- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01444846
일시적인 청각 역치 이동 방지를 위한 SPI-1005를 사용한 귀 보호
일시적인 청각 역치 이동 방지를 위한 SPI-1005 경구 제제의 안전성 및 효능에 대한 2상 연구
연구 개요
상세 설명
The objective of this study was to determine the safety and efficacy of SPI-1005 in the prevention of sensorineural hearing loss or temporary auditory threshold shift (TTS) using pure tone audiometry. Subjects with normal to slight hearing loss were screened on clinic visit day 1 (CV1) and after satisfying specific otologic inclusion and exclusion criteria, were enrolled and randomized to either SPI-1000 (placebo) or one of three doses of ebselen (SPI-1005): 200, 400 or 600 mg. Subjects began taking placebo or SPI-1005 by mouth for four days beginning two days prior to CV2. On CV2 subjects had their blood drawn for peak/trough analysis of ebselen and metabolites and their baseline hearing thresholds determined by audiometry. Subjects were then exposed to 100 decibels (dBA) of sound delivered from a calibrated iPod® via insert earphones for 4 continuous hours. Subjects had their hearing serially tested at 4 additional times post-noise exposure on the same day to determine their threshold shift. Subjects returned to clinic 24 hours later on CV3 and 7 days later on CV4 for additional safety and efficacy assessments including repeat audiometry. Efficacy was determined by comparing the threshold shift in an SPI-1005 treated group vs placebo.
Exposure to SPI-1005 (ebselen and the major and minor metabolites) was quantified from plasma by LC-MS/MS. The plasma values from the peak/trough sampling were taken before and after the 5th oral dose on Clinic Visit 2 (CV2) when subjects were expected to be at steady-state. Plasma selenium levels were quantified by ICP-MS prior to dosing at CV1, at CV2 during peak/trough sampling for ebselen and metabolites, and at CV4 or 5 days after the last scheduled dose.
The multi-dose safety of SPI-1005 was determined by repeated History & Physical examinations, serology (Chemistry Panel-20), hematology (CBC with differential), and radiology (chest x-rays). Safety was determined by comparing the changes in laboratory values in SPI-1005 groups vs placebo.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- University of Florida
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 등록 당시의 건강한 과목.
- 각 피험자는 이 연구에 참여하기 위해 정보에 입각한 동의를 하고 치료 프로토콜에 동의합니다.
- 각 피험자는 청력 손실, 이명, 알려진 귀 병리, 잠재적 이독성 약물 사용(즉, 이뇨제, 미노사이클린).
- 비직업적 소리 노출(예: 콘서트, 화기, 불꽃놀이, 전동 공구)은 기준선 테스트 전 24시간 기간 동안 및 연구 기간 내내 피할 것입니다.
- 피험자는 건강 검진 시 정상 범위 내에서 활력 징후(즉, 심박수, 혈압, 호흡, 체온)를 보일 것입니다.
- 피험자는 기준선에서 다음으로 구성된 정상적인 청력학적 평가를 받아야 합니다.
- 기본 청력 평가는 피험자가 양쪽 0.25~8kHz(킬로 헤르츠) 사이의 주파수에서 25dBHL(청력 손실 데시벨)보다 나쁘지 않은 기도 전도 역치를 갖는 대칭 청력을 가짐을 확인합니다.
- 중요한 임계값 비대칭이 없습니다(즉, 테스트 주파수에서 귀 사이에 15dB 이상).
- 현저한 기골 간극 없음(즉, 10dB 이상)
- 성인의 90% 범위를 기준으로 -140 ~ +40 데카파스칼(daPa) 범위로 정의되는 양측 고막 조도 A형(Margolis and Hunter 2000)
제외 기준:
- • 한쪽 귀에 대한 모든 테스트 주파수(250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 및 8000Hz)에서 비정상적인 청력 수준 > 25dBHL을 가진 피험자.
- 대상 설문지 또는 건강 검진 중에 밝혀진 기본 청력 검사 전 24시간 동안 비직업적인 높은 수준의 소리(예: 콘서트, 총기, 불꽃놀이, 전동 공구)에 대한 노출.
- 이경 검사에서 발견된 외이의 병리.
- 검이경 검사, 비정상적 고실 측정 또는 보고된 중이 문제 병력으로 밝혀진 중이의 병리.
- 보고된 병력에 의해 밝혀진 내이 또는 청각 신경의 병리.
- 대상자는 귀 통증, 압박감, 충만감 또는 배액을 호소합니다.
- 임신에 대해 양성으로 테스트된 피험자는 연구에서 제외됩니다.
- 약물 연구에 대한 자발적인 참여를 방해하는 다른 의료/건강 문제가 있는 피험자는 주임 연구원의 재량에 따라 제외될 수 있습니다.
- 이전에 알려진 잠재적 이독성 약물을 투여받은 피험자. 여기에는 고용량 살리실산염(>2g/일), 백금 기반 화학요법제 및 스트렙토마이신, 겐타마이신, 토브라마이신, 아미카신, 네오마이신 및 네틸마이신과 같은 아미노글리코사이드 항생제가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
- 잠재적인 이독성 약물(즉, 이뇨제 또는 미노사이클린).
- 이 연구 이전 6개월 동안 조사 치료(약물 또는 장치)를 받은 피험자.
