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전방 십자 인대(ACL) 재건을 위한 전향 대퇴 대 대퇴 및 좌골 신경 차단

2020년 2월 20일 업데이트: University of California, San Francisco

보행 관절경적 전방십자인대 재건술을 위한 대퇴신경 차단술에 수술 전 좌골신경 차단술 추가

연구자들은 외래 전방 십자 인대(ACL) 재건 전에 수술 전 대퇴골 및 좌골 블록 대 대퇴골 블록만 사용하면 아편류 소비, 통증 점수 및 마취 후 치료실(PACU) 입원 기간이 감소할 것이라고 제안합니다. . 연구자들은 전향적으로 환자를 대퇴골 또는 대퇴골/좌골 블록으로 무작위화하고 결과를 모니터링합니다.

연구 개요

상세 설명

전방십자인대(ACL) 재건술 후 대퇴신경차단이 무통증을 호전시키지만, 환자들은 종종 좌골신경차단으로 치료할 수 있는 후방 무릎 통증을 호소한다. 전향적 무작위 연구에서 우리는 외래 ACL 재건술을 받는 환자의 수술 전 대퇴 신경 차단과 결합된 대퇴 및 좌골 차단을 비교합니다. 대퇴골/좌골신경차단 복합 환자는 진통이 개선되고 오피오이드 관련 부작용이 줄어들며 PACU 체류 기간이 단축되고 환자 만족도가 향상될 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • UCSF Orthopedic Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • ASA 상태 I-II
  • 외래 관절경 ACL 수술 예정

제외 기준:

  • 연구에 사용된 국소 마취제 또는 아편제에 대한 알레르기
  • 국소 마취에 대한 금기 사항
  • 응고병증, 항응고제, 혈소판감소증
  • 주사 부위 감염
  • 만성 통증 및 높은 수술 전 아편 요구량
  • PONV에 대한 높은 위험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대퇴 및 좌골 차단
수술 전 대퇴골 및 좌골신경차단술
수술 전 대퇴골 차단술 외에 좌골 차단술 시행
다른: 대퇴골 차단만
수술 전 대퇴 신경 블록 투여
수술 전 좌골 신경 차단술만 시행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 점수
기간: PACU 및 POD1, 2 및 3.
PACU 및 POD1, 2 및 3.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체류 기간
기간: 회복실 체류시간
회복실 체류시간
아편 소비
기간: 수술 중, 회복실 및 퇴원 후 3일간
수술 중, 회복실 및 퇴원 후 3일간
PONV
기간: 회복실에 머무는 동안 및 수술 센터에서 퇴원한 후 최대 3일 동안.
회복실에 머무는 동안 및 수술 센터에서 퇴원한 후 최대 3일 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-06776

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