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제2형 당뇨병의 병태생리학적 표지자에 대한 다양한 아스피린 용량의 영향

2009년 5월 11일 업데이트: University of Portsmouth

이상혈당증, 인슐린 저항성, 내피 기능, 염증 및 산화 스트레스 사이의 연관성: 제2형 당뇨병 및 높은 심혈관 위험이 있는 피험자에서 다양한 아스피린 용량의 영향

이 연구는 유형- 2 당뇨병 및 높은 심혈관 위험. 특히, 인슐린 저항성(인슐린을 효과적으로 사용하는 신체의 능력), 이상혈당증(혈중 포도당 과잉), 산화 스트레스(대사 부산물의 축적으로 인한 영향), 내피 기능(혈관 내막 기능) 및 염증을 연구했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, 영국, PO1 2DT
        • School of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Posrtmouth
      • Portsmouth, Hampshire, 영국, PO6 3LY
        • Diabetes Centre, Queen Alexandra Hospital, Portsmouth Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 유형 2
  • 연령 > 18 및 < 70
  • 높은 심혈관 위험

제외 기준:

  • 활성/확립된 심혈관 질환(허혈성 심장 질환, 뇌혈관 질환 또는 말초혈관 질환)의 존재
  • 인슐린 치료
  • 알려진 소화성 궤양 질환이 있거나 항응고제를 복용 중인 환자
  • 중대한 신장 장애
  • 아스피린 불내성
  • 항응고제 사용
  • 중대한 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
다른: 위약 정제
유당과 부형제가 포함된 위약 정제.
실험적: 아스피린 저용량
아스피린 75mg/일을 2주 동안 사용한 효과.
의약품: 아스피린
아스피린 75mg/일을 2주 동안 구두로 복용합니다.
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 300mg/일 경구 투여
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 구두로 아스피린 900mgs QID
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
실험적: 아스피린 중간 용량
아스피린 300mg/일 사용의 효과
의약품: 아스피린
아스피린 75mg/일을 2주 동안 구두로 복용합니다.
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 300mg/일 경구 투여
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 구두로 아스피린 900mgs QID
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
실험적: 아스피린 고용량
2주 동안 구두로 아스피린 900mgs QID
의약품: 아스피린
아스피린 75mg/일을 2주 동안 구두로 복용합니다.
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 300mg/일 경구 투여
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산
의약품: 아스피린
2주 동안 구두로 아스피린 900mgs QID
다른 이름들:
  • 아세틸 살리실산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
산화 스트레스, 내피 기능, 혈당 조절 및 인슐린 저항성 마커의 변화
기간: 이주
이주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
염증 마커의 변화
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Portsmouth

수사관

  • 수석 연구원: Rajeev P Raghavan, MBBS, MRCP, Portsmouth Hospitals NHS Trust
  • 연구 책임자: Michael H Cummings, MD, FRCP, Portsmouth Hospitals NHS TRust & University of Portsmouth

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2004-001418-14

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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