- 숨가쁨, 쌕쌕거림, 기침 또는 객혈을 나타내거나 자가 보고하는 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: SPI-1005 저용량
200mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
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경구 캡슐, 엡셀렌 200mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
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활성 비교기: SPI-1005 중도량
400mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
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경구 캡슐, 엡셀렌 400mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
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활성 비교기: SPI-1005 고용량
600mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
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경구 캡슐, 엡셀렌 600mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
0mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
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경구 캡슐, 엡셀렌 0 mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in Temporary Threshold Shift at 4 kHz--Intent To Treat (ITT) Population
기간: 15 minutes post Controlled Sound Challenge
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The primary efficacy analysis was change in air conduction threshold at 4 kHz collected in the ITT Population on the day of sound exposure.
Baseline hearing thresholds were collected on Clinic Visit 2 prior to sound exposure and used in calculating the primary efficacy endpoints.
Hearing thresholds after sound exposure were collected and compared to baseline threshold to calculate change from baseline.
Threshold changes from baseline were determined for each ear, frequency, and post sound time point, then analyzed by Mixed-effects Model Repeated Measures (MMRM) methods using triply repeated measurements for each subject.
The MMRM had fixed effects for treatment, ear, frequency, and time, all 2-way interactions and the 3-way interaction treatment by-frequency-by-time plus a random effect for subject nested within treatment.
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15 minutes post Controlled Sound Challenge
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Change in Temporary Threshold Shift at 4 kHz--Per Protocol (PP) Population
기간: 15 minutes post Controlled Sound Challenge
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The primary efficacy analysis was change in air conduction threshold at 4 kHz collected in the PP Population on the day of sound exposure.
Baseline hearing thresholds were collected on Clinic Visit 2 prior to sound exposure and used in calculating the primary efficacy endpoints.
Hearing thresholds after sound exposure were collected and compared to baseline threshold to calculate change from baseline.
Threshold changes from baseline were determined for each ear, frequency, and post sound time point, then analyzed by Mixed-effects Model Repeated Measures (MMRM) methods using triply repeated measurements for each subject.
The MMRM had fixed effects for treatment, ear, frequency, and time, all 2-way interactions and the 3-way interaction treatment by-frequency-by-time plus a random effect for subject nested within treatment.
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15 minutes post Controlled Sound Challenge
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Colleen Le Prell, PhD, University of Florida
- 연구 책임자: Jonathan Kil, MD, Sound Pharmaceuticals, Inc.
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kil J, Pierce C, Tran H, Gu R, Lynch ED. Ebselen treatment reduces noise induced hearing loss via the mimicry and induction of glutathione peroxidase. Hear Res. 2007 Apr;226(1-2):44-51. doi: 10.1016/j.heares.2006.08.006. Epub 2006 Oct 6.
- Pourbakht A, Yamasoba T. Ebselen attenuates cochlear damage caused by acoustic trauma. Hear Res. 2003 Jul;181(1-2):100-8. doi: 10.1016/s0378-5955(03)00178-3.
- Lynch ED, Gu R, Pierce C, Kil J. Ebselen-mediated protection from single and repeated noise exposure in rat. Laryngoscope. 2004 Feb;114(2):333-7. doi: 10.1097/00005537-200402000-00029.
- Lynch ED, Gu R, Pierce C, Kil J. Reduction of acute cisplatin ototoxicity and nephrotoxicity in rats by oral administration of allopurinol and ebselen. Hear Res. 2005 Mar;201(1-2):81-9. doi: 10.1016/j.heares.2004.08.002.
- Yamasoba T, Pourbakht A, Sakamoto T, Suzuki M. Ebselen prevents noise-induced excitotoxicity and temporary threshold shift. Neurosci Lett. 2005 Jun 3;380(3):234-8. doi: 10.1016/j.neulet.2005.01.047. Epub 2005 Feb 1.
- Lynch ED, Kil J. Compounds for the prevention and treatment of noise-induced hearing loss. Drug Discov Today. 2005 Oct 1;10(19):1291-8. doi: 10.1016/S1359-6446(05)03561-0.
- Lynch E, Kil J. Development of Ebselen, a Glutathione Peroxidase Mimic, for the Prevention and Treatment of Noise-Induced Hearing Loss. Semin Hear 2009; 30(1): 047-055
- Le Prell CG, Yang Q, Harris JG. Modification of digital music files for use in human temporary threshold shift studies. J Acoust Soc Am. 2011 Oct;130(4):EL142-6. doi: 10.1121/1.3630017.
- Le Prell CG, Dell S, Hensley B, Hall JW 3rd, Campbell KC, Antonelli PJ, Green GE, Miller JM, Guire K. Digital music exposure reliably induces temporary threshold shift in normal-hearing human subjects. Ear Hear. 2012 Nov-Dec;33(6):e44-58. doi: 10.1097/AUD.0b013e31825f9d89.
- Kil J, Lobarinas E, Spankovich C, Griffiths SK, Antonelli PJ, Lynch ED, Le Prell CG. Safety and efficacy of ebselen for the prevention of noise-induced hearing loss: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet. 2017 Sep 2;390(10098):969-979. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31791-9. Epub 2017 Jul 14.
- Spankovich C, Le Prell CG. Associations between dietary quality, noise, and hearing: data from the National Health and Nutrition Examination Survey, 1999-2002. Int J Audiol. 2014 Nov;53(11):796-809. doi: 10.3109/14992027.2014.921340. Epub 2014 Jun 30.
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Sound Pharmaceuticals, IncorporatedMedical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation완전한
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Sound Pharmaceuticals, IncorporatedVA Puget Sound Health Care System빼는
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Sound Pharmaceuticals, Incorporated초대로 등록