목 통증에 대한 감각운동 및 균형운동 유무에 따른 국소치료의 효과
2022년 10월 5일 업데이트: Sureeporn Uthaikhup, Chiang Mai University
만성 목 통증이 있는 개인을 위한 맞춤형 감각 운동 제어 및 균형 운동 유무에 따른 국소 목 치료의 효과: 무작위 통제 시험을 위한 프로토콜
감각 운동 장애 및 자세 불안정은 목 통증과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다.
경추에 대한 특정 치료 운동 및 도수 요법은 현기증 증상, 목 장애, 기능적 능력 및 삶의 질을 개선하는 데 효과적인 중재입니다.
그러나 이러한 개입이 관절 위치 감각과 균형의 실제 손상에 미치는 영향은 불확실합니다.
감각 운동 및 자세 제어 시스템의 적응적 변화를 구체적으로 다루어야 할 수도 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
감각 운동(관절 위치 감각 및 안구 운동 제어) 및 자세 안정성(균형) 장애는 목 통증과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다.
신경근 손상에 대한 특정 치료 운동과 경추에 대한 도수 요법은 현기증 증상, 목 손상, 기능적 능력 및 삶의 질을 개선하기 위한 효과적인 개입입니다.
그러나 이러한 개입이 관절 위치 감각과 균형의 실제 손상에 미치는 영향은 불확실합니다.
감각 운동 및 자세 제어 시스템의 적응적 변화를 구체적으로 다루어야 할 수도 있습니다.
현재 임상의가 모든 손상을 훈련해야 하는지 또는 목 통증의 재활에서 감각 운동 훈련과 균형 훈련 중에서 선택할 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.
다른 훈련 접근법은 다른 결과에 특정한 영향을 미칠 수 있으며 그 결과는 만성 목 통증이 있는 사람의 최적의 효율적인 관리를 알리는 데 중요합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
168
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Chiang Mai, 태국, 50202
- Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 동안 교활한 목 통증
- 지난주 평균 목 통증 강도 ≥ 30mm 시각 아날로그 척도(VAS) 100mm
- 목 장애 지수-태국어 버전에서 목 통증 및 장애 점수 ≥ 10/100
- 경추 관절 위치 오차의 절대 오차 > 4.5°
- 30초 동안 눈을 감고 탠덤 자세로 서 있을 수 없음
- 경추 분절 관절 기능 장애(통증 유발 >2/10, 비정상적 조직 저항)
제외 기준:
- 목과 머리 부상 또는 수술의 이전 역사
- 알려진 또는 의심되는 전정 병리
- 귀, 뇌 또는 감각 신경 경로(예: 양성 발작성 체위 현기증 및 BPPV)
- 혈관 장애(예: 편두통 및 고혈압)
- 균형에 영향을 줄 수 있는 모든 근골격계 또는 신경학적 상태
- 염증성 관절 질환
- 전신 상태
- 인지 장애
- 네 가지 이상의 약을 복용
- 지난 12개월 동안 목 장애로 물리 치료를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 국소 목 치료(LNT)
자궁 경부 동원 및 특정 치료 운동
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국소 목 치료는 경추 동원 및 특정 치료 운동(30분)으로 구성됩니다.
참가자는 12개의 개별 치료 세션(6주 동안 주당 2회 방문)에 참석합니다.
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실험적: LNT 플러스 감각 운동 운동
국소 목 치료와 맞춤형 감각 운동 운동 프로그램.
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국소 목 치료(30분) + 감각 운동 프로그램(15분).
감각 운동 운동에는 경추 관절 위치 감각과 안구 운동 훈련이 포함됩니다.
참가자는 12개의 개별 치료 세션(6주 동안 주당 2회 방문)에 참석합니다.
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실험적: LNT 플러스 균형 운동
국소 목 치료 및 균형 훈련 프로그램.
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국소 목 치료(30분)와 균형 운동 프로그램(15분). 균형 프로그램에는 정적 균형과 동적 균형 및 보행으로의 진행이 포함됩니다.
