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태아 이수배수체에 대한 비침습적 스크리닝: 새로운 모체 혈장 마커

2010년 1월 4일 업데이트: Sequenom, Inc.
순환 세포 유리 태아 핵산이 태아 이수성, 특히 태아 다운 증후군(DS)에 대한 직접 마커를 식별하는 데 사용될 수 있으며 대리 마커보다 우수함을 검증합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • UCSD Fetal Care & Genetics Center
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • San Diego Perinatal Center
      • San Jose, California, 미국, 95008
        • Obstetrix Medical Group of San Jose
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80218
        • Obstetrix Medical Group of Colorado
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Women & Infants
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
        • A.R.U.P.
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Obstetrix Medical Group of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

태아 관리 및 유전 상담 환자.

설명

포함 기준:

  • 주제는 여성
  • 피험자는 임신 중입니다.
  • 피험자는 유전 상담, 초음파 검사, 양막천자 및/또는 CVS 시술을 받는 고위험 이수성 환자입니다.
  • 피험자는 혈액 표본을 제공할 의향이 있음

제외 기준:

  • 대상자는 임신하지 않았다
  • 피험자는 혈액 표본을 제공할 의향이 없음
  • 피험자는 이수성 선별 검사를 받지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
임산부
다운 증후군에 대해 태아를 평가하기 위해 표준 치료 절차를 거치게 될 임산부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다운 증후군에 대한 연구 분석 결과를 표준 치료 결과와 비교하십시오.
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sequenom, Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Allan Bombard, MD, Sequenom, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SQNM-Trisomy21-0100

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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