転移性結腸直腸癌の化学療法を選択するための機能的精密医療アプローチのテスト(Cosense-1) (COSENSE-1)
Cosense-1:機能性精密医療プラットフォームを使用して、転移性結腸直腸癌患者向けのオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択するための実現可能性研究
調査の概要
詳細な説明
目的:この研究の主な目的は、機能的精密医療プラットフォームを使用して、転移性結腸直腸癌の患者向けにオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択する可能性をテストすることです。 二次目標は、有効性測定を使用した治療に対する腫瘍反応を説明し、無増悪生存と全生存を評価し、参加者が経験する毒性を評価することです。 探索的目的には、腫瘍に関する基礎研究と、臨床診療と互換性がある機能的アッセイの最適化が含まれます。
一次エンドポイント:主要なエンドポイントは、実現可能性を評価することです。
- 有効な腫瘍反応報告を生成する速度(有効は、5、6、7、または8日目に登録され、1日目または1日目に再出現して正規化された> 1の未処理コントロールの折りたたみ変化の成長として定義されます):a)腫瘍サンプルの成功した患者あたりの患者あたりの患者あたりb)
- 紹介から割り当てられた治療の開始までの時間。
セカンダリエンドポイント:セカンダリエンドポイントには、客観的応答率(ORR)、疾患制御率(DCR)および臨床利益率(CBR)、および応答の期間(DOR)、臨床的利益率(CBR)を含むRECIST V1.1を使用して等級付けおよび測定された応答率(RR)の形式の有効性が含まれます。 有害事象の一般的な用語基準バージョン5.0(CTCAE V.5.0)を使用して、毒性は等級付けされます。
試験設計と患者集団:Cosense-1は、18歳以上のオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択するために、機能性精密医療プラットフォームを使用して、18歳以上の男性および女性の参加者向けに、マイクロサテライトのstable菌(MSS)(PMMMR)を使用して、オキサリプラチンベースの化学療法レジメンとイリノテカンベースの化学療法レジメンを選択するための、無盲検、フェーズII、シングル腕、単一中心、同意ベースの実現可能性調査です。治療的な意図で不治または切除不能。 参加者は、結腸直腸癌の治療に関するノルウェーの国家勧告によって与えられた時間枠内で標準的なケア治療を割り当てることができる場合、試験の治療コホートに進むことができます。 調査期間は、治療期間まで6か月までの各参加者の最大36か月になり、調査頻度は参加者ごとに1人になります。
主な包含基準:
- ECOGパフォーマンスステータス0または1
- セクション5.1「包含基準」で定義されている許容臓器機能
- 結腸または直腸に由来する組織学的に確認されたPMMR/MSS腺癌
- 切除不能な転移性疾患(研究包摂時の癌疾患の根治的手術に適していない)
- イリノテカンベースのレジメンFOLFIRI(+/-抗体)に対して、オキサリプラチンベースのレジメンFOLFOX(+/-抗体)とイリノテカンベースのレジメンFOLFIRI(+/-抗体)は、試験に含まれることとは関係なく、経験豊富な医師によって評価されます。
- 患者は、最初の治療サイクルで完全な(100%)化学療法用量の資格があります
主な除外基準:
- 患者は転移性MMR欠損/MSI腺癌を患っています
- 患者は、最初の治療サイクルで完全な(100%)化学療法の用量を得ることができません
- ECOGパフォーマンスステータス2以上
- 研究手順を理解し、それらを遵守することができない、または患者のインフォームドコンセントを提供する能力を損なう障害、および/または研究手順に準拠する障害
- 結腸直腸癌の治療に関するノルウェーの国家ガイドラインによると、患者はFOLFOX(+/-抗体)およびFOLFIRI(+/-抗体)化学療法レジメンの資格がありません。
参加者の数:
達成するために約148人の患者がスクリーニングされます。
- 133人の参加者が、実現可能性を評価する一次および探索的目標とエンドポイントの評価のための参加者。
- 73人の参加者は、二次目標やエンドポイントを含むすべての目的とエンドポイントの評価のための参加者。
介入:臨床決定のガイドとして、患者由来の腫瘍に基づくオキサリプラチンベースまたはイリノテカンベースの化学療法レジメン。
倫理的な考慮事項:
20年以上にわたり、両方のタイプの化学療法レジメン(オキサリプラチンベースとイリノテカンベース)は、この患者グループの平等な第一選択治療レジメンと見なされてきました。 今日の臨床診療では、オキサリプラチンベースの化学療法またはイリノテカンベースの化学療法が個人の癌疾患の治療に最も効果的かどうかを導くバイオマーカーはありません。 したがって、治療は通常、地元の伝統や慣行の影響を受けるレジメンから始まります。 さらに、選択したレジメンの有効性は臨床的および放射線学的に監視され、有効性が不十分または毒性が耐えられない場合、患者は2〜3か月後に代替レジメンに切り替えられます。 これらの数ヶ月は、寿命が既に限られている患者にとって重要です。 Cosense-1試験は、最も有望な化学療法レジメンを前もって提供することにより、より合理的なアプローチを提供します。 Cosense-1の前提条件は、臨床診療と比較して劣等治療に割り当てられるリスクを廃棄し、臨床診療のように同様の時間枠、安全性、毒性プロファイルを保証します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Trondheim、ノルウェー
- 募集
- St. Olavs hospital
-
コンタクト:
- Ingrid Bergstrøm Co-investigator, Medical doctor
- 電話番号:004772826584
- メール:ingrid.aune.bergstrom@stolav.no
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
一般的な条件:
- 18歳以上
- ECOGパフォーマンスステータス0または1
- インフォームドコンセントを取得しました
- 許容可能な臓器機能(公開されているプロトコルで定義)
出産の可能性のある女性と男性は、非常に効果的な避妊を使用することに同意する必要があります(公開されているプロトコルで定義)
病気と治療固有の状態:
- 結腸または直腸に由来する組織学的に確認されたPMMR/MSS腺癌
- 切除不能な転移性疾患(研究包摂時の癌疾患の根治的手術に適していない)
- 患者には、生検で利用可能な転移性または一次病変があります
- 患者はRECISTごとに測定可能または評価可能な疾患を持っています(バージョン1.1)
- イリノテカンベースのレジメンFOLFIRI(+/-抗体)に対して、オキサリプラチンベースのレジメンFOLFOX(+/-抗体)とイリノテカンベースのレジメンFOLFIRI(+/-抗体)は、試験に含まれることとは関係なく、経験豊富な医師によって評価されます。 (https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/kreft-i-tykktarm-og-endetarm handlingsprogram)
- 患者は、最初の治療サイクルで完全な(100%)化学療法用量の資格があります
- 化学療法による治療は、紹介から28日以内にスケジュールできます
除外基準:
- 患者は転移性MMR欠損/MSI腺癌を患っています
- 患者は、最初の治療サイクルで完全な(100%)化学療法の用量を得ることができません
- 結腸直腸癌の治療に関するノルウェーの国家ガイドラインによると、患者はFOLFOX(+/-抗体)およびFOLFIRI(+/-抗体)化学療法レジメンの資格がありません。
- ECOGパフォーマンスステータス2以上
- 発達中の胎児に対する薬物治療のリスクにより、研究期間中の妊娠または計画された妊娠
- 母乳育児
- 研究プロトコルの順守を防ぐことができる心理的、地理的、家族的、または社会学的状態の患者
