラチン/パクリタキセルとペンブロリズマブの前または後に投与され、ペンブロリズマブと比較してペンブロリズマブと比較して、化学療法と手術および副段階のペンブロリズマブが続く化学療法と組み合わせたペンブロリズマブと比較してペンブロリズマブ陰性またはホルモン受容体低陽性/ヒト表皮成長因子受容体2陰性乳がん（Herthena-BREAST03）

研究者は、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）およびホルモン受容体（HR）低陽性/ヒトの表皮成長因子受容体2（HER2）陰性乳がんを治療する新しい方法を探しています。 この研究の主な目標は、学ぶことです。

  • 研究治療の安全性について、そして人々がそれらを容認するなら
  • 手術前にパトリトゥマブデルクテカン、ペンブロリズマブ、および化学療法を受けている人が、ペンブロリズマブ（ペンブロ）および化学療法のみを投与された人と比較して、手術中に癌細胞を除去する癌細胞が少ない場合。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

372

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • 募集
        • UCLA Hematology/Oncology - Parkside ( Site 0021)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：424-402-9520
    • Illinois
      • Skokie、Illinois、アメリカ、60077
        • 募集
        • Orchard Healthcare Research Inc. ( Site 0006)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：847-568-9932
    • Montana
      • Billings、Montana、アメリカ、59102
        • 募集
        • Intermountain Health St. Vincent Regional Hospital - Cancer Centers of Montana ( Site 0003)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：406-238-6685
    • Oregon
      • Tigard、Oregon、アメリカ、97223
        • 募集
        • Northwest Cancer Specialists (Compass Oncology) ( Site 8003)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：360-944-9889
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • 募集
        • SCRI Oncology Partners ( Site 7000)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：844-482-4812
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75246
        • 募集
        • Texas Oncology - DFW ( Site 8000)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：214-370-1067
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • Houston Methodist Hospital ( Site 0022)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：713-441-9948
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23502
        • 募集
        • Virginia Oncology Associates (VOA) ( Site 8001)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：844-482-4812
  • スペイン
      • Córdoba、スペイン、14004
        • 募集
        • Hospital Universitario Reina Sofia ( Site 1702)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+34 957012408
    • Catalonia
      • Badalona、Catalonia、スペイン、08916
        • 募集
        • Institut Català d'Oncologia (ICO) - Badalona ( Site 1700)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+34934978925
    • Madrid, Comunidad de
      • Madrid、Madrid, Comunidad de、スペイン、28027
        • 募集
        • Clinica Universidad de Navarra ( Site 1703)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+34913531920
  • 台湾
      • Taichung、台湾、407
        • 募集
        • Taichung Veterans General Hospital ( Site 2502)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+886423592525
      • Tainan、台湾、704
        • 募集
        • National Cheng Kung University Hospital ( Site 2503)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+88662353535
      • Taipei、台湾、112
        • 募集
        • Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center ( Site 2501)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：886228970011x1686
  • 韓国
      • Seoul、韓国、03080
        • 募集
        • Seoul National University Hospital ( Site 2400)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+82220720850
      • Seoul、韓国、05505
        • 募集
        • Asan Medical Center ( Site 2401)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+82230103217
      • Seoul、韓国、03722
        • 募集
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System ( Site 2402)
        • コンタクト：
          • Study Coordinator
          • 電話番号：+82222288135

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

主な選択基準には、以下に限定されませんが、これらに限定されません。

  • 局所的に進行している、非転移性（M0）、乳がんは、現在のアメリカ癌合同委員会（AJCC）基準：CT1C、N1-ごとに次の組み合わせた原発腫瘍（T）および局所リンパ節（N）ステージング（N）のいずれかとして定義されています。 N2; CT2、N0-N2; CT3、N0-N2;またはCT4A-D、N0-N2
  • トリプルネガティブまたはHR-LOW+/HER2-乳がんである乳がんの中心的に確認された診断は、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）パラダイムに従って治療されます
  • B型肝炎表面抗原（HBSAG）陽性の参加者は、B型肝炎ウイルス（HBV）抗ウイルス療法を少なくとも4週間患っており、検出不能なHBVウイルス量を有する場合に適格です。
  • C型肝炎ウイルス（HCV）感染の既往歴のある参加者は、HCVウイルス量が検出できない場合に適格です
  • 割り当て/ランダム化の28日前に東部協同組合腫瘍グループ（ECOG）パフォーマンスステータスが0〜1のパフォーマンスステータスを持っています
  • 心エコー（ECO）またはマルチゲート取得スキャン（MUGA）スキャンで評価された、正常（LLN）の50％以上または≥下限の脳室駆出率（LVEF）を左左心室駆出率（LVEF）

