Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyi kezelés hatásai szenzomotoros és egyensúlyi gyakorlatokkal és anélkül nyakfájdalom esetén

2022. október 5. frissítette: Sureeporn Uthaikhup, Chiang Mai University

A helyi nyakkezelés hatásai testre szabott szenzomotoros vezérléssel és anélkül, krónikus nyakfájdalommal küzdő egyének számára: Protokoll egy randomizált kontrollált vizsgálathoz

A szenzomotoros zavar és a testtartás instabilitása bizonyítottan nyaki fájdalommal jár. A nyaki gerinc speciális terápiás gyakorlata és manuális terápia hatékony beavatkozások a szédülési tünetek, a nyaki károsodások, a funkcionális képességek és az életminőség javítására. Azonban ezeknek a beavatkozásoknak az ízületi pozícióérzékelés és az egyensúly tényleges károsodására gyakorolt ​​hatása továbbra is bizonytalan. Előfordulhat, hogy a szenzomotoros és a testtartási vezérlőrendszerek adaptív változásait külön kell kezelni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Kimutatták, hogy a szenzomotoros (ízületi helyzetérzékelés és okulomotoros kontroll) és a testtartási stabilitás (egyensúly) zavarai kapcsolatban állnak a nyaki fájdalommal. A neuromuszkuláris károsodásokra irányuló speciális terápiás gyakorlatok és a nyaki gerinc manuális terápiája hatékony beavatkozások a szédülési tünetek, a nyaki károsodások, a funkcionális képességek és az életminőség javítására. Azonban ezeknek a beavatkozásoknak az ízületi pozícióérzékelés és az egyensúly tényleges károsodására gyakorolt ​​hatása továbbra is bizonytalan. Előfordulhat, hogy a szenzomotoros és a testtartási vezérlőrendszerek adaptív változásait külön kell kezelni. Jelenleg nem tudni, hogy a klinikusnak minden károsodást edzeni kell-e, vagy választhat a szenzomotoros tréning és az egyensúlytréning között a nyaki fájdalmak rehabilitációjában. A különböző edzési megközelítések specifikusan befolyásolhatják a különböző eredményeket, és eredményeik fontosak lesznek a krónikus nyaki fájdalomban szenvedők optimális és hatékony kezeléséhez.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
168

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Thaiföld
      • Chiang Mai, Thaiföld, 50202
        • Department of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • alattomos nyaki fájdalom legalább 3 hónapig
  • a nyaki fájdalom átlagos intenzitása az elmúlt héten ≥ 30 mm 100 mm-es vizuális analóg skálán (VAS)
  • a nyaki fájdalom és fogyatékosság pontszáma ≥ 10/100 a Neck Disability Index-thai változaton
  • a nyaki ízület helyzetének abszolút hibája > 4,5°
  • képtelenség 30 másodpercig csukott szemmel tandem helyzetben állni
  • nyaki szegmentális ízületi diszfunkció (>2/10-nél kiváltott fájdalom abnormális szöveti rezisztenciával)

Kizárási kritériumok:

