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내시경 대 개방형 수근관 릴리스의 환자 결과

2017년 11월 21일 업데이트: Penn State University

내시경 대 개방 수근관 이완: 환자 만족도, 결과 및 합병증 비교

일부 외과의는 다른 기술보다 한 가지 기술을 선호하지만 내시경 및 개방 수근관 개방 절차는 모두 수근관 증후군을 완화하기 위한 치료 수술의 표준으로 받아들여집니다. 연구자의 연구는 내시경으로 손목을 풀고 손목을 개방한 사이의 환자 만족도의 중요한 차이를 평가하도록 설계되었습니다. 이 연구의 목표는 다음 기준을 사용하여 두 기술을 비교하는 것입니다.

  1. 주요 결과: 이전 간행물에서 사용된 설문 조사를 통한 환자 만족도
  2. 2차 결과: 업무 복귀까지 걸리는 시간
  3. 2차 결과: 철저한 신체 검사 및 EMG를 포함한 수근관 증후군 회복을 위한 임상 데이터
  4. 이차 결과: 합병증 비율

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
        • Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 75세 사이의 환자
  2. 문서화된 임상 및 근전도(EMG) 검증된 수근관 증후군

제외 기준:

  1. 재발성 수근관 증후군
  2. 염증성 관절병증
  3. 말초 신경증
  4. 당뇨병
  5. 18세 미만 또는 75세 초과
  6. 입학 당시 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 내시경 수술
수근관 이완 치료의 표준인 내시경 수술
활성 비교기: 개방 수술
수근관 이완 치료의 표준인 개복 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 결과: 이전 간행물에서 사용된 설문 조사를 통한 환자 만족도
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Nogan, B.S., Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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