이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일시적인 청각 역치 이동 방지를 위한 SPI-1005를 사용한 귀 보호

2026년 6월 1일 업데이트: Sound Pharmaceuticals, Incorporated

일시적인 청각 역치 이동 방지를 위한 SPI-1005 경구 제제의 안전성 및 효능에 대한 2상 연구

큰 소리에 노출되면 청력 손실이 발생할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 iPod 또는 개인용 음악 플레이어를 통해 음악을 들은 후 발생할 수 있는 일시적인 청력 변화의 예방 가능성을 평가하는 것입니다. 우리는 음악을 듣고 연구 약물인 SPI-1005 또는 위약을 4일 동안 복용하는 피험자의 일시적인 청력 변화를 측정할 것입니다. SPI-1005는 입으로 복용할 수 있는 엡셀렌의 독점 제제입니다. Ebselen은 미네랄 셀레늄을 함유하고 있으며 시끄러운 소리로 인해 신체에서 유해한 화학 물질을 제거하는 데 도움이 되는 효소인 글루타티온 퍼옥시다제처럼 작용합니다.

연구 개요

상세 설명

The objective of this study was to determine the safety and efficacy of SPI-1005 in the prevention of sensorineural hearing loss or temporary auditory threshold shift (TTS) using pure tone audiometry. Subjects with normal to slight hearing loss were screened on clinic visit day 1 (CV1) and after satisfying specific otologic inclusion and exclusion criteria, were enrolled and randomized to either SPI-1000 (placebo) or one of three doses of ebselen (SPI-1005): 200, 400 or 600 mg. Subjects began taking placebo or SPI-1005 by mouth for four days beginning two days prior to CV2. On CV2 subjects had their blood drawn for peak/trough analysis of ebselen and metabolites and their baseline hearing thresholds determined by audiometry. Subjects were then exposed to 100 decibels (dBA) of sound delivered from a calibrated iPod® via insert earphones for 4 continuous hours. Subjects had their hearing serially tested at 4 additional times post-noise exposure on the same day to determine their threshold shift. Subjects returned to clinic 24 hours later on CV3 and 7 days later on CV4 for additional safety and efficacy assessments including repeat audiometry. Efficacy was determined by comparing the threshold shift in an SPI-1005 treated group vs placebo.

Exposure to SPI-1005 (ebselen and the major and minor metabolites) was quantified from plasma by LC-MS/MS. The plasma values from the peak/trough sampling were taken before and after the 5th oral dose on Clinic Visit 2 (CV2) when subjects were expected to be at steady-state. Plasma selenium levels were quantified by ICP-MS prior to dosing at CV1, at CV2 during peak/trough sampling for ebselen and metabolites, and at CV4 or 5 days after the last scheduled dose.

The multi-dose safety of SPI-1005 was determined by repeated History & Physical examinations, serology (Chemistry Panel-20), hematology (CBC with differential), and radiology (chest x-rays). Safety was determined by comparing the changes in laboratory values in SPI-1005 groups vs placebo.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 등록 당시의 건강한 과목.
  • 각 피험자는 이 연구에 참여하기 위해 정보에 입각한 동의를 하고 치료 프로토콜에 동의합니다.
  • 각 피험자는 청력 손실, 이명, 알려진 귀 병리, 잠재적 이독성 약물 사용(즉, 이뇨제, 미노사이클린).
  • 비직업적 소리 노출(예: 콘서트, 화기, 불꽃놀이, 전동 공구)은 기준선 테스트 전 24시간 기간 동안 및 연구 기간 내내 피할 것입니다.
  • 피험자는 건강 검진 시 정상 범위 내에서 활력 징후(즉, 심박수, 혈압, 호흡, 체온)를 보일 것입니다.
  • 피험자는 기준선에서 다음으로 구성된 정상적인 청력학적 평가를 받아야 합니다.
  • 기본 청력 평가는 피험자가 양쪽 0.25~8kHz(킬로 헤르츠) 사이의 주파수에서 25dBHL(청력 손실 데시벨)보다 나쁘지 않은 기도 전도 역치를 갖는 대칭 청력을 가짐을 확인합니다.
  • 중요한 임계값 비대칭이 없습니다(즉, 테스트 주파수에서 귀 사이에 15dB 이상).
  • 현저한 기골 간극 없음(즉, 10dB 이상)
  • 성인의 90% 범위를 기준으로 -140 ~ +40 데카파스칼(daPa) 범위로 정의되는 양측 고막 조도 A형(Margolis and Hunter 2000)

