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반응 시간, 정신 성능 및 운동 능력이 뛰어난 남성의 집중력에 대한 카페인 혼합의 효과

2017년 1월 24일 업데이트: Lemuel W. Taylor IV, University of Mary Hardin-Baylor

운동 인구의 반응 시간, 정신 수행 및 초점 지표의 급성 반응에 대한 독점 보충제의 효과

이것은 피험자가 실험실에 도착하여 섭취할 보충제를 할당받은 교차 디자인 연구입니다. 섭취 전에 피험자는 설문지와 함께 기본 반응 시간 테스트를 완료했습니다. 섭취 30분 후 피험자는 동일한 설문지를 작성하고 반응 시간 테스트를 완료한 후 일련의 동적 운동을 수행했습니다. 마지막 운동이 끝난 후 피험자는 설문지를 작성하고 또 다른 반응 시간 테스트를 완료하고 일련의 동적 운동을 반복했습니다. 연습 후 피험자는 설문지를 작성하고 네 번째 반응 시간 테스트를 완료했습니다. 총 피험자는 동적 운동 2회와 동적 운동 라운드 전후에 심박수가 기록되는 반응 시간 테스트 4회를 완료합니다. 피험자들은 7일 동안 씻어내고 실험실로 돌아가서 동일한 테스트를 완료했지만 대체 보충제를 섭취하라는 지시를 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 수행에 대한 관심을 표명하는 피험자는 연구에 참여할 자격이 있는지 확인하기 위해 HPL(Human Performance Lab)에서 인터뷰했습니다. 자격을 갖춘 피험자는 입력/익숙한 세션을 위해 HPL로 다시 초대되었고 연구의 모든 요구 사항을 구두로 들었습니다. 이 세션 동안 피험자는 동의서에 서명하고 개인 및 병력 설문지를 작성했습니다. 피험자는 연구 설계를 설명하는 구두 및 서면 설명을 통해 연구 프로토콜에 익숙해졌습니다. 여기에는 Makoto 테스트 시스템(반응 시간 테스트)을 포함하여 수행할 테스트에 대해 피험자에게 테스트 세션을 설명하는 것이 포함되었습니다. 새 장비를 사용하는 학습 곡선을 제거하기 위해 이 세션 동안 피험자는 여러 번 연습했습니다. 필요에 따라 각 운동을 완료할 수 있는 능력을 보장하기 위해 피험자들은 또한 1라운드의 동적 운동을 거쳤습니다. 그런 다음 피험자들은 3개의 연속 트레일에 대해 레벨 7의 3개 타워에서 70% 이상의 정확도를 달성하기 위해 적격 Makoto 테스트를 수행할 약속 시간을 받았습니다.

연습 세션 후 피험자는 기본 테스트 전 3일(3-d) 동안 MyFitnessPal을 통해 모든 음식 섭취량을 기록했습니다. 피험자들은 베이스라인 테스트 전날 운동, 카페인 및 알코올을 삼가하고 테스트 당일 아침에는 정상적인 아침 식사를 하도록 지시받았습니다. 테스트 세션 ~2시간 전에 섭취할 수 있도록 피험자에게 점심 대신 식사 대체 바를 제공했습니다. 이 기간 동안 피험자는 체성분 및 혈역학적 평가를 기록했습니다. 식사 바를 섭취한 지 2시간 후 피험자는 HPL에 다시 보고하고 VAS(Visual Analog Scale) 설문지를 작성했습니다. 섭취 30분 후, 마코토와 다이나믹 운동기가 완성되었습니다. 여기에는 2가지 다른 운동 라운드에서 표준화된 전신 운동을 하는 피험자가 포함되었습니다. 각 운동 라운드 후 피험자는 VAS를 작성하고 Makoto 테스트를 수행했습니다. 그런 다음 피험자는 몸을 씻으라는 지시를 받았고 ~7일 후에 두 번째 테스트 세션을 예약했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Belton, Texas, 미국, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준