除外基準：

主な除外基準には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

  • 無作為化前に、制御されていない、または重大な心血管疾患があります
  • 臨床的に重大な角膜疾患があります
  • カポシ肉腫および/または多室中心のキャッスルマン病の病歴を伴うヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症を患っています
  • 抗プログラムされた死亡（PD）-1、抗PD-L1、または抗PD-L2剤、または別の刺激的または共阻害T細胞受容体に向けられた薬剤で以前の治療を受けています
  • 現在診断されている乳がんのための放射線、全身療法、および/または決定的な手術などの以前の治療を受けています
  • トポイソメラーゼI阻害剤であるエクステカン誘導​​体で構成される抗ヒト表皮成長因子受容体3（HER3）抗体および/または抗体薬物共役（ADC）で事前に治療を受けています（例：Trastuzumab deruxtecan）
  • 転移性（IVステージIV）乳がんまたはCN3ノーダルの関与がある
  • 過去5年以内に進歩しているか、積極的な治療を必要としている追加の悪性腫瘍を知っています
  • 活性中枢神経系（CNS）転移および/または癌性髄膜炎を知っている
  • ステロイドを必要とするか、現在の肺炎/間質性肺疾患を患っている、またはILD/肺炎の疑いがある場合、標準的な診断評価では除外できない（非感染性）肺炎/間質性肺疾患の病歴があります
  • 全身療法を必要とする活性感染症があります
  • 同時アクティブなHBVとHCV感染があります
  • 腹部肺疾患に起因する臨床的に重度の呼吸器の妥協があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：パート1、A：ペンブロリジマブ + patritumab deruxtecan→ペンブロリズマブ +パクリタキセル +カルボプラチン
パート1では、参加者は、3週間（Q3W）とIV注入Q3Wを介して12週間、静脈内（IV）注入を介してネオアジュバントペンブロリズマブ200 mgを投与し、その後IV注入Q3Wを介してペンブロリズマブ200 mgを介してペンブロリズマブ200 mgを介してPaclitaxel 80 mg/m^2毎週IV注入を介して（QW）、カルボプラチンAUC1.5 mg/ml/minを介してIV注入QWを介して12週間。 ネオアジュバント治療の最後の投与後3〜6週間後、参加者は乳がんの手術を受けます。
生物学的：Patritumab Deruxtecan
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • U3-1402
  • HER3-DXd
  • MK-1022
生物学的：ペンブロリズマブ
パート1のネオアジュバント治療としてIV注入を介して、パート2でネオアジュバントおよびアジュバント治療としてIV注入を介して投与される
他の名前：
  • MK-3475
  • キイトルーダ®
薬：パクリタキセル
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • タキソール®
  • ONXAL®
薬：カルボプラチン
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • パラプラチン®
実験的：パート2、A：ペンブロリジマブ + patritumab deruxtecan→ペンブロリズマブ +パクリタキセル +カルボプラチン
パート2で、参加者は、Q3Wとパトリツマブderuxtecan（パート1で決定する用量）IV注入Q3Wごとにネオアジュバントペンブリズマブ200 mg IV IV注入を受け、その後ペンブロリズマブ200 mg IV IV IV IV IV注入Q3Wプラスパクリタクセル80 mg/mg/m^2 IV IV iv注入QWおよびカルボプラチンAUC1.5 mg/ml/min IV注入QWは12週間。 ネオアジュバント治療の最後の投与後3〜6週間で、参加者は乳がんの手術を受けます。 手術後、参加者は6週間（Q6W）ごとに〜30週間、アジュバントペンブロリズマブ400 mg IVを受け取ります。 医師の選択の追加の補助治療（TPC）は、残存疾患のある参加者に投与される場合があります。 TPCオプションは、1年間1日2回（入札）オラパリブ300 mg経口（生殖細胞系BRCA変異の参加者[GBRCAM]のみ）、カペシタビン1000-1250 mg/m^2口頭入札日1-14および22-35 Q6W -weekサイクルまたはドキソルビシン60mg/m^2（またはエピルビシン90 mg/m^2）IV Q3Wまたは2週間（Q2W）およびシクロホスファミド600 mg/m^2 IV Q3WまたはQ2Wが4回のQ3WまたはQ2W。
生物学的：Patritumab Deruxtecan
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • U3-1402
  • HER3-DXd
  • MK-1022
生物学的：ペンブロリズマブ
パート1のネオアジュバント治療としてIV注入を介して、パート2でネオアジュバントおよびアジュバント治療としてIV注入を介して投与される
他の名前：
  • MK-3475
  • キイトルーダ®
薬：パクリタキセル
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • タキソール®
  • ONXAL®
薬：カルボプラチン
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • パラプラチン®
薬：ドキソルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • アドリアマイシン®
薬：エピルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • エレンス®
薬：シクロホスファミド
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • シトキサン®
薬：カペシタビン
パート2の残存疾患のある参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与される
