종양학 및 신경학에서의 18F-Fluorodeoxyglucose 양전자 방출 단층 촬영
2013년 8월 14일 업데이트: University of Manitoba
이 임상 시험은 암이 있거나 암이 의심되는 성인과 신경학적 상태를 평가하기 위한 다른 그룹의 성인에서 영상 검사[양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔]로 방사성 포도당 추적자의 사용을 연구하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1000
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 3P4
- Great West Life PET/CT Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알려진 또는 의심되는 원발성 또는 전이성 종양
- 적응증 목록과 일치하는 신경학적 표현
- 성별에 상관없이 18세 이상
- 서면 동의서를 제공할 수 있음
- 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔을 완료하기 위한 물리적 및 물류 요구 사항을 견딜 수 있습니다.
- 카르노프스키 점수 > 60
- 수유 중인 여성이 12시간 동안 모유 수유를 중단할 수 있는 경우 연구에 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 연령 <18세
- 임산부 임신 가능성이 있는 경우 혈액 검사를 통해 임신 상태를 확정합니다.
- 18F-Fluorodeoxyglucose(FDG) 투여 후 12시간 동안 모유 수유를 중단할 의사가 없거나 중단할 수 없는 여성
- 의학적으로 불안정한 피험자
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않으려는 피험자.
- 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상 침대의 안전 체중 제한을 초과하거나 PET 스캐너 보어를 통과할 수 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: [18F]-플루오로데옥시글루코스
스캔 절차: 비진단 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔에 이어 진단용 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔.
|
각 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT) 스캔으로 방사성 포도당(FDG)을 정맥 내 투여합니다.
이것은 체중에 따른 복용량입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조직병리학적 진단의 황금 표준과 비교하여 18F-Fluorodeoxyglucose(FDG)의 진단 효과를 확인합니다.
기간: 삼 년
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18F-Fluorodeoxyglucose(FDG) 양전자 방출 단층촬영(PET) 연구의 민감도와 정확도의 주요 결과는 PET 스캔 결과를 조직병리학적 진단의 황금 표준과 비교하여 얻을 수 있습니다.
병리학적 데이터가 없는 경우 관련 영상 후속 조치와 비교 및 추천 의사의 피드백을 기반으로 한 효능 평가가 사용됩니다.
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삼 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel P Levin, BSc,MD,FRCPC, Winnipeg Regional Health Authority
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B2010:014
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[18F]-플루오로데옥시글루코스에 대한 임상 시험
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Genentech, Inc.완전한
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