참가자는 12개의 개별 치료 세션(6주 동안 주당 2회 방문)에 참석합니다.
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실험적: LNT와 감각 운동/균형 운동
국소 목 치료, 감각 운동 제어 운동 및 균형 운동의 조합.
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국소 목 치료(30분) + 감각 운동 프로그램(15분) 및 균형 운동(15분).
참가자는 12개의 개별 치료 세션(6주 동안 주당 2회 방문)에 참석합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세 동요 영역
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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단단하고 부드러운 지면에서 눈을 뜨고 눈을 감고 좁은 자세로 서 있을 때와 흔들림 측정 장치를 사용하여 단단하고 푹신한 지면에서 목 비틀기 동작(머리를 좌우로 45도 돌림) 시 동요 영역.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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자세 동요 변위
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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단단하고 부드러운 지면에서 눈을 뜨고 눈을 감고 좁은 자세로 서 있을 때와 흔들림 측정기를 사용하여 단단하고 푹신한 지면에서 목 비틀기 동작(머리를 좌우로 45도 돌림) 시 흔들림 변위.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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경추 관절 위치 오류
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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가벼운 헤드밴드에 부착된 레이저 포인터와 벽의 타겟을 사용하여 활동적인 움직임(좌우 확장 및 회전)을 수행하고 시작 머리 위치로 가능한 한 정확하게 복귀하는 기능.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행 속도
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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편안한 속도로 맨발로 10미터 이상 걸은 다음 머리를 좌우로 돌립니다.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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현기증 강도
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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VAS 0-10에서 지난주 평균 현기증 강도
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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목 통증 강도
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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VAS 0-10에서 지난 주에 경험한 목 통증의 평균 강도.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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목 통증 장애
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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목 통증이 환자의 일상 생활에 미치는 영향과 NDI를 사용하여 자가 평가 장애를 평가합니다.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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통증 정도
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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디지털 기기(iPad Air 2) 및 스케치 소프트웨어(SketchBook Pro)를 사용하여 통증 정도.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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통증 위치
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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디지털 장치(iPad Air 2) 및 스케치 소프트웨어(SketchBook Pro)를 사용하여 위치를 지정합니다.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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자궁 경부 운동 범위
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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CROM을 이용한 경추의 굴곡, 신전, 좌우 외측굴곡, 좌우회전의 가동범위.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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기능적 능력 상태
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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환자별 기능 척도(PSFS)를 사용한 참가자의 기능 상태.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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건강 관련 품질
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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Short Form-36을 사용한 참가자의 건강 관련 삶의 질.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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전 세계적으로 인식되는 치료의 이점
기간: 즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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참가자는 6점 순서 리커트 척도를 사용하여 치료의 인지된 이점을 평가했습니다.
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즉시 기준선에서 변경 및 3, 6, 12개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sureeporn Uthaikhup, Ph.D., Department of physical therapy, Chiang Mai university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Reid SA, Callister R, Katekar MG, Rivett DA. Effects of cervical spine manual therapy on range of motion, head repositioning, and balance in participants with cervicogenic dizziness: a randomized controlled trial. Arch Phys Med Rehabil. 2014 Sep;95(9):1603-12. doi: 10.1016/j.apmr.2014.04.009. Epub 2014 May 2.
- Treleaven J, Peterson G, Ludvigsson ML, Kammerlind AS, Peolsson A. Balance, dizziness and proprioception in patients with chronic whiplash associated disorders complaining of dizziness: A prospective randomized study comparing three exercise programs. Man Ther. 2016 Apr;22:122-30. doi: 10.1016/j.math.2015.10.017. Epub 2015 Nov 26.
- Sremakaew M, Jull G, Treleaven J, Barbero M, Falla D, Uthaikhup S. Effects of local treatment with and without sensorimotor and balance exercise in individuals with neck pain: protocol for a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2018 Feb 13;19(1):48. doi: 10.1186/s12891-018-1964-3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 12월 24일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Chiangmai university
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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