他の名前：
  • ゼローダ®
薬：オラパリブ
パート2の生殖細胞系BRCA変異と残存疾患の参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与された
他の名前：
  • リムパーザ®
実験的：パート2、B：ペンブロリズマブ +パクリタキセル +カルボプラチン→ペンブロリズマブ +パトリツマブderuxtecan
パート2では、参加者はネオアジュバントペンブリズマブ200 mg IV IV注入Q3Wに加えて、パクリタキセル80 mg/m^2 IV注入QWおよびカルボプラチンAUC1.5 mg/ml/min IV注入QWを12週間、続いてペンブロリズマブ200 mg IV IV輸液Q3WプラスPatritumab deruxtecan（パート1で決定する用量）IV注入Q3Wを介して12週間。 ネオアジュバント治療の最後の投与後3〜6週間後、参加者は乳がんの手術を受けます。 手術後、参加者はアジュバントペンブロリズマブ400 mg IV注入Q6Wを〜30週間受け取ります。 追加のアジュバントTPCは、残存疾患のある参加者に投与される場合があります。 TPCオプションには、1年間のOlaparib 300 mgの経口入札（GBRCAMのみの参加者）、カペシタビン1000-1250 mg/m^2口頭入札日1-14および22-35 Q6W 4週間の4週間サイクルまたはドキソルビシン60mg/m^ 2（またはエピルビシン90 mg/m^2）IV注入Q3WまたはQ2Wおよびシクロホスファミド600 mg/m^2 IV注入Q3WまたはQ2Wは4用量です。
生物学的：Patritumab Deruxtecan
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • U3-1402
  • HER3-DXd
  • MK-1022
生物学的：ペンブロリズマブ
パート1のネオアジュバント治療としてIV注入を介して、パート2でネオアジュバントおよびアジュバント治療としてIV注入を介して投与される
他の名前：
  • MK-3475
  • キイトルーダ®
薬：パクリタキセル
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • タキソール®
  • ONXAL®
薬：カルボプラチン
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • パラプラチン®
薬：ドキソルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • アドリアマイシン®
薬：エピルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • エレンス®
薬：シクロホスファミド
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • シトキサン®
薬：カペシタビン
パート2の残存疾患のある参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与される
他の名前：
  • ゼローダ®
薬：オラパリブ
パート2の生殖細胞系BRCA変異と残存疾患の参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与された
他の名前：
  • リムパーザ®
アクティブコンパレータ：パート2、C：ペンブロ +パクリタキセル +カルボプラチン→ペンブロ +ドキソルビシン（またはエピルビシン） +シクロホスファミド
パート2で、参加者はネオアジュバントペンブリズマブ200 mg IV IV注入Q3Wとパクリタキセル80 mg/m^2 IV注入QWおよびカルボプラチンAUC1.5 mg/ml/minを12週間介してQWを介して12週間、続いてペンブロリズマブ200 mg IV IV注入Q3Wを受け取ります。プラスドキソルビシン60mg/m^2（またはエピルビシン90 mg/m^2）IV注入Q3Wおよびシクロホスファミド600 mg/m^2 IV注入Q3W。 ネオアジュバント治療の最後の投与後3〜6週間後、参加者は乳がんの手術を受けます。 手術後、参加者は約30週間、アジュバントペンブロリズマブ400 mg IV注入Q6Wを受け取ります。 追加のアジュバントTPCは、残存疾患のある参加者に投与される場合があります。 TPCオプションには、1年間のOlaparib 300 mgの経口入札（GBRCAMのみの参加者）またはカペシタビン1000-1250 mg/m^2口頭入札日1〜14日および22-35 Q6Wが4週間サイクルで含まれています。
生物学的：ペンブロリズマブ
パート1のネオアジュバント治療としてIV注入を介して、パート2でネオアジュバントおよびアジュバント治療としてIV注入を介して投与される
他の名前：
  • MK-3475
  • キイトルーダ®
薬：パクリタキセル
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • タキソール®
  • ONXAL®
薬：カルボプラチン
ネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与されます
他の名前：
  • パラプラチン®
薬：ドキソルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • アドリアマイシン®
薬：エピルビシン塩酸塩
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • エレンス®
薬：シクロホスファミド
ARM Cでのネオアジュバント治療としてIV注入を介して投与され、パート2の腕AとBの残存疾患を持つ参加者のアジュバント治療の選択肢として投与される
他の名前：
  • シトキサン®
薬：カペシタビン
パート2の残存疾患のある参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与される
他の名前：
  • ゼローダ®
薬：オラパリブ
パート2の生殖細胞系BRCA変異と残存疾患の参加者のためのアジュバント治療のオプションとして経口錠剤を介して投与された
他の名前：
  • リムパーザ®