  • 피험자는 18세에서 25세 사이의 남성입니다.
  • 피험자는 팀 스포츠 선수이거나 고도로 훈련된 사람입니다.
  • 피험자는 담배를 피우거나 사용할 수 없습니다.
  • 피험자는 연구에 참여하기 위해 서면 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  • 피험자는 프로토콜을 준수할 의지와 능력이 있습니다.
  • 대상자는 건강 이력 설문지에 의해 결정된 바와 같이 분명히 건강하고 질병이 없습니다.
  • 대상자는 규칙적인 카페인 섭취자(하루 최대 2잔의 커피)입니다.
  • 피험자는 각 테스트 세션 당일 카페인을 삼가는 데 동의합니다.
  • 피험자는 각 테스트 방문 24시간 전에 운동을 삼가는 데 동의합니다. 테스트 세션 48시간 전에 피험자는 운동 형태로 새롭거나 익숙하지 않은 어떤 것도 하지 않아야 하며 운동 강도를 높이지 않아야 합니다.

과목 제외 기준

  • 피험자는 등록 전 최소 12개월 동안 규칙적인 신체 활동 및 훈련된 운동에 참여하지 않았습니다.
  • 대상체는 임의의 대사성 또는 만성 질환으로 진단되거나, 진단된 대사성 또는 만성 질환에 대한 처방약을 복용하고 있습니다.
  • 피험자는 등록 전 6주 이내에 식이 보충제(종합 비타민/미네랄, 단백질 분말 또는 식사 대체제 제외)를 사용 중이거나 사용한 적이 있습니다. 단백질/식사 대용 제품(MRP)에는 크레아틴, 베타-알라닌, 하이드록실 메틸부티레이트(HMB) 등과 같은 보충제가 포함되어서는 안 됩니다.
  • 피험자는 등록 전 8주 이내에 다른 임상 시험에 참여했거나 참여한 적이 있습니다.
  • 피험자는 카페인 또는 기타 각성제에 대해 알려진 알레르기 또는 민감성을 가지고 있습니다(건강 이력 설문지에서 결정됨.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 설탕 알약
말토덱스트린(활성 치료의 무게와 일치하는 ~2그램) 위약 사전 테스트(물 3온스로 1회 용량) 섭취 운동 30분 후 마코토 테스트가 완료되었습니다.
캡슐 형태로 구두로 복용
활성 비교기: 카페인 혼합
75mg 카페인, 75mg 테아닌 및 2g 티로신 사전 테스트(물 3온스로 1회 투여) 섭취 운동 30분 후 마코토 테스트가 완료되었습니다.
캡슐 형태로 구두로 복용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Makoto의 반응 시간 측정에 대한 카페인에 대한 반응
기간: 최대 4시간
이 조사의 주요 목적은 카페인, 테아닌 및 티로신이 포함된 독점 보충제의 급성 섭취가 운동 인구의 반응 시간 마커에 긍정적인 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
최대 4시간
운동 인구의 설문 조사에 의한 정신 수행 측정에 대한 카페인에 대한 반응
기간: 최대 4시간
이 조사의 주요 목적은 카페인, 테아닌 및 티로신을 함유한 독점 보충제의 급성 섭취가 운동 인구의 정신 수행 지표에 긍정적인 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
최대 4시간
운동선수 대상 설문조사를 통한 인지피로 측정에 대한 카페인의 반응
기간: 최대 4시간
이 조사의 주요 목적은 카페인, 테아닌 및 티로신을 함유한 독점 보충제의 급성 섭취가 운동 인구의 인지 피로 지표에 긍정적인 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
최대 4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완료한 총 작업량을 비교한 신체 성능 측정에 대한 카페인에 대한 반응
기간: 최대 4시간
이 조사의 두 번째 목적은 카페인, 테아닌 및 티로신을 함유한 독점 보충제의 급성 섭취가 운동 인구의 신체 성능 지표에 긍정적인 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
최대 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NBTY-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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