제외 기준:

  • • 한쪽 귀에 대한 모든 테스트 주파수(250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 및 8000Hz)에서 비정상적인 청력 수준 > 25dBHL을 가진 피험자.
  • 대상 설문지 또는 건강 검진 중에 밝혀진 기본 청력 검사 전 24시간 동안 비직업적인 높은 수준의 소리(예: 콘서트, 총기, 불꽃놀이, 전동 공구)에 대한 노출.
  • 이경 검사에서 발견된 외이의 병리.
  • 검이경 검사, 비정상적 고실 측정 또는 보고된 중이 문제 병력으로 밝혀진 중이의 병리.
  • 보고된 병력에 의해 밝혀진 내이 또는 청각 신경의 병리.
  • 대상자는 귀 통증, 압박감, 충만감 또는 배액을 호소합니다.
  • 임신에 대해 양성으로 테스트된 피험자는 연구에서 제외됩니다.
  • 약물 연구에 대한 자발적인 참여를 방해하는 다른 의료/건강 문제가 있는 피험자는 주임 연구원의 재량에 따라 제외될 수 있습니다.
  • 이전에 알려진 잠재적 이독성 약물을 투여받은 피험자. 여기에는 고용량 살리실산염(>2g/일), 백금 기반 화학요법제 및 스트렙토마이신, 겐타마이신, 토브라마이신, 아미카신, 네오마이신 및 네틸마이신과 같은 아미노글리코사이드 항생제가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
  • 잠재적인 이독성 약물(즉, 이뇨제 또는 미노사이클린).
  • 이 연구 이전 6개월 동안 조사 치료(약물 또는 장치)를 받은 피험자.
  • 숨가쁨, 쌕쌕거림, 기침 또는 객혈을 나타내거나 자가 보고하는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: SPI-1005 저용량
200mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
경구 캡슐, 엡셀렌 200mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
  • 엡셀렌 200mg
활성 비교기: SPI-1005 중도량
400mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
경구 캡슐, 엡셀렌 400mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
  • 엡셀렌 400mg
활성 비교기: SPI-1005 고용량
600mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
경구 캡슐, 엡셀렌 600mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
  • 600mg엡셀렌
위약 비교기: 위약
0mg SPI-1005, 캡슐, 비드, 포, x4d
경구 캡슐, 엡셀렌 0 mg, 1일 2회, 4일
다른 이름들:
  • 0mg 엡셀렌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Temporary Threshold Shift at 4 kHz--Intent To Treat (ITT) Population
기간: 15 minutes post Controlled Sound Challenge
The primary efficacy analysis was change in air conduction threshold at 4 kHz collected in the ITT Population on the day of sound exposure. Baseline hearing thresholds were collected on Clinic Visit 2 prior to sound exposure and used in calculating the primary efficacy endpoints. Hearing thresholds after sound exposure were collected and compared to baseline threshold to calculate change from baseline. Threshold changes from baseline were determined for each ear, frequency, and post sound time point, then analyzed by Mixed-effects Model Repeated Measures (MMRM) methods using triply repeated measurements for each subject. The MMRM had fixed effects for treatment, ear, frequency, and time, all 2-way interactions and the 3-way interaction treatment by-frequency-by-time plus a random effect for subject nested within treatment.
15 minutes post Controlled Sound Challenge
Change in Temporary Threshold Shift at 4 kHz--Per Protocol (PP) Population
기간: 15 minutes post Controlled Sound Challenge
The primary efficacy analysis was change in air conduction threshold at 4 kHz collected in the PP Population on the day of sound exposure. Baseline hearing thresholds were collected on Clinic Visit 2 prior to sound exposure and used in calculating the primary efficacy endpoints. Hearing thresholds after sound exposure were collected and compared to baseline threshold to calculate change from baseline. Threshold changes from baseline were determined for each ear, frequency, and post sound time point, then analyzed by Mixed-effects Model Repeated Measures (MMRM) methods using triply repeated measurements for each subject. The MMRM had fixed effects for treatment, ear, frequency, and time, all 2-way interactions and the 3-way interaction treatment by-frequency-by-time plus a random effect for subject nested within treatment.
15 minutes post Controlled Sound Challenge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Colleen Le Prell, PhD, University of Florida
  • 연구 책임자: Jonathan Kil, MD, Sound Pharmaceuticals, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

SPI-1005 저용량에 대한 임상 시험

구독하다