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A Clinical Study of [68Ga]Ga-ELI421 Injection PET Imaging in Patients With Prostate Cancer

A Clinical Study on the Safety and Tolerability, Biodistribution, Radiation Dosimetry, and Diagnostic Efficacy of [68Ga]Ga-ELI421 Injection PET Imaging in Patients With Prostate Cancer

Primary Objective:

To evaluate the safety and tolerability of PET imaging following a single intravenous infusion of [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 injection in patients with prostate cancer.

Secondary Objectives:

To evaluate the biodistribution characteristics of [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 injection; To evaluate the radiation dosimetry characteristics of [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 injection; To evaluate the diagnostic efficacy of PET imaging with [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 injection.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaoli Lan
  • 전화번호: +86-2783692633
  • 이메일: hzslxl@163.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Has been fully informed about the study and voluntarily provided written informed consent prior to initiation of any study-related procedures;
  2. Aged ≥ 18 years;
  3. In generally good condition with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-1;
  4. Patients with histopathologically and/or cytologically confirmed prostate cancer;
  5. Has an indication for PSMA PET imaging;
  6. No clinically significant abnormal findings on physical examination, vital signs, laboratory tests, 12-lead ECG, or other examinations that may compromise subject safety or imaging results.
  7. Subjects of reproductive potential agree to refrain from pregnancy, sperm donation, and voluntarily use highly effective contraceptive methods (including by their partner) for 6 months after study drug administration, such as condoms, oral or injectable contraceptives, intrauterine devices (IUDs), etc.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of comorbidities that may compromise subject safety or interfere with imaging results;
  2. Concomitant medications that may compromise subject safety or interfere with imaging results;
  3. Insufficient washout period following prior anti-tumor therapies (including cytotoxic chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, etc.), which may compromise subject safety or interfere with imaging results;
  4. Known hypersensitivity to ionizing radiation or alcohol, or hypersensitivity to [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 injection or its excipients, or other history of severe allergic reactions;
  5. Inability to complete PET imaging as required;
  6. Any other conditions deemed inappropriate by the investigator for participation in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Single Arm with Dual PET Imaging: ELI421 and PSMA PET for Prostate Cancer
Administration Protocol: A single rapid intravenous bolus injection of [68Ga]Ga-ELI421 injection at a radioactivity dose of about 185 MBq (5 mCi), followed by catheter flushing with approximately 10 mL of 0.9% sterile normal saline. Static scanning and/or dynamic scanning Whole-body PET Imaging will be performed. PSMA PET imaging will be performed in accordance with routine clinical practice.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adverse Event (AE)
기간: Day1, Day2-3
Any abnormality, medication, or treatment after dosing shall be documented as an adverse event and concomitant medication / non-pharmacological treatment. All adverse events shall be followed up until resolution, stabilization or remission of symptoms, or until abnormal laboratory values return to normal, baseline or a stable state, or until a reasonable explanation is obtained (e.g., loss to follow-up, death).
Day1, Day2-3

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lesion uptake value
기간: Day1
ROIs shall be delineated to calculate the percentage injected dose (%ID), mean standardized uptake value (SUVmean), and retention time of target organs/tissues at various scanning time points.
Day1
Absorbed dose
기간: Day1
Absorbed dose of target organs/tissues and total-body effective dose.
Day1
Diagnostic performance
기간: Day1
Diagnostic performance of [⁶⁸Ga]Ga-ELI421 for lesion detection compared with PSMA PET, including the number of lesions and diagnostic performance indicators such as accuracy, sensitivity, and specificity.
Day1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Xlan-20260318

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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