이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모의 신생아 심폐소생술 중 두 엄지손가락 대 두 손가락 방법을 사용한 구조자 피로

2020년 6월 23일 업데이트: Dr. Gene Dempsey, University College Cork

대부분의 신생아는 도움 없이 자궁 내에서 자궁 외 생활로 성공적으로 전환합니다. 모든 신생아의 1% 미만이 출생 시 흉부 압박(CC) 및 약물을 포함하는 광범위한 신생아 소생술을 필요로 합니다. 1. 적절한 환기에도 불구하고 심박수가 분당 60회 미만으로 유지되는 신생아의 경우 흉부 압박이 필요합니다 1. 미국 심장 협회(AHA)는 흉부 압박을 전달하는 두 가지 다른 방법을 식별합니다. a) two-thumb(TT) 방식 b) two-finger(TF) 방식. Two-thumb 방법은 혈압과 관상 관류압을 높이고 제대 카테터 삽입 중에 침대 머리에서 전달할 수도 있기 때문에 AHA에서 선호합니다 1.

CC의 품질은 효과적인 심폐소생술(CPR)을 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. Solevaget al. 고품질 CC에는 (A) 최적의 압박:환기(C:V) 비율, (B) 적절한 CC 속도, (C) CC 깊이 및 (D) 압박 사이의 완전한 반동이 필요하다고 보고합니다. 2. 미국 심장 협회 (AHA)는 흉골의 아래쪽 1/3에서 전후방(AP) 흉부 직경의 1/3 깊이까지 흉부 압박을 시행할 것을 권장합니다. 권장되는 C:V 비율은 3:1(분당 압박 90회 및 호흡 30회)입니다.

많은 연구에서 구조자 피로가 흉부압박의 질에 미치는 영향을 강조했습니다. 한 연구는 3분 동안 중단 없이 수행했을 때 CC 품질에 악영향을 미쳤다고 보고했습니다 6. 따라서 구조자의 피로를 피하고 고품질 CC6-7을 보장하기 위해 2-3분마다 구조자를 교체하는 것이 좋습니다. CC 기간뿐만 아니라 다른 요인도 구조자 피로도를 높이는 데 기여할 수 있습니다. 여러 연구에서 구조자 피로에 대한 환기 방법에 대한 다양한 CC의 영향을 조사했습니다. Bodingh 등은 모의 영아 CPR 중에 이를 조사했습니다. 그들은 권장 3:1 C:V CPR 3과 비교하여 분당 120CC로 CCaV(비동기식 인공호흡을 사용하는 연속 CC)에서 모의 ​​CPR 동안 더 높은 수준의 구조자 피로를 보고했습니다. 유사한 연구를 Li 등이 수행했는데 여기서 구조자 피로는 (i) 3:1 C:V 비율, (ii) 분당 90CC의 CCaV 및 (iii) 분당 120CC의 CCaV 동안 평가되었습니다. 그러나 Bodingh 등과는 달리 그들은 3:1 C:V 및 CCaV CPR 모두 피로도가 동일하다는 것을 발견했습니다. 4. 서로 다른 CC 기술(TT 대 TF 방법)도 다양한 수준의 구조자 피로를 유발할 수 있습니다. 최근 연구에서 Jiang 등은 유아용 마네킹에 대한 TT 및 TF 흉부 압박 기술을 비교한 결과 TF 방법이 TT 방법 5에 비해 구조자 피로 수준이 더 높다는 것을 발견했습니다. 신생아 CPR 중 구조자의 피로 수준. 우리는 신생아 마네킹에 TF 방법을 수행하면 구조자 피로도가 더 높아질 것이라고 가정합니다. 이 연구의 결과는 신생아 소생술에서 CC 기술의 선택 측면에서 중요한 의미를 가질 것입니다.

이 연구의 목적은 두 가지 다른 CC 방법을 사용하여 모의 신생아 흉부 압박 중 구조자의 피로를 비교하는 것입니다. TF(두 손가락) 방식과 TT(두 엄지 손가락) 방식. 이것은 신생아 전문의가 조산아 마네킹과 만삭 마네킹 모두에서 수행하고 피로 수준은 흉부 압박 중 심박출량의 변화를 측정하여 평가합니다.

가설: 두 손가락(TF) 방법을 사용하여 CC를 수행하면 모의 신생아 CPR 5분 동안 두 엄지(TT) 방법에 비해 구조자 피로 수준이 더 높아집니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준

  1. CUMH의 신생아학 NCHD
  2. 참가자는 신생아 소생술 프로그램(NRP)을 완료해야 합니다.
  3. 참가자는 신생아학 분야의 의사로 일해야 합니다. 제외 기준

1. 심장 또는 호흡기 질환의 병력이 있는 경우 2. 통화 후/수면이 부족한 의사

간섭:

이것은 교차 재판이 될 것입니다. 각 참가자는 에테르 TT 또는 TF 흉부 압박을 수행하도록 지정됩니다. 참가자는 각각 3:1 C:V CPR을 사용하여 임기 또는 조산 마네킹으로 5분간 모의 흉부 압박을 수행합니다. 각 참가자는 NICOM 리드를 신체에 부착하여 HR 및 심박출량을 기록합니다. 1주일 후 참가자는 교차하여 대체 CC 기술을 수행합니다. 시험은 조산 마네킹에서 반복되기 전에 처음 2주 동안 만삭 마네킹에서 처음 수행됩니다.

데이터 수집:

기록된 데이터에는 연령, 성별, 민족, 체중, 키, BMI, HR 및 심박출량이 포함됩니다. 참가자는 수집된 데이터가 익명화되도록 할당된 연구 번호를 갖게 됩니다. 연구 번호 및 데이터 목록은 신생아 병동의 안전한 암호로 보호된 데이터베이스에 저장됩니다. 연구에 참여하는 사람과 기타 권한이 있는 사람만 이 정보에 액세스할 수 있습니다.

결과 측정:

주요 결과 측정:

만삭 및 조산 마네킹에 두 가지 다른 가슴 압박 방법(두 손가락 방법 대 두 엄지손가락 방법)을 사용하여 5분간 모의 신생아 CPR 후 심박출량의 변화율.

2차 결과 측정:

인지된 피로 수준. 연구 세션이 끝나면 각 피험자는 주관적인 피로감에 대한 리커트 척도 기반 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

CUMH의 신생아학 NCHD

참가자는 신생아 소생술 프로그램(NRP)을 완료해야 합니다.

참가자는 신생아학 분야의 의사로 일해야 합니다.

제외 기준:

심장 또는 호흡기 질환의 병력

사후/수면이 부족한 의사

임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 두 손가락
흉부 압박을 수행하는 두 손가락 방법
두 엄지 기술
실험적: 두 엄지 기술
가슴 압박을 위한 두 손가락 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모의 신생아 CPR 5분 후 심박출량의 백분율 변화
기간: 1 개월
만삭 및 미숙아 마네킹에 두 가지 다른 흉부 압박 방법(2손가락 방법 대 2엄지 방법)을 사용합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ECM 4(ff) 07/03/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심박출량, 높음에 대한 임상 시험

두 엄지 기술에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색