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마취 보존 장치를 사용한 압력 지원 환기

2013년 9월 2일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

압력보조환기시 마취보존장치와 함께 투여된 Sevoflurane의 호흡역학적 영향

Sevoflurane 흡입 마취제는 기관지 확장과 같은 폐에 영향을 미칩니다. 이러한 효과는 압력 지원 환기 모드로 환기되는 중환자실 환자에게 흥미로울 수 있습니다. 이 연구의 목적은 집중 치료 환자의 압력 지원 환기에서 마취 보존 장치(AnaConDa®)라는 새로운 비열 및 습윤 교환기를 통해 투여된 sevoflurane의 기계적 호흡 효과를 평가하는 것입니다. 실제로 장치에서 생성된 데드 스페이스와 저항은 환기에 대한 세보플루란의 잠재적인 긍정적 효과를 취소하거나 악화시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기계적 환기 삽관 환자에서 약리학적 진정이 종종 필요합니다. 얼마 지나지 않아 세보플루란은 환기 회로의 Y 부분과 기관내관 사이에 배치된 마취 보존 장치(AnaConDa®, SedanaMedical AB, Uppsala, Sweden)라고 하는 특정 열 및 습윤 교환기를 통해 중환자실에서 사용할 수 있습니다. . Sevoflurane은 중증 천식 치료에 유용할 수 있는 기관지 확장과 같은 흥미로운 환기 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 효과는 집중 치료 환기 환자에게 흥미로울 수 있습니다. 반면에 AnaConDa® 장치는 데드 스페이스 증가와 공기 흐름에 대한 저항으로 인해 환기 역학에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. WOB(Work of Breath) 악화로 인한 이러한 부정적인 영향은 PSV(Pressure Support Ventilation)의 가열식 가습기와 비교하여 기존의 열 및 습식 교환기로 입증되었습니다. 이러한 방식으로 우리는 PSV 연속 집중 치료 환자에서 가온 가습기 및 정맥 레미펜타닐 진정제를 사용한 고전적인 관리와 비교하여 AnaConDa®와 함께 투여된 세보플루란의 기계적 효과를 연구하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 더 이상 급성 상태가 아닌 성인 ICU 환자는 remifentanil에 의한 정맥 진정제와 가벼운 진정제(RASS -1 ~ -2)를 사용하여 압력 지원 환기에서 삽관 및 환기됩니다.

제외 기준:

  • 호흡 곤란.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
각 치료의 20분 기간 중 마지막 5분 동안 측정된 호흡일(WOB)
기간: 각 치료의 20분 기간 중 마지막 5분 동안
각 치료의 20분 기간 중 마지막 5분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
내인성 호기말 양압(PEEPi), 폐색압(P0,1), 최고 호기 저항, 호흡수, 일회 호흡량, 분당 환기량, 사강 용적.
기간: PSV 연속 집중 치료 환자에서
PSV 연속 집중 치료 환자에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Michel CONSTANTIN, General ICU, University Hospital, Clermont-Ferrand

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0062

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