Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelastajan väsymys käyttämällä kaksi peukaloa vastaan ​​kaksi sormea ​​-menetelmää simuloidun vastasyntyneen sydän- ja keuhko-elvytyksen aikana

tiistai 23. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Dr. Gene Dempsey, University College Cork

Suurin osa vastasyntyneistä siirtyy onnistuneesti kohdunsisäisestä elämästä kohdunulkoiseen elämään ilman apua. Alle 1 % kaikista vastasyntyneistä tarvitsee laajaa vastasyntyneiden elvytystoimenpidettä, johon kuuluu rintapuristus (CC) ja lääkkeitä syntymähetkellä. American Heart Association (AHA) tunnistaa kaksi erilaista menetelmää rintakehän puristusten antamiseen; a) kahden peukalon (TT) menetelmä ja b) kahden sormen (TF) menetelmä. AHA suosii kahden peukalon menetelmää, koska se johtaa korkeampiin verenpaineisiin ja sepelvaltimon perfuusiopaineisiin, ja se voidaan kuljettaa myös sängyn päästä napakatetrin asettamisen yhteydessä 1.

CC:n laadulla on keskeinen rooli tehokkaan kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen (CPR) toimittamisessa. Solevag et ai. raportoi, että korkealaatuinen CC vaatii (A) optimaalisen puristus:ilmanvaihdon (C:V) -suhteen, (B) riittävän CC-nopeuden, (C) CC:n syvyyden sekä (D) täyden rekyylin puristusten välillä 2. American Heart Association (AHA) suosittelevat rintakehän puristusten antamista rintalastan alempaan kolmannekseen syvyyteen, joka on kolmasosa rintakehän anterior-posterior (AP) halkaisijasta. Suositeltu C:V-suhde on 3:1 (90 painallusta ja 30 hengitystä minuutissa) 1.

Useat tutkimukset ovat korostaneet pelastustyöntekijöiden väsymyksen vaikutukset rintakehän puristusten laatuun. Yhdessä tutkimuksessa raportoitiin haitallisia vaikutuksia CC:n laatuun, kun se suoritettiin keskeytyksettä 3 minuutin ajan 6. Tästä syystä on suositeltavaa vaihtaa pelastajia 2-3 minuutin välein pelastajien väsymyksen välttämiseksi ja korkealaatuisen CC6-7:n varmistamiseksi. CC:n keston lisäksi muut tekijät voivat lisätä pelastajien väsymystä. Useissa tutkimuksissa on tarkasteltu erilaisten CC:n vaikutusta hengitysmenetelmiin pelastajien väsymykseen. Bodingh ym. tutkivat tätä simuloidun vauvan elvytysprosessin aikana. He raportoivat suuremmasta pelastajaväsymyksestä simuloidun elvytyksen aikana CCaV:ssa (jatkuva CC asynkronisella ventilaatiolla) nopeudella 120 CC/min verrattuna suositeltuun 3:1 C:V CPR 3:een. Li et al suorittivat samanlaisen tutkimuksen, jossa pelastajien väsymys oli arvioitu aikana (i) 3:1 C:V-suhde, (ii) CCaV nopeudella 90 CC/min ja (iii) CCaV nopeudella 120 CC/min. Toisin kuin Bodingh ym., he havaitsivat kuitenkin sekä 3:1 C:V- että CCaV-elvytyksen olevan yhtä väsyttävää. 4. Erilaiset CC-tekniikat (TT vs. TF -menetelmä) voivat myös aiheuttaa erilaisia ​​pelastajaväsymyksiä. Äskettäisessä tutkimuksessa Jiang ym. vertasivat TT- ja TF-rintapuristustekniikoita pikkulasten mallinukkeilla ja havaitsivat, että TF-menetelmä aiheutti enemmän pelastajien väsymystä kuin TT-menetelmä 5. Tämän vuoksi päätimme tutkia, aiheuttavatko erilaiset CC-tekniikat erilaisia pelastajaväsymys vastasyntyneen elvytystoiminnan aikana. Oletamme, että TF-menetelmän suorittaminen vastasyntyneille mallinukkeille lisää pelastajien väsymystä. Tämän tutkimuksen tuloksilla olisi merkittäviä vaikutuksia CC-tekniikan valintaan vastasyntyneiden elvytyshoidossa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla pelastajien väsymystä simuloidun vastasyntyneen rintakehän puristuksen aikana käyttämällä kahta erilaista CC-menetelmää; kahden sormen (TF) menetelmä vs. kahden peukalon (TT) menetelmä. Neonatologit suorittavat tämän sekä keskosille että ikääntyneille mallinukkeille, ja väsymyksen tasoa arvioidaan mittaamalla sydämen minuuttitilavuuden muutos rintakehän puristusten aikana.

