비디오 후두경 사용법을 배우는 소아 마취과 의사의 성공
2012년 10월 5일 업데이트: Joan Robinson, University of Alberta
소아에서 비디오 후두경을 사용하는 법을 배우는 마취과 의사
마취과 의사가 환자의 폐에 호흡관을 삽입할 때 사용하는 두 가지 새로운 기구가 시장에 나와 있습니다.
이 연구의 목적은 마취 전문의가 어린이에게 얼마나 쉽게 사용법을 배울 수 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
각 마취의는 20번의 기준선 삽관을 수행했습니다.
그런 다음 그들은 무작위로 2개의 새로운 비디오 후두경 중 하나를 사용하여 20회의 삽관을 수행한 다음 다른 새로운 비디오 후두경을 20회 수행했습니다.
목표는 그들이 얼마나 빨리 능숙해질 수 있는지 보는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
646
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alberta
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2J3
- Stollery Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술을 위해 삽관 중인 아이들
설명
어린이 인구에 대한 포함 기준:
- 선택적 또는 비선택적 수술을 위해 삽관이 필요한 소아
제외 기준:
- 두개 내압이 상승한 어린이
- 경추 손상 가능성이 있는 어린이
- 위가 꽉 차서 역류 위험이 있는 어린이
- 외모나 이전 경험으로 인해 기도가 어려울 것으로 예상되는 소아는 제외되었습니다.
마취 전문의 인구에 대한 포함 기준:
* Stollery 어린이 병원에서 어린이를 돌보는 마취 전문의
마취 전문의 인구에 대한 제외 기준:
*없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비디오 후두경(VLS) 사용법 학습 성공
기간: 삽관당 최대 5분
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마취의는 각 비디오 후두경으로 20번의 삽관을 수행했습니다.
1~10번은 연습용이었습니다.
"신속한 성공"은 #11-20에서 실패한 삽관 시도가 없었고 #11-15에서 기준선 삽관까지의 평균 시간보다 50% 이상 길지 않은 중간 삽관 시간이었습니다.
"Delayed Success"는 #11-15에서 달성되지 않은 경우 #16-20에서 동일한 매개변수를 달성했습니다.
어느 목표도 달성하지 못한 오퍼레이터는 "성공하지 못함"으로 표시되었습니다.
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삽관당 최대 5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cormack & Lehane 점수
기간: 삽관 중 보고됨(최대 5분)
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이 결과는 GlideScope(GS) 비디오 후두경 및/또는 Karl Storz DCI(직접 결합 인터페이스)(KS) 비디오 후두경을 사용하여 Cormack & Lehane 등급 시스템에 의해 결정된 기도 시야가 개선되었는지 확인하기 위해 고안되었습니다. 이것은 어려운 기도에서 유용성을 위한 대리 마커가 될 것이기 때문입니다.
점수는 I에서 IV까지의 정수로 보고되며 I는 쉬운 삽관이고 IV는 후두가 전혀 시각화되지 않는 것입니다.
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삽관 중 보고됨(최대 5분)
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사용된 후두경 순서로 분석한 삽관까지의 시간
기간: 4 년
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학습 곡선이 마취 전문의가 2개의 새로운 후두경을 학습한 순서에 의해 변경되었는지 확인하기 위해 삽관 #16-20의 평균 및 중간 시간을 2개의 비디오 후두경에 대해 비교했습니다.
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4 년
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삽관까지의 시간, 환자의 체중에 따라 계층화됨
기간: 4 년
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체중이 다른 소아에서 이러한 후두경에 대한 삽관까지의 시간을 비교합니다.
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4 년
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마취통증의학과 레지던트 수료 후 평균 연수
기간: 기준선(2008년 기준)
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마취 레지던트 완료 후 연구 중간 시점(2008)까지의 연도와 연구를 위한 모든 첫 번째 삽관 시도에 대한 중앙 삽관 시간 사이에 상관관계가 있는지 조사합니다.
데이터 테이블에 보고된 마취과 레지던트 완료 이후 연도, 아래 통계 분석에 보고된 상관 관계
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기준선(2008년 기준)
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"최적의 삽관 시간"에 도달하기 위한 삽관 시도 횟수
기간: 삽관당 5분 미만
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각 마취과 의사에 대해 #1-5, #6-10, #11-15 및 #16-20 환자의 삽관 시간 중앙값을 결정했습니다.
5명의 연속 환자 그룹에 대한 중간 시간이 이전 5명의 연속 환자 그룹의 중앙 시간보다 3초 미만 빠르면 마취과 의사는 "삽관까지의 최적 획득 시간(BOT)"에 도달한 것으로 간주되었습니다. 동일한 장치를 사용하여 실패한 삽관 또는 후속 실패한 삽관이 없었습니다.
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삽관당 5분 미만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joan L Robinson, MD, University of Alberta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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