  • korábbi nyak- és fejsérülés vagy műtét
  • ismert vagy feltételezett vestibularis patológia
  • szédülés vagy szédülés, amelyet a fülben, az agyban vagy a szenzoros idegpályák patológiája okoz (pl. jóindulatú paroxizmális pozíciós vertigo és BPPV)
  • érrendszeri betegségek (pl. migrén és magas vérnyomás)
  • bármilyen mozgásszervi vagy neurológiai állapot, amely befolyásolhatja az egyensúlyt
  • gyulladásos ízületi betegség
  • szisztémás állapotok
  • kognitív zavar
  • négy vagy több gyógyszer szedése
  • nyaki rendellenessége miatt fizioterápiás kezelésben részesült az elmúlt 12 hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Helyi nyakkezelés (LNT)
Méhnyak mobilizáció és speciális terápiás gyakorlatok
Egyéb: Helyi nyakkezelés (LNT)
A helyi nyaki kezelés nyaki mobilizációból és speciális terápiás gyakorlatokból áll (30 perc). A résztvevők 12 egyéni kezelésen vesznek részt (heti 2 látogatás 6 héten keresztül).
Kísérleti: LNT plus szenzomotoros gyakorlatok
Helyi nyakkezelés plusz személyre szabott szenzomotoros edzésprogram.
Egyéb: LNT plus szenzomotoros gyakorlatok
A helyi nyakkezelés (30 perc) plusz a szenzomotoros edzésprogram (15 perc). A szenzomotoros gyakorlatok közé tartozik a nyaki ízület helyzetérzékelése és a szemmotoros edzés. A résztvevők 12 egyéni kezelésen vesznek részt (heti 2 látogatás 6 héten keresztül).
Kísérleti: LNT plus egyensúlygyakorlatok
Helyi nyakkezelés plusz egyensúly edzésprogram.
Egyéb: LNT plus egyensúlygyakorlatok
A helyi nyakkezelés (30 perc) plusz az egyensúlygyakorlat program (15 perc). Az egyensúlyi program magában foglalja a statikus egyensúlyt, valamint a dinamikus egyensúly és járás felé való előrelépést. A résztvevők 12 egyéni kezelésen vesznek részt (heti 2 látogatás 6 héten keresztül).
Kísérleti: LNT plus szenzomotoros/egyensúly gyakorlatok
Helyi nyakkezelés, szenzomotoros kontroll gyakorlat és egyensúlygyakorlat kombinációja.
Egyéb: LNT plus szenzomotoros/egyensúly gyakorlatok
A helyi nyakkezelés (30 perc) plusz a szenzomotoros edzésprogram (15 perc) és az egyensúlygyakorlatok (15 perc). A résztvevők 12 egyéni kezelésen vesznek részt (heti 2 látogatás 6 héten keresztül).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testtartási ingadozási terület
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A lengési terület szűk tartásnál szilárd és puha felületeken nyitott szemmel és csukott szemmel, valamint nyaktorziós manővernél (45 fokkal balra és jobbra fordítva a fej) szilárd és puha felületeken, lengésmérő eszközzel.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Posturális kilengési elmozdulás
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A lengés elmozdulása keskeny testhelyzetben szilárd és puha felületeken nyitott szemmel és csukott szemmel, valamint nyaktorziós manőver során (45 fokkal balra és jobbra fordítva) szilárd és puha felületeken, lengésmérő eszközzel.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Nyaki ízületi pozíció hiba
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Aktív mozgás (kinyújtás és forgatás balra és jobbra) végrehajtásának képessége, valamint a kiinduló fejpozícióba való minél pontosabb visszatérés a falon lévő célpont és egy könnyű fejpánthoz rögzített lézermutató segítségével.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Járási sebesség
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Sétáljon mezítláb több mint 10 métert kényelmes sebességgel, majd a fejét egyik oldalról a másikra fordítva.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A szédülés intenzitása
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
átlagos szédülési intenzitás az elmúlt héten a VAS 0-10 között
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A nyaki fájdalom intenzitása
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
az elmúlt héten tapasztalt nyaki fájdalom átlagos intenzitása a VAS 0-10 között.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Nyakfájás fogyatékosság
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Hogyan befolyásolja a nyaki fájdalom a páciens mindennapi életét, és az önbesorolt ​​fogyatékosság felmérése az NDI segítségével.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A fájdalom mértéke
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A fájdalom mértéke digitális eszközzel (iPad Air 2) és vázlatkészítő szoftverrel (SketchBook Pro).
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Fájdalom helye
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Fájdalom helyének meghatározása digitális eszközzel (iPad Air 2) és vázlatkészítő szoftverrel (SketchBook Pro).
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A nyaki mozgástartomány
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Nyaki mozgási tartomány flexióban, extenzióban, bal-jobb oldalirányú hajlításban és bal-jobb rotációban, CROM segítségével.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Funkcionális képesség állapota
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A résztvevők funkcionális állapota a beteg-specifikus funkcionális skála (PSFS) segítségével.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
Egészséggel kapcsolatos minőség
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A résztvevők egészséggel kapcsolatos életminősége a Short Form-36 használatával.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A kezelés globális észlelt előnyei
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor
A résztvevő hatpontos ordinális Likert-skála segítségével értékelte a kezelés észlelt előnyeit.
Változás a kiindulási értékhez képest azonnali és 3, 6, 12 hónapos követéskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Chiang Mai University

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
The University of Queensland

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Sureeporn Uthaikhup, Ph.D., Department of physical therapy, Chiang Mai university

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. december 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2021. december 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. május 9.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2022. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2022. október 5.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • Chiangmai university

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése