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급성 뇌내출혈에서 재조합 인자 VIIa

2017년 1월 17일 업데이트: Novo Nordisk A/S

급성 뇌내 출혈에서 활성화된 재조합 인자 VII(NovoSeven®)의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다중 센터, 병렬 그룹, 연구

이 시험은 북미, 유럽, 아시아 및 오세아니아에서 실시됩니다. 본 연구의 목적은 급성 뇌내출혈 환자에서 재조합 인자 VIIa의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드, 1105
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bergen, 노르웨이, 5021
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Leipzig, 독일, SN04103
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Antwerpen, 벨기에, 2020
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Stockholm, 스웨덴, 171 76
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lausanne, 스위스, 1011
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid, 스페인, 28040
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Singapore, 싱가포르, 308443
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Newcastle Upon Tyne, 영국, NE2 4HH
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Graz, 오스트리아, A-8036
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Perugia, 이탈리아, 06126
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Calgary, 캐나다, AB T2N 2T9
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Helsinki, 핀란드, 00014
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Melbourne, 호주, VIC 3052
        • Novo Nordisk Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 첫 증상 후 3시간 이내의 자발 두개내출혈(ICH)

제외 기준:

  • 2차 ICH 환자
  • 기존 장애
  • 혈우병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
혈종 성장 감소

2차 결과 측정

결과 측정
장애 감소 및 임상 결과 개선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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