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요추 치료용 선택적 신경근 차단술의 부속물로서 물리치료의 유효성 연구

2024년 12월 9일 업데이트: Anne Thackeray, University of Utah

추간판 탈출증으로 인한 요추 신경근 통증 치료에서 선택적 신경근 차단술의 보조 물리치료 효과

본 연구의 목적은 추간판 탈출증(좌골신경통)으로 인한 요통 및 다리 통증 환자에게 주사 단독 요법보다 요추의 선택적 신경근 차단술과 함께 물리치료를 병행하는 것이 더 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

최근 리뷰에서는 단기적 완화에 대한 중간 정도에서 강력한 증거를 보고하지만 장기 개선에 대한 증거는 제한적입니다. 일화 보고서와 사례 연구는 다양한 물리 치료 개입으로 좋은 결과를 제시하지만, 치료를 함께 조사하는 잘 설계된 연구는 부족합니다. 요추 신경근 통증의 관리에는 종종 염증과 통증을 줄이는 것이 물리 치료에 더 많이 참여할 수 있다는 근거와 함께 물리 치료와 치료적 선택적 신경근 차단의 조합이 포함됩니다. 이 치료 조합의 효과는 연구되지 않았으며 이 파일럿 연구의 목적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84107
        • Intermountain Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요통이 있고 임상 및 영상 소견이 요추 추간판 탈출증과 일치하며 선택적 신경근 차단술을 받을 예정인 개인.

설명

포함 기준:

  • 요추 추간판 탈출증의 MRI 증거가 임상적 표현과 일치함
  • 등록 후 24시간 이내에 요추의 통증 및/또는 감각이상 및 둔부 주름 말단으로 확장되는 분포
  • 치료용 선택적 신경근 차단술 예정

제외 기준:

  • 기본 검사 후 6개월 이내에 모든 요추 수술
  • 융합을 포함하는 모든 이전 요추 수술
  • 신 생물, 감염 또는 골절과 같은 심각한 병리를 나타내는 의료 위험 신호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주사만 가능
참가자는 치료적 선택적 신경근 차단을 받고 허용되는 대로 정상적인 활동으로 돌아갈 수 있도록 조언을 받습니다.
환자는 허용되는 대로 정상적인 활동을 재개하도록 지시받습니다.
주사 + 물리치료
참가자는 치료적 선택적 신경근 차단을 받은 후 1주일 이내에 물리 치료를 받게 됩니다. 물리 치료는 신경근 증상을 줄이기 위해 선호하는 방향의 말단 범위 운동 및/또는 기계적 견인으로 구성됩니다.
참가자들은 요추 주사를 받은 후 평균 4주의 물리 치료를 받게 됩니다. 하지 증상 및 진행 활동 내성을 줄이기 위해 말단 범위 선호 운동 및/또는 기계적 견인을 포함하도록 설계된 물리 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 기준선(사전), 8주(사후), 주사 후 6개월
기준선(사전), 8주(사후), 주사 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
변화의 글로벌 등급
기간: 8주(주사 후) 및 6개월(주사 후)
8주(주사 후) 및 6개월(주사 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Julie M Fritz, PhD, Associate Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

좌골신경병증에 대한 임상 시험

요추 주사에 대한 임상 시험

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