Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Усталость спасателя при использовании метода двух больших и двух пальцев во время имитации сердечно-легочной реанимации новорожденного

23 июня 2020 г. обновлено: Dr. Gene Dempsey, University College Cork

Большинство новорожденных успешно переходят от внутриутробной к внеутробной жизни без посторонней помощи. Менее 1% всех новорожденных потребуется обширная неонатальная реанимация, включающая непрямой массаж сердца (КК) и медикаментозное лечение при рождении 1. Непрямой массаж сердца показан тем новорожденным, у которых частота сердечных сокращений остается менее 60 ударов в минуту, несмотря на адекватную вентиляцию легких 1. Американская кардиологическая ассоциация (AHA) выделяет два разных метода непрямого массажа сердца; а) метод двух пальцев (ТТ) и б) метод двух пальцев (ТФ). AHA предпочитает двухпальцевый метод, поскольку он приводит к более высокому артериальному давлению и коронарному перфузионному давлению, а также может быть выполнен из изголовья кровати во время введения пупочного катетера 1.

Качество СС играет жизненно важную роль в проведении эффективной сердечно-легочной реанимации (СЛР). Солеваг и др. сообщают, что для качественной СС требуется (A) оптимальное соотношение компрессии:вентиляции (C:V), (B) адекватная частота СС, (C) глубина СС, а также (D) полная отдача между компрессиями 2. Американская кардиологическая ассоциация (AHA) рекомендуют выполнять непрямой массаж нижней трети грудины на глубину, равную одной трети передне-заднего (AP) диаметра грудной клетки. Рекомендуемое соотношение C:V составляет 3:1 (90 нажатий и 30 вдохов в минуту) 1.

В ряде исследований подчеркивается влияние усталости спасателя на качество непрямого массажа сердца. В одном исследовании сообщалось о неблагоприятном влиянии на качество КК при выполнении без перерыва в течение 3-минутного периода 6. Поэтому рекомендуется менять спасателей каждые 2-3 минуты, чтобы избежать усталости спасателей и обеспечить высокое качество CC6-7. Помимо продолжительности CC, другие факторы могут способствовать более высокому уровню утомления спасателя. В ряде исследований изучалось влияние различных методов вентиляции легких на утомляемость спасателей. Bodingh et al исследовали это во время имитации сердечно-легочной реанимации младенцев. Они сообщили о более высоких уровнях утомляемости спасателя во время симуляции СЛР в CCaV (непрерывная СС с асинхронной вентиляцией) при 120 CC в минуту по сравнению с рекомендуемым 3:1 C:V CPR 3. Аналогичное исследование было проведено Li et al., где утомляемость спасателя была оценивали во время (i) соотношения C:V 3:1, (ii) CCaV при 90 CC в минуту и ​​(iii) CCaV при 120 CC в минуту. Однако, в отличие от Bodingh et al., они обнаружили, что как 3:1 C:V, так и CCaV СЛР одинаково утомительны. В недавнем исследовании Jiang et al. сравнили методы компрессии грудной клетки TT и TF на манекенах младенцев и обнаружили, что метод TF вызывает более высокий уровень усталости спасателя по сравнению с методом TT 5. Поэтому мы решили выяснить, вызывают ли разные методы компрессии грудной клетки разные уровень утомляемости спасателя во время СЛР новорожденных. Мы предполагаем, что выполнение метода ТФ на неонатальных манекенах вызовет более высокий уровень усталости спасателя. Результаты этого исследования будут иметь важное значение в плане выбора техники КК при реанимации новорожденных.

Целью данного исследования является сравнение утомляемости спасателей во время симуляции компрессий грудной клетки у новорожденных с использованием двух разных методов CC; метод двух пальцев (TF) против метода двух пальцев (TT). Это будет выполняться как на недоношенных, так и на доношенных манекенах неонатологами, и уровень усталости будет оцениваться путем измерения изменения сердечного выброса во время непрямого массажа сердца.

Гипотеза: Выполнение КК с использованием метода двух пальцев (TF) вызывает более высокий уровень утомления спасателя по сравнению с методом двумя пальцами (TT) в течение 5 минут имитации СЛР новорожденного.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Критерии включения

  1. Неонатология NCHD от CUMH
  2. Участники должны пройти Программу реанимации новорожденных (NRP)
  3. Участники должны работать врачами в области неонатологии Критерии исключения

1. Любое сердечное или респираторное заболевание в анамнезе. 2. Врачи, лишенные сна после звонка.

Вмешательство:

Это будет перекрестное испытание. Каждому участнику будет поручено выполнение эфирных компрессий грудной клетки TT или TF. Каждый участник выполнит 5-минутную симуляцию компрессии грудной клетки либо манекеном для доношенных, либо для недоношенных, используя СЛР 3:1 C:V. К телу каждого участника будут прикреплены электроды NICOM, которые будут регистрировать ЧСС и сердечный выброс. Через неделю участник переходит и выполняет альтернативную технику CC. Испытание будет сначала проводиться на манекене для доношенных в течение первых 2 недель, а затем будет повторено на манекене для недоношенных.

Сбор данных:

Записанные данные будут включать: возраст, пол, этническую принадлежность, вес, рост, ИМТ, ЧСС и сердечный выброс. Участникам будет присвоен номер исследования, гарантирующий, что собранные данные будут анонимными. Список номеров исследований и данных будет храниться в защищенной паролем базе данных неонатального отделения. Только люди, участвующие в исследовании, и другие уполномоченные лица будут иметь доступ к этой информации.

Критерии оценки:

Первичная мера результата:

Процентное изменение сердечного выброса через 5 минут имитации сердечно-легочной реанимации новорожденного с использованием двух разных методов компрессии грудной клетки (метод двумя пальцами против метода двумя большими пальцами) на манекенах для доношенных и недоношенных.

Вторичная мера результата:

Воспринимаемый уровень усталости. В конце исследовательской сессии каждый испытуемый заполнит анкету на основе шкалы Лайкерта о субъективном ощущении усталости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 24 года до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Неонатология NCHD от CUMH

Участники должны пройти Программу реанимации новорожденных (NRP)

Участники должны работать врачами в области неонатологии.

Критерий исключения:

Любая история сердечного или респираторного расстройства

Врачи, лишенные сна после звонка

Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Два пальца
двухпальцевый метод компрессии грудной клетки
Техника двух больших пальцев
Экспериментальный: Техника двух больших пальцев
двухпальцевый метод компрессии грудной клетки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение сердечного выброса через 5 минут искусственной сердечно-легочной реанимации новорожденного.
Временное ограничение: 1 месяц
использование двух различных методов компрессии грудной клетки (метод двумя пальцами против метода двух больших пальцев) на манекенах для доношенных и недоношенных.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ECM 4(ff) 07/03/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника двух больших пальцев

Искать похожие исследования