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パート1：有害事象を経験している参加者の数（AE）
時間枠：最大43週間
AEは、研究治療に一時的に関連する既存の状態の不利で意図しない兆候、症状、病気、または治療の因果関係に関係なく、既存の状態の悪化として定義されます。 AEを経験した参加者の数は、パート1に提示されます。
最大43週間
パート1：1つ以上の用量制限毒性を経験する参加者の数（DLTS）
時間枠：最大21日
DLTは、研究者によって薬物関連として評価された国立がん研究所共通の有害事象（NCI CTCAE）バージョン5.0によって定義されています。 GR 3またはGR 4実験室の値（例外を除く）; GR 3または4熱性好中球減少症;介入関連の毒性によるサイクル2（サイクル長= 3週間）の開始における長期遅延（> 2週間）。サイクル1の間に参加者が介入を中止する原因となる介入関連毒性。調査員によると、間質性肺疾患。他のGR≥3肺毒性。またはGR 5毒性。
最大21日
パート1：AEによる研究治療を中止した参加者の数
時間枠：最大30週間
AEは、研究治療に一時的に関連する既存の状態の不利で意図しない兆候、症状、病気、または治療の因果関係に関係なく、既存の状態の悪化として定義されます。 AEによる研究治療を中止した参加者の数は、パート1に提示されます。
最大30週間
パート2：YPT0/TIS YPN0の定義を使用した病理学的完全応答（PCR）レート
時間枠：最大30週間
PCR（YPT0/TIS YPN0）は、ヘマトキシリンに残留侵襲性がんの欠如と、完全な切除された乳房標本のエオシン評価と、決定的な手術時にネオアジュバント全身療法の完了後のすべてのサンプリングされた局所リンパ節の存在と定義されています。
最大30週間
パート2：AEを経験している参加者の数
時間枠：最大103週間
AEは、研究治療に一時的に関連する既存の状態の不利で意図しない兆候、症状、病気、または治療の因果関係に関係なく、既存の状態の悪化として定義されます。 AEを経験した参加者の数は、パート2に提示されます。
最大103週間
パート2：AEによる研究治療を中止した参加者の数
時間枠：最大90週間
AEは、研究治療に一時的に関連する既存の状態の不利で意図しない兆候、症状、病気、または治療の因果関係に関係なく、既存の状態の悪化として定義されます。 AEによる研究治療を中止した参加者の数は、パート2に提示されます。
最大90週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パート2：YPT0 YPN0の定義を使用したPCR-NO乳管癌IN Situ（DCIS）率
時間枠：最大30週間
PCR-NO DCIS（YPT0 YPN0）は、完全に切除された乳房標本のヘマトキシリンおよびエオシン評価に残留侵襲性およびin situ癌の欠如と、決定的な手術時にネオアジュジュヴァント全身療法の完了後のサンプリングされた領域リンパ節の欠如として定義されます。
最大30週間
パート2：イベントフリーサバイバル（EFS）
時間枠：最大100か月まで
EFSは、ランダム化から疾患の進行まで、手術、局所的または遠い再発、または原因による死亡を排除する時間として定義されます。
最大100か月まで
パート2：全生存（OS）
時間枠：最大100か月まで
OSは、あらゆる原因によるランダム化から死亡日までの時間として定義されます。
最大100か月まで
パート2：遠い進行または遠い再発のない生存（DPDRFS）
時間枠：最大100か月まで
DPDRFSは、ランダム化から最初の遠隔進行または遠隔再発イベントまで、何らかの原因による評価または死亡までの時間として定義されます。
最大100か月まで
パート2：残留癌負担（RCB）
時間枠：最大30週間
RCBは、手術時の乳房またはリンパ節のいずれかで残存疾患として定義されます。 RCBスコアは、残存癌の程度の継続的な測定を提供します。 RCB-0（RCBスコア0）、RCB-1（0 <RCBスコア<1.36）、RCB-2（1.36 <RCBスコア<3.28）、およびRCB-3（RCBスコア> 3.28）の4つのRCBクラスがあります。
最大30週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Merck Sharp & Dohme LLC

協力者

Daiichi Sankyo

捜査官

  • スタディディレクター：Medical Director、Merck Sharp & Dohme LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2029年12月31日

研究の完了 (推定)

2034年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月21日

最初の投稿 (実際)

2025年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1022-010
  • MK-1022-010 (その他の識別子：MSD)
  • U1111-1307-7867 (レジストリ識別子：UTN)
  • 2024-514376-40-00 (レジストリ識別子：EU CT)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

http://engagezone.msd.com/doc/procedureaccessclinicaltrialdata.pdf

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
    乳がんの診断プロセスにおける CBBCT の技術操作と標準的な臨床応用プロトコル (CBBCT)
    Conebeam Breast CT の臨床応用ガイド
    中国
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

Patritumab Deruxtecanの臨床試験

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