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비소세포폐암 환자의 ABT-751에 대한 연구

2007년 11월 28일 업데이트: Abbott

탁산 요법에 반응하지 않는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 ABT-751의 2상 연구

이 연구의 목적은 ABT-751이 종양을 감소시키는지 여부를 결정하고 비소세포폐암 환자에서 종양 수축이 얼마나 오래 유지될 수 있는지를 결정하는 것입니다. 환자는 21일 동안 매일 경구로 ABT-751을 투여받게 됩니다. 환자는 다음 약물 주기를 시작하기 전에 7일 동안 약물을 중단합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국
        • Oncology Hematology Group of South Florida
      • New Port Richey, Florida, 미국
        • Florida Cancer Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637-1460
        • University of Chicago Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201-1595
        • University of Maryland Greenbaum Cancer Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64111
        • Oncology & Hematology Associates of Kansas City, PA
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110-1093
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • Albany, New York, 미국
        • Albany Regional Cancer Center
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, 미국
        • Raleigh Hematology Oncology
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, 미국
        • Dayton Oncology And Hematology
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국
        • Cancer Care Associates
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38120
        • West Cancer Clinic
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국
        • Texas Oncology
      • Ft. Worth, Texas, 미국
        • Texas Oncology
    • Washington
      • Spokane, Washington, 미국
        • Cancer Care Northwest
      • Vancouver, Washington, 미국
        • Northwest Cancer Specialists
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53792-5666
        • University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • IIIB기 또는 IV기 비소세포폐암.
  • 파클리탁셀 또는 도세탁셀 치료 후 재발성 종양.
  • 일상 생활의 정상적인 활동을 견딜 수 있습니다.
  • 적절한 골수, 신장 및 간 기능.

제외 기준

  • 임신 또는 모유 수유.
  • ABT-751 투여 시작 후 4주 이내의 항종양 요법.
  • CNS 전이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NSCLC 대상자의 객관적 반응률
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
활착
기간: 2 년
2 년
종양 진행까지의 시간(TTP)
기간: 일년
일년
치료 관리와 관련된 독성
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abbott

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2003년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2007년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M02-448

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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