Hypoteesi: CC:n suorittaminen kahden sormen (TF) menetelmällä tuottaa suuremman pelastustyöntekijän väsymyksen verrattuna kahden peukalon (TT) menetelmään 5 minuutin simuloidun vastasyntyneen elvytysprosessin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Neonatologian NCHD:t CUMH:lta
  2. Osallistujien on täytynyt suorittaa vastasyntyneiden elvytysohjelma (NRP)
  3. Osallistujien tulee työskennellä lääkäreinä neonatologian poissulkemiskriteerien alalla

1. Kaikki sydän- tai hengityshäiriöt 2. Lääkärit, jotka kärsivät puhelun jälkeen/unen puutteesta

Interventio:

Tämä on crossover-kokeilu. Jokainen osallistuja määrätään suorittamaan eetteri-TT- tai TF-rintapuristusta. Kukin osallistuja suorittaa 5 minuutin simuloituja rintapuristusta joko termillä tai ennenaikaisella mallinukkella käyttäen 3:1 C:V-elvytystä. Jokaisen osallistujan vartaloon on kiinnitetty NICOM-johdot, jotka tallentavat sykkeen ja sydämen minuuttitilavuuden. Viikkoa myöhemmin osallistuja ylittää ja suorittaa vaihtoehtoisen CC-tekniikan. Koe suoritetaan aluksi määräaikaisella mannekiinilla ensimmäisten 2 viikon ajan, ennen kuin se toistetaan keskosella.

Tiedonkeruu:

Tallennettuja tietoja ovat: ikä, sukupuoli, etnisyys, paino, pituus, BMI, syke ja sydämen minuuttitilavuus. Osallistujille osoitetaan tutkimusnumero, jolla varmistetaan, että kerätyt tiedot anonymisoidaan. Luettelo tutkimusnumeroista ja tiedoista tallennetaan suojattuun salasanalla suojattuun tietokantaan vastasyntyneiden yksikössä. Vain tutkimukseen osallistuvat henkilöt ja muut valtuutetut henkilöt pääsevät käsiksi näihin tietoihin.

Tulostoimenpiteet:

Ensisijainen tulosmittaus:

Prosenttimuutos sydämen minuuttitilavuudessa 5 minuutin simuloidun vastasyntyneen elvytysprosessin jälkeen kahdella eri rintakehän puristusmenetelmällä (2-sormen menetelmä vs. 2-peukalomenetelmä) syntyneillä ja keskosilla.

Toissijainen tulosmittaus:

Koettu väsymys. Opintojakson lopussa jokainen koehenkilö täyttää Likert-asteikkoon perustuvan kyselyn subjektiivisesta väsymyksen tunteesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Neonatologian NCHD:t CUMH:lta

Osallistujien on täytynyt suorittaa vastasyntyneiden elvytysohjelma (NRP)

Osallistujien tulee työskennellä lääkäreinä neonatologian alalla

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa sydän- tai hengityshäiriöhistoria

Lääkärit, jotka kärsivät puhelun jälkeen/unen puutteesta

Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kaksi sormea
kahden sormen menetelmä rintakehän painallusten suorittamiseen
Kahden peukalon tekniikka
Kokeellinen: Kahden peukalon tekniikka
kahden sormen menetelmä rintakehän puristusprovuisioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos sydämen minuuttitilavuudessa 5 minuutin simuloidun vastasyntyneen elvytysprosessin jälkeen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
käyttämällä kahta erilaista rintakehän puristusmenetelmää (2-sormen menetelmä vs. 2-peukalomenetelmä) ennenaikaisilla ja keskosilla.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECM 4(ff) 07/03/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen teho, korkea

Kliiniset tutkimukset Kahden peukalon tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja