RSI(Rapid Sequence Intubation) 기법과 비RSI 기법의 삽관 기간 비교
2016년 6월 1일 업데이트: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
응급의학과 레지던트에 의한 Siriraj 병원의 신속 순차 삽관법과 비급속 순차 삽관법의 삽관 기간 비교
본 연구의 목적은 Siriraj 병원 응급의학과 레지던트를 대상으로 시행한 신속순차삽관법(RSI)과 비급속순차삽관법(non-RSI) 간의 삽관시간을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
비외상성 응급실(ED)에서 전향적 코호트 연구가 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
224
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10700
- Siriraj Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기관 삽관에 의한 기도 조절이 필요한 환자
제외 기준:
- 심정지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: RSI 기술
RSI 기술을 사용한 삽관. RSI 기술에는 삽관을 용이하게 하기 위한 유도 및 신경근 차단제의 투여가 포함됩니다. 이 연구에서는 약물 사용에 대한 제한이 없습니다. 의사는 개별 판단으로 약물 중 하나를 선택할 수 있습니다. |
모든 약물은 삽관 전에 한 번만 투여됩니다. 마취제: 프로포폴 2-2.5mg/kg 티오펜탈 3-5mg/kg 에토미데이트 1-2mg/kg 신경근 차단제: 숙시닐콜린 1-1.5mg/kg 로쿠로늄 0.9mg/kg 오피오이드: 펜타닐 1-2ug/kg
다른 이름들:
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간섭 없음: 비RSI
RSI 기술 없이 삽관.
삽관 기간 동안 약물 사용을 금합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 삽관 기간
기간: 참가자는 기관 내 위치가 확인될 때까지 전체 삽관 기간 동안 추적됩니다. 평균 예상 시간은 2분입니다.
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전체 삽관 시간은 삽관 환자의 결정에 기록되며 흉부 청진을 통해 기관내 위치를 확인하는 시간에 해당합니다.
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참가자는 기관 내 위치가 확인될 때까지 전체 삽관 기간 동안 추적됩니다. 평균 예상 시간은 2분입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 기간
기간: 참가자는 기관 내 위치가 확인될 때까지 삽관 기간 동안 추적됩니다. 평균 예상 시간은 5분입니다.
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삽관 기간(Ti)은 후두경을 환자의 입에 적용하는 시점부터 기관내 위치를 확인할 때까지로 정의됩니다.
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참가자는 기관 내 위치가 확인될 때까지 삽관 기간 동안 추적됩니다. 평균 예상 시간은 5분입니다.
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복잡
기간: 참가자는 응급실 및 병원에 머무는 기간, 평균 4주 예상
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삽관 기간 동안 및 이후에 발생하는 합병증은 기록되고 환자가 병원에서 퇴원할 때까지 모니터링됩니다.
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참가자는 응급실 및 병원에 머무는 기간, 평균 4주 예상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mingkwan Wongyingsinn, M.D., Siriraj Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SIRB213
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기관 삽관 이환율에 대한 임상 시험
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Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국
RSI에 대한 임상 시험
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University of California, San DiegoMassachusetts General Hospital; GE Healthcare; Weill Medical College of Cornell University; University of California, San Francisco 그리고 다른 협력자들모병
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Beth Israel Deaconess Medical CenterDana-Farber Cancer Institute; Radiological Society of North America완전한
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Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts Network아직 모집하지 않음
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University of California, San DiegoNational Cancer Institute (NCI)모병
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Kazakh Medical University of Continuing EducationAsfendiyarov Kazakh National Medical University완전한
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University of California, San Diego모집하지 않고 적극적으로