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암 환자의 대처 능력 향상

암 환자의 대처 능력 향상 - 무작위 대조 연구

  • 모든 암 환자의 약 30%가 심리적 개입의 필요성을 나타내는 심리적 고통 수준을 보고합니다.
  • 연구에 따르면 보다 적응적인 대처 전략을 배우면 암에 대한 심리적 적응이 향상됩니다.
  • 비용 효율적이고 실행 가능한 심리사회적 개입을 개발하는 것이 필수적입니다.
  • 목표는 암 환자의 고통을 줄이고 적응적 대처 전략을 강화하는 데 있어 심리 교육 개입(NUCARE)의 자가 관리 형식의 효능을 테스트하는 것입니다.

다음과 같이 가정합니다.

  • 환자는 6주 치료 기간 동안 고통(즉, 우울증 및 불안)이 크게 감소할 것이며 치료가 대기자 명단에 비해 우수한 결과를 가져올 것입니다. 환자는 치료 후 최대 3개월까지 개선을 유지하거나 심지어 증가시킬 것입니다.
  • 치료는 보다 적응적인 대처 전략을 향상시킬 것입니다.
  • 치료/숙제에 대한 자가 보고된 순응도가 높을수록 증상 개선, 자율적 자기 조절 및 대처 개입 프로그램 준수에 대한 인지 능력이 높아질 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3A 1A1
        • McGill University Health Centre - Melanoma Clinic & Cedars CanSupport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 영어를 읽을 수 있고,
  • 참여에 관심이 있는 McGill University Health Center(MUHC)의 암 환자,
  • 최소한의 치료사 접촉(전화로) 및 자가 관리 치료를 받을 의향이 있는 자,
  • 스스로 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 심리/정신과 치료/상담을 받고 있으며,
  • 연구 기간 동안 다른 곳에서 심리 치료를 받을 의향이 있음을 모집 시 표시
  • 정신병 또는 양극성 장애의 병력,
  • 지난 6개월 동안 약물 남용/의존,
  • 지난 3개월 동안 복용량을 변경하여 향정신성 약물을 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 개입 치료
자가 관리 대처 개입(즉, NUCARE 워크북)은 개인에게 암에 대처하는 방법을 가르치는 것을 목표로 합니다. 개입에는 두 가지 주요 영역이 포함됩니다. (i) 개인 통제력 향상; (ii) 정서적 및 도구적 대처 반응의 학습. 이 접근법은 문제 해결, 이완 기술, 인지적 대처 기술, 목표 설정, 의사소통, 사회적 지원 및 라이프스타일 요소에 대한 훈련을 강조합니다. Nucare 프로그램의 교육 자료는 위에서 언급한 측면을 다루는 12개의 장을 포함하는 워크북으로 구성됩니다.
실험적: 대기자 명단
자가 관리 대처 개입(즉, NUCARE 워크북)은 개인에게 암에 대처하는 방법을 가르치는 것을 목표로 합니다. 개입에는 두 가지 주요 영역이 포함됩니다. (i) 개인 통제력 향상; (ii) 정서적 및 도구적 대처 반응의 학습. 이 접근법은 문제 해결, 이완 기술, 인지적 대처 기술, 목표 설정, 의사소통, 사회적 지원 및 라이프스타일 요소에 대한 훈련을 강조합니다. Nucare 프로그램의 교육 자료는 위에서 언급한 측면을 다루는 12개의 장을 포함하는 워크북으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
개입 전에서 개입 후, 개입 후 6주 및 개입 후 3개월에 보건 교육 영향 설문지의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주), 개입 후 6주, 개입 후 3개월
개입 전(0주), 개입 후(6주), 개입 후 6주, 개입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전과 후, 개입 후 6주, 개입 후 3개월에 대처 전략 및 고통의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주), 개입 후 6주, 개입 후 3개월
The Ways of Coping Questionnaire - Cancer Version scale과 Hospital Anxiety and Depression Scale로 측정
개입 전(0주), 개입 후(6주), 개입 후 6주, 개입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Annett Koerner, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10-327-PSY

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자가 관리 대처 개입에 대한 임상 시험

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