마스크 환기에 도움이 되는 관절형 구강 기도
전향적 중재적, 비열등성 연구인 차폐 환기에 도움이 되는 굴절식 구강 기도
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- The University of Iowa Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 장기 작용 신경근 차단을 활용한 전신 마취 및 수면 마스크 환기/구강 기관 삽관을 통한 선택 수술이 예정된 어려운 마스크 환기(아래에 나열됨)의 2개 이상의 예측인자를 입증하는 개인.
- 마스크 환기 곤란 예측인자 i) 연령 > 55세 ii) BMI > 30kg/m2 iii) 수염 iv) 치아 부족 v) 코골이 병력
제외 기준:
- 불가능한 마스크 환기의 기록된 이력
- 마스크 환기 생략 예정('급속 유도' 등)
- 장기간 지속되는 마비 환자의 계획된 생략
- 각성기도 관리 필요
- 응급 기도 보호가 필요함
- 구인두 해부학적 이상 유무
- 상악 절치에서 하악 각도까지의 거리 <11cm
- 18세 미만
- 알려진 임신 상태
- 현재 수감
- 연구 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 구델 구강기도
연구의 각 참가자는 두 장치(GOA 또는 AOA)를 모두 갖게 됩니다.
이 팔에 보고된 참가자는 먼저 Guedel 구강 기도를 받도록 무작위 배정되었고 호흡 6~10 동안 측정이 이루어졌습니다.
이를 제거한 후 Articulated Oral Airway를 삽입하고 6~10회 호흡 동안 다시 측정을 반복했습니다.
|
Guedel 구강 기도는 마스크 환기를 용이하게 하기 위해 일반적으로 사용되는 표준 구강 기도입니다.
Guedel 구강기도는 마스크 환기의 효능에 대해 평가됩니다.
|
|
실험적: 굴절식 구강 기도
연구의 각 참가자는 두 장치(GOA 또는 AOA)를 모두 갖게 됩니다.
이 팔에 보고된 참가자는 먼저 굴절식 구강 기도를 받도록 무작위 배정되었고 호흡 6~10 동안 측정이 이루어졌습니다.
이를 제거한 후 Guedel Oral Airway를 삽입하고 호흡 6~10 동안 다시 측정을 반복했습니다.
|
AOA는 혀를 능동적으로 변위시켜 마스크 환기를 위한 더 큰 단면적을 허용하는 새로운 장치입니다.
AOA는 마스크 환기의 효능에 대해 평가됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호기 일회 호흡량(호흡 6-10)
기간: 각 구강 기도 배치 직후 측정; 평균 2~5분.
|
측정된 호기 일회 호흡량(마취 모니터 비디오에서). 각 참가자는 각 구강 기도(GOA 또는 AOA)를 삽입한 후 첫 번째 치료 순서를 무작위로 지정하여 6~10회 호흡하는 동안 측정값을 수집했습니다. 보고된 평균 호기 일회 호흡량은 참여자의 체중 킬로그램당 표준화된 체중으로, 이는 호기 측정값을 참여자의 체중(kg)으로 나눈 것을 의미합니다. 총 56명의 환자가 등록 및 무작위 배정되었습니다. 28명은 Guedel Oral Airway를 먼저 받았고 28명은 Articulated Oral Airway를 먼저 받았습니다. 평균 만료 값은 아래 표에 설명된 대로 보고됩니다. Guedel 삽입 첫 번째 AOA 삽입 첫 번째 Guedel 삽입 두 번째 AOA 삽입 두 번째 |
각 구강 기도 배치 직후 측정; 평균 2~5분.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡기 일회 호흡량(호흡 6-10)
기간: 각 구강 기도 배치 직후 측정; 평균 2~5분.
|
측정된 흡기 일회 호흡량(마취 모니터 비디오에서). 각 참가자는 각 구강 기도(GOA 또는 AOA)를 삽입한 후 첫 번째 치료 순서를 무작위로 지정하여 6~10회 호흡하는 동안 측정값을 수집했습니다. 보고된 평균 흡기 일회 호흡량은 참가자 체중 킬로그램당 체중 표준화되었으며, 이는 흡기 측정값을 참가자 체중(kg)으로 나눈 것을 의미합니다. 총 56명의 환자가 등록 및 무작위 배정되었습니다. 28명은 Guedel Oral Airway를 먼저 받았고 28명은 Articulated Oral Airway를 먼저 받았습니다. 평균 흡기 값은 아래 표에 설명된 대로 보고됩니다. Guedel 삽입 첫 번째 AOA 삽입 첫 번째 Guedel 삽입 두 번째 AOA 삽입 두 번째 |
각 구강 기도 배치 직후 측정; 평균 2~5분.
|
|
구강 기도의 즉각적인 구인두 외상이 첫 번째로 무작위 배정됨
기간: 첫 번째 구강기도를 제거한 직후와 두 번째 구강기도를 배치하기 전에 측정
|
첫 번째 구강 기도 장치를 제거한 후 육안으로 혈액의 존재 여부를 검사하고 초기 기도 장치에서 혈액이 시각화된 피험자의 수로 보고됩니다.
|
첫 번째 구강기도를 제거한 직후와 두 번째 구강기도를 배치하기 전에 측정
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ron O Abrons, MD, The University of Iowa Hospitals and Clinics
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Langeron O, Masso E, Huraux C, Guggiari M, Bianchi A, Coriat P, Riou B. Prediction of difficult mask ventilation. Anesthesiology. 2000 May;92(5):1229-36. doi: 10.1097/00000542-200005000-00009.
- Koga K, Sata T, Kaku M, Takamoto K, Shigematsu A. Comparison of no airway device, the Guedel-type airway and the Cuffed Oropharyngeal Airway with mask ventilation during manual in-line stabilization. J Clin Anesth. 2001 Feb;13(1):6-10. doi: 10.1016/s0952-8180(00)00228-2.
- Kheterpal S, Han R, Tremper KK, Shanks A, Tait AR, O'Reilly M, Ludwig TA. Incidence and predictors of difficult and impossible mask ventilation. Anesthesiology. 2006 Nov;105(5):885-91. doi: 10.1097/00000542-200611000-00007.
- Kheterpal S, Martin L, Shanks AM, Tremper KK. Prediction and outcomes of impossible mask ventilation: a review of 50,000 anesthetics. Anesthesiology. 2009 Apr;110(4):891-7. doi: 10.1097/ALN.0b013e31819b5b87.
- Abrons RO, Ten Eyck P, Sheffield ID. The Articulated Oral Airway as an aid to mask ventilation: a prospective, randomized, interventional, non-inferiority study. BMC Anesthesiol. 2021 Mar 29;21(1):94. doi: 10.1186/s12871-021-01315-8.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201704829
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
기도 관리에 대한 임상 시험
-
NCT05204914아직 모집하지 않음Supra Glottic Airway 장치를 사용한 측두하악 관절 기능의 변화
Guedel 구강 기도(활성 비교기)에 대한 임상 시험
-
NCT07497113완전한
-
NCT04294342완전한낙상 부상 | 우발적 추락 | 업무 관련 부상 | 업무상 사고
-
NCT07264686모집하지 않고 적극적으로
-
NCT07324005모병수근관 증후군 | 초음파 | 수근관 이완 | Dextrose | 신경 수분 박리 치료법