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무릎 골관절염 환자에서 신체 훈련과 병용한 글루코사민 또는 이부프로펜의 효과

2009년 1월 29일 업데이트: Bispebjerg Hospital

연구자들은 무릎 골관절염 환자를 대상으로 12주간의 근력 훈련과 함께 글루코사민 또는 이부프로펜의 효과를 조사할 것입니다.

연구자들은 글루코사민 또는 NSAID 치료가 골관절염 환자의 운동 효과와 상호 작용하는지 여부를 밝히고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50~70세
  • 엑스레이에서 무릎의 양측 경골대퇴 골관절염
  • 미국류마티스학회(ACR) 임상 분류 기준

제외 기준:

  • 심혈관 질환, 활동성 암, 당뇨병, 신장 또는 간 질환과 같은 심각한 건강 문제
  • 과도한 알코올 사용(매주 > 21알코올 음료)
  • 심각한 과체중(BMI > 35)
  • 무릎 부상 또는 수술 이력, 계획된 무릎 관절 교체, 기타 류마티스 질환, 이전 위궤양, 이부프로펜 또는 글루코사민 내용물에 대한 알레르기, 포함 전 정기적인 근력 운동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
12주 동안 두 다리로 근력 운동 프로그램(*주 3회)을 수행하는 동안 피험자에게 위약 정제를 투여했습니다.
실험적: 글루코사민
피험자는 매일 500mg * 3의 글루코사민-설페이트 정제를 투여받는 한편, 12주 동안 두 다리(*주 3회)의 근력 운동 프로그램을 수행합니다.
다른 이름들:
  • Ferrosan의 글루코사민
실험적: 이부프로펜
피험자는 매일 600 mg * 2를 투여하고, 12주 동안 두 다리로 근력 운동 프로그램(*주 3회)을 수행합니다.
다른 이름들:
  • Nycomed의 "Ibumetin"(vnr:38 83 71)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근력과 비대
기간: 12주간의 근력 운동 전후를 측정합니다.
12주간의 근력 운동 전후를 측정합니다.
연골 바이오마커
기간: 12주 근력 운동 전후를 측정합니다.
12주 근력 운동 전후를 측정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
근육 재생 및 기능
기간: 12주간의 근력 운동 전후를 측정합니다.
12주간의 근력 운동 전후를 측정합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susanne G Petersen, MD, Bispebjerg Hospital, Institute of Sports Medicine Copenhagen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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