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PEGASUS 평가 - 자폐 스펙트럼 장애가 있는 청소년을 위한 그룹 개입

2010년 8월 23일 업데이트: Institute of Child Health

자폐 스펙트럼 장애가 있는 사람들을 위한 심리 교육 평가

임상의가 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 진단을 내리면 진단을 받는 사람과 그 가족에게 도움이 되기를 바랍니다. 실제로 ASD가 있는 어린이는 이 진단을 받는 데 따른 이점이 거의 없다고 설명합니다. 그들은 종종 혼란스럽고 낙인찍힌 느낌을 보고합니다. 부모는 또한 자녀의 진단을 이해하는 데 어려움을 겪을 수 있으며 이와 관련하여 전문가의 더 큰 지원이 필요하다고 보고할 수 있습니다(Midence & O'neill, 1999; Osborne & Reed, 2008).

어린이와 가족이 그들의 ASC '라벨'을 긍정적인 방식으로 통합하도록 돕는 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 진단 후 심리 교육이 도움이 될 수 있다는 일화적 증거가 있지만, 이 접근 방식에 대한 공식적인 평가는 없었고 이러한 유형의 증거 기반 프로그램도 없습니다. 현재 연구에서 조사관은 무작위 통제 설계를 사용하여 ASD('PEGASUS')가 있는 어린이를 위한 심리 교육 프로그램을 경험적으로 테스트하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 이 심리적 및 교육적 개입이 ASC, 자존감, 기능적 적응, 웰빙 및 가족 기능에 대한 이해에 긍정적인 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국, WC1N 1EH
        • Institute of Child Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 아동 및 청소년 정신과 의사, 임상 심리학자 또는 소아과 의사로부터 ASD 진단을 받았습니다.
  2. ASD 진단에 대해 알고 있습니다.
  3. 9세에서 14세 사이.
  4. 교육적 맥락에서 입증된 바와 같이 그룹 환경에서 기능할 수 있습니다.
  5. 영어 구사

제외 기준:

  1. 65 미만의 IQ로 표시되는 일반적인 지적 장애가 없습니다.
  2. 연구 기간 동안 추가적인 공식적인 심리사회적 개입에 참여하지 않았습니다.
  3. 기준선 평가에서 정신과 약물을 복용하지 않거나 연구 참여 기간 동안 일정하게 유지될 것으로 예상되는 안정적인 용량의 정신과 약물을 복용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 페가수스
PEGASUS - 병렬 부모 및 자녀 세션을 통한 심리 교육적 그룹 개입.
행동: 페가수스
PEGASUS - 병렬 부모 및 자녀 세션을 통한 심리 교육적 그룹 개입.
NO_INTERVENTION: 위약
지역 교육 및 NHS 서비스에서 평소와 같이 관리를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자폐증 지식 설문지
기간: 30개월
기준선, 치료 종료 및 6개월 후속 조치에서 취해진 모든 조치.
30개월
아동 행동 체크리스트
기간: 30개월
기준선, 치료 종료 및 6개월 후속 조치에서 취해진 모든 조치.
30개월
Vineland-II, 로젠버그 자존감 척도
기간: 30개월
기준선, 치료 종료 및 6개월 후속 조치에서 취해진 모든 조치.
30개월
육아 스트레스 지수
기간: 30개월
기준선, 치료 종료 및 6개월 후속 조치에서 취해진 모든 조치.
30개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기준선 및 종료 시점에 수행되는 질적 인터뷰.
기간: 30개월
30개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute of Child Health

수사관

  • 연구 책임자: William Mandy, Dr, Institute of Child Health
  • 수석 연구원: David Skuse, Professor, Institute of Child Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 23일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09BS22

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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