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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00575497
보다 빈번한 투석(주당 >3회 치료) (MFD)
2019년 4월 17일 업데이트: Satellite Healthcare
보다 빈번한 혈액투석의 임상적 결과에 관한 연구
이 연구는 일주일에 6일 짧은 매일 혈액 투석, 일주일에 6일 야간(야간) 혈액 투석, 격일 및 격일 혈액 투석의 이점을 전통적인 주 3일 혈액 투석과 비교합니다. 가설은 혈액 투석 치료 시간을 늘리고 /또는 빈도는 결과를 개선합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Mountain View, California, 미국, 94041
- WellBound, Inc.
-
Mountain View, California, 미국, 64041
- Satellite Healthcare, Inc.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 안정적인 혈관 접근, 즉 자침 어려움이 없고 유속이 안정적입니다. 액세스에는 누공, 이식편, 카테터 및 포트가 포함됩니다.
- 18세.
- 투석 치료 일정을 준수한 이력 또는 신규 환자인 경우 치료 일정을 준수하겠다는 의지를 표현합니다.
- 조사 현장에서 지속적인 관리 및 후속 조치를 계획하십시오.
- 정보에 입각한 동의서 및 기타 관련 문서에 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 지난 육(6)개월 동안 설명할 수 없는 치료를 3회 이상 놓친 것으로 나타난 바와 같이 매주 3회(또는 2회) 투석 일정을 잘 지키지 못한 이력.
- 임신.
- 정맥 약물 남용자.
- 연구 시작 후 6개월 이내에 이식을 받거나 다른 시설로 이전할 것으로 예상되는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ㅏ
주 6일 짧은 일일 혈액투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
실험적: 비
주 6일 야간 혈액투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
실험적: 씨
격일로 짧은 일일 혈액 투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
실험적: 디
격일로 혈액 투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
실험적: 이자형
주 5일 단기 혈액투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
실험적: 에프
주 5일 밤 혈액투석
|
주 6일 짧은 일일 혈액투석
주 6일 야간 혈액투석
격일로 짧은 일일 혈액 투석
격일로 혈액 투석
주 5일 단기 혈액투석
주 5일 밤 혈액투석
|
|
활성 비교기: G
기존의 주 3회 단기 혈액투석
|
주 3일 단기 혈액투석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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연간 입원 일수
기간: 전진
|
전진
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주관적 종합 평가로 측정한 영양 상태
기간: 전진
|
전진
|
|
에리스로포에틴 용량으로 측정한 빈혈
기간: 전진
|
전진
|
|
하루에 복용하는 항고혈압제 수로 측정한 고혈압 조절
기간: 전진
|
전진
|
|
일일 인산염 결합제 정제 수로 측정한 고인산혈증의 조절
기간: 전진
|
전진
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: John Moran, MD, Satellite Healthcare, Inc.
- 수석 연구원: Brigittte Schiller-Moran, MD, Satellite Healthcare, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 7일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
더 빈번한 혈액 투석에 대한 임상 시험
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University of PennsylvaniaUnitedHealth Group완전한
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University of UtahNational Institute on Drug Abuse (NIDA); BehaVR완전한
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Centre for Human Drug Research, NetherlandsFacio Therapeutics완전한
-
University of UtahUnited States Department of Defense완전한
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University of UtahNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)종료됨
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University of California, San DiegoUniversity of Utah아직 모집하지 않음
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University of UtahThe Geneva Foundation모병