- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01466283
횡문근육종 환자의 바이오마커
횡문근육종(RMS)의 유전자 발견에 대한 통합적 후성유전학적 접근법
근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 본 연구는 횡문근육종 환자의 바이오마커를 연구하고 있다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
목표:
- ARMS 및 ERMS에서 DNA 메틸화의 게놈 전체 변경을 결정합니다.
- ARMS 및 ERMS에서 게놈 차원의 DNA 사본 수 변경을 결정합니다.
- 통합 게놈 분석을 통해 병원성 유전자 및 경로를 결정합니다.
개요: ARMS, ERMS 및 정상 인간 골격 근모세포에 대한 게놈 차원의 DNA 메틸화 분석은 HELP(결찰 매개 PCR에 의한 HpaII 작은 조각 강화) 분석을 사용하여 수행됩니다. 프로모터, 유전자 본체 및 유전자간 영역에서 130만 CpG의 메틸화 상태를 분석합니다. 병렬 유전자 발현 분석이 수행되고 메틸화의 변화와 연관되어 후생유전학적 변경에 의해 조절되고 게놈 손실 또는 이득에 의해 변경된 유전자를 밝혀냅니다.
ARMS 및 ERMS의 병인에 잠재적으로 관여할 수 있는 새로운 유전자를 발견하기 위해 MIGHT(인간 조직의 게놈 데이터의 다차원 통합) 알고리즘에 의해 서로 다른 환자 세트의 유전적 및 후성적 변형에 의해 변경된 유전자가 선택됩니다. 유전자 온톨로지, 경로, DNA 모티프 분석 알고리즘 및 기타 전산 접근 방식을 사용하여 변경 사항의 생물학적 결과를 결정합니다. 더 많은 수의 ARMS 및 ERMS 샘플에서 바이설파이트 MassArray, FISH 및 qRT-PCR에 의해 우선순위가 지정된 후생유전학적 및 유전적 변형 세트가 검증됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
질병 특성:
- 10개의 ARMS 및 10개의 ERMS 동결 샘플은 협동 인간 조직 네트워크(CHTN)를 통해 COG 은행에서 수집됩니다.
- 인간 골격 근모세포(ZenBio, Research Triangle Park, NC)가 대조군 역할을 할 것입니다.
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
ARMS 및 ERMS에서 DNA 메틸화의 게놈 전체 변경
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ARMS 및 ERMS에서 게놈 차원의 DNA 카피 수 변경
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통합 게놈 분석에 의한 병원성 유전자 및 경로
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Caroline Y. Hu, MD, Tomorrows Children's Institute at Hackensack University Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ARST12B2 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B2 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-03634 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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