- 研究手順を理解し、それらを遵守することができない、または患者のインフォームドコンセントを提供する能力を損なう障害、および/または研究手順に準拠する障害
- 患者は、関連するIMPのSMPCにリストされている禁忌を満たします
紹介から28日以内に治療をスケジュールすることはできません
病歴:
- 部分的または完全なジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠乏
- CNS転移の証拠
- 医師の意見では、患者を包含するのにふさわしくない以前の全身治療の未解決の毒性
- 包含の30日以下の抗腫瘍治療。 ホルモン代替治療が許可されています
- 制御されていない/不安定または症候性狭心症、制御されていない心房または心室の芳香症、LVEFを含む既存の重大な心血管疾患、<40%または症候性うっ血性心不全であることが知られています
- 脳卒中(TIAを含む)または研究治療の最初の投与の6か月以内に急性心筋梗塞
- 臨床的に重要な末梢感覚神経障害
- 最近(研究治療の開始の6か月前)肺塞栓症、深部静脈血栓症、または別の重要な血栓塞栓性イベント
- 胸部コンピューター断層撮影(CT)における間質性肺炎または肺線維症または肺肺炎または肺線維症の証拠(CT)の証拠
- 治療のあらゆる成分に対する以前の急性過敏症反応の証拠
- 研究参加に関連するリスクを高める可能性のある病気の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:治療コホート
患者由来の腫瘍からの読み出しに基づくFolfoxまたはfolfiri(生検を介して)
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Tumouroid Readoutからの治療の割り当て
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的精密医療プラットフォームを使用して、転移性結腸直腸癌患者向けのオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択する可能性をテストします。
時間枠:最大1か月
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有効な*患者ごとの有効な* Tumouroid Response Reportsの生成率。
*サンプルの有効な腫瘍反応レポートは、5、6、7、または8日目に登録され、0または1に関して正規化された1> 1の未処理コントロールの倍変化の成長として定義されます。
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最大1か月
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機能的精密医療プラットフォームを使用して、転移性結腸直腸癌患者向けのオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択する可能性をテストします。
時間枠:最大1か月
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腫瘍サンプルが得られた患者ごとの有効な*腫瘍反応報告の生成率。
*サンプルの有効な腫瘍反応レポートは、5、6、7、または8日目に登録され、0または1日に再開して正規化された1> 1の未処理コントロールの倍変化の成長として定義されます。
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最大1か月
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機能的精密医療プラットフォームを使用して、転移性結腸直腸癌患者向けのオキサリプラチンベースの化学療法レジメンを選択する可能性をテストします。
時間枠:最大1か月
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紹介から割り当てられた治療の開始までの時間は何ですか
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最大1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Recist v.1.1を使用した治療に対する腫瘍反応を説明してください
時間枠:最大48か月
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客観的な回答率(ORR)
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最大48か月
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Recist v.1.1を使用した治療に対する腫瘍反応を説明してください
時間枠:最大48か月
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疾病管理率(DCR)
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最大48か月
|
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Recist v.1.1を使用した治療に対する腫瘍反応を説明してください
時間枠:最大48か月
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臨床的利益率(CBR)、完全な反応、部分反応、または6か月以上安定した疾患を持っていた患者の割合として定義されています
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最大48か月
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Recist v.1.1を使用した治療に対する腫瘍反応を説明してください
時間枠:最大48か月
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応答期間(DOR)
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最大48か月
|
|
進行性の生存を評価します
時間枠:最大5年
|
進行性のない生存(PFS)は、第一選択治療の開始から進行性疾患の文書化までの時間として定義されています。
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最大5年
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進行性の生存率を評価します
時間枠:最大6か月
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6ヶ月でPFSの参加者の比率として定義される進行フリー生存率(PFSR)
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最大6か月
|
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全生存率を評価します
時間枠:最大5年
|
全生存
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最大5年
|
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試験で経験した毒性
時間枠:最大2年
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CTCAE V.5.0を使用したグレード3-5の有害事象の発生